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1.
以2-甲基-3-硝基苯甲酸为起始原料,酸催化酯化得2-甲基-3-硝基苯甲酸乙酯(1),1与N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛缩合得β-哌啶基-2-乙氧羰基-6-硝基苯乙烯(2),然后还原环化得吲哚-4-甲酸乙酯(3),3再经Vilsmeier-Hacck反应制得标题化合物,反应总收率达57%。产物的结构经IR和^1HNMR得到了确证,纯度为99.2%。  相似文献   
2.
5-甲氧基吲哚-3-甲醛的合成   总被引:3,自引:0,他引:3  
5-甲氧基吲哚经Vilsmeier反应制得5-甲氧基吲哚-3-甲醛,总收率达98.1%。并对产物结构进行了表征。产物纯度达99.4%。  相似文献   
3.
现代企业在构建高效网络互连的时候,也更注重网络的安全,所以在企业的内部网实现脱离Internet的内网通信系统也是很有必要的。该系统实现了如下的功能:利用SWING技术和AWT技术实现系统的图形化界面。在用户列表面板上,提供了好友列表的显示和用户功能菜单;系统功能面板上提供了界面选择功能和IP范围搜索好友和自动添加好友功能;在系统设置面板上,主要提供了公共程序路径的更改和搜索好友的IP范围的设置。本系统采用JAVA语言开发,使用纯JAVA的内存数据库Derby作为系统后台和Eclipse开发环境,旨在提供一个功能全面、即时、高效的局域网通信系统。  相似文献   
4.
葛裕华  吴亚明  薛忠俊 《化学试剂》2006,28(2):123-123,125
报道了以3-甲基-4-硝基苯甲酸为原料的标题化合物的合成方法,总收率达63%。其结构经1HNMRI、R和MS得到确证。  相似文献   
5.
4-甲基-3-硝基苯甲酸经MeOH/H2SO4酯化得4-甲基-3-硝基苯甲酸甲酯(2),2与N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛缩合后经Fe/HAc还原制得吲哚-6-甲酸甲酯(3),最后3与POCl3/DMF通过Vilsmeier反应合成了3-醛基吲哚-6-甲酸(1)。结果表明最佳反应条件为:吲哚-6-甲酸甲酯与DMF和NaOH的摩尔比为1∶8∶4,反应总收率达54.2%。产物的结构经IR,1H NMR和MS得到了确证。  相似文献   
6.
以3-甲基-2-硝基苯甲酸为原料,用MeOH/H2SO4酯化先制得3-甲基-2-硝基苯甲酸甲酯(2),化合物2与DMFDMA缩合后经Fe/HOAc还原得到吲哚-7-甲酸甲酯(4),最后化合物4与POCl3/DMF通过Vilsmeier反应合成了标题化合物,总收率53%。产物的结构经1HNMRI、R和MS得到确证。  相似文献   
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