膜法盐水精制技术创新

对膜法盐水精制工艺技术的发展和创新进行了分析和总结，并对膜法盐水精制新工艺与老工艺进行了比较。认为新工艺具有盐水质量稳定、易操作、节能、保护晶种提高膜的过滤能力等优点，值得推广。     

耐高温乙炔基封端聚酰亚胺的制备与性能

基于单体4-苯基醚-1,3-二胺制备了一种新型乙炔基封端热固性聚酰亚胺。利用傅里叶变换红外光谱仪、核磁共振氢谱仪和X射线衍射仪对其结构进行表征,其结果表明制备得到了相应结构的预聚体。利用差示扫描量热仪测得预聚体的玻璃化转变温度(T_g)仅为155℃。预聚体在有机溶剂中具有高的溶解性,常温下在N-甲基吡咯烷酮中的溶解度高于50%。熔体黏度测试表明,预聚体的最低熔体黏度在237℃时为47.5 Pa·s。动态力学热分析仪测试表明,交联固化后树脂的T_g值高达335℃,具有非常高的耐温性。热失重曲线表明,该种热固性聚酰亚胺树脂具有高的热分解稳定性,在空气中5%热失重温度为535℃,氮气中800℃的残炭率为57%。     

电化学沉积法制备ZnO及ZnO/酞菁锌杂化薄膜

采用电化学沉积法在ITO玻璃基体上成功地制备出各种形态且均匀的ZnO及ZnO/酞菁锌薄膜.利用SEM、XRD以及UV-Vis光谱仪等分析方法对不同工艺下制备的薄膜进行了研究,结果显示所制备的纯ZnO薄膜为具有特定晶形的多晶,晶粒尺寸约为0.5～2 μ m;而ZnO/酞菁锌杂化薄膜为非晶态,染料分子与ZnO分子间的相互作用既影响了ZnO的晶体生长又改变了染料的光谱特性,形成了ZnO/酞菁锌杂化薄膜.     

石墨烯材料在本体异质结太阳电池中的研究进展

总结了近年来功能化石墨烯在本体异质结太阳电池(BHJ-SCs)中的研究进展。针对石墨烯在不同结构层中的应用分别进行了阐述,主要介绍石墨烯作为透明阳极导电层材料和活性层材料在BHJ-SCs中的应用。     

含硼、磷添加剂对电沉积CoNiFe软磁薄膜的影响(英文)

采用循环伏安法制备CoNiFe、CoNiFeB和CoNiFeP软磁薄膜。采用SEM、EDS和XRD进行薄膜形貌、成分及相组成分析,应用振动样品磁强计(VSM)测量其软磁性能,并采用电化学阻抗谱(EIS)及极化曲线研究其腐蚀阻力。结果表明,电沉积CoNiFe、CoNiFeB和CoNiFeP软磁薄膜为晶态和非晶态混合体,含硼、磷添加剂可促进非晶相的形成;CoNiFe和CoNiFeB具有纳米结构;含硼添加剂可提高薄膜的致密度和阻力,并使矫顽力从851.48A/m降低至604.79A/m,而磁饱和强度基本不变。含磷添加剂可增加薄膜粒子的尺寸并降低其耐蚀性,并使CoNiFeP薄膜的矫顽力增加至12485.79A/m,磁饱和强度大幅度降低至1.25T。     

含BOC保护基团的螺吡喃类化合物的合成及其光致变色性能的研究

合成了5-[N-（叔丁氧甲酰基）氨基]-1,3,3-三甲基-6′-硝基吲哚啉螺吡喃（BOCSPI）和5-[N-（叔丁氧甲酰基）氨基]-1,3,3-三甲基-6′-硝基-8′-甲氧基吲哚啉螺吡喃（BOCSPII）两种光致变色化合物,采用紫外-可见光谱法研究了其在溶液和以不同质量比掺杂在聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）膜中的光致变色性能.研究表明螺吡喃的高掺杂量不利于其开环和闭环态的转化,BOCSPII分子中的甲氧基有利于有色开环体的部花菁的稳定.     

硫杂蒽酮类光引发剂的电子自旋共振研究

本文采用ESR手段对五种硫杂蒽酮类光引发剂2-甲基硫杂蒽酮(MTX)2,4-二甲基硫杂蒽酮(DMTX)、1,2,4-三甲基硫杂蒽酮(TMTX)、2-甲氧基硫杂蒽酮(MOTX),2-戊氧基硫杂蒽酮(AOTX)和三乙胺引发体系进行了研究,提出了该类光引发剂和三乙胺暗反应的机理。     

分散染料微胶囊化的工艺研究

研究原位聚合法制备分散染料微胶囊的工艺过程和方法。采用尿素和甲醛为壁材,分散染料为囊心,采用SEM以及Zeta电位仪,观察了分析微胶囊的结构以及分散性,确定了生产微胶囊的最佳工艺条件。     

苝染料杂化氧化锌薄膜的电沉积制备与表征

用含氯化锌(ZnCl2)和苝染料的二甲基亚砜溶液做电解液，可在ITO(氧化铟锡)导电玻璃上电化学沉积有机-无机杂化薄膜．薄膜的粒径尺寸约为300nm，杂化染料后的氧化锌(ZnO)薄膜的紫外可见吸收光谱相比纯ZnO薄膜明显宽泛而且偏向可见光部分．实验证明了染料敏化法提高ZnO薄膜光吸收能力的可行性．     

新型芳并吡喃类多环化合物的合成与光谱性质研究

本文设计并经由分子内碳-碳偶联反应合成了一系列基于芳并吡喃供电子功能片段的有机功能小分子,包括萘并[2,1-b:6,5-b']二苯并吡喃4a,萘并[2,1-b:6,5-b']二萘并吡喃4b,萘并[2,1-b:6,5-b']二[2-(5-己基噻吩基)]苯并吡喃4c。通过紫外光谱和荧光光谱研究表明,这类化合物在370~400 nm波长范围内具有最大紫外吸收,在417~462 nm波长范围内具有最大荧光发射。说明随着共轭平面的增大或共轭链长度的增加,化合物的吸收和荧光光谱均发生显著的红移,是一类具有丰富光电活性的有机功能分子。