甲苯二异氰酸酯交联阳离子型丙烯酸酯树脂的制备及性能

用自由基聚合法制备了阳离子型羟基丙烯酸酯树脂,以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)和丁酮肟合成出半封端型TDI,将两种产物混合反应,制备出系列聚氨酯改性的丙烯酸酯树脂分散液.分散液成膜后,在高温(140 ℃)下解封的异氰酸酯官能团与丙烯酸酯树脂上的羟基反应得到异氰酸酯交联丙烯酸酯树脂膜.结果表明,随着交联度的提高,丙烯酸酯树脂的玻璃化转变温度升高,凝胶含量增加,拉伸性能、邵尔A硬度、耐腐蚀性及耐水性得以提高.     

聚醚型阳离子聚氨酯聚电解质插层蒙脱土的性能

研究了以阳离子聚氨酯对大分子蒙脱土(MM T)的插层行为,得到了稳定的新型水基聚氨酯纳米复合树脂。插层效果分别用傅立叶变换红外技术(FT-IR)、差热分析(DSC)、热重分析(TGA)和透射电镜(TEM)进行了表征。FT-IR表明纳米MM T粒子与聚氨酯分子间存在物理与化学作用,S i-O键的伸缩振动吸收由1037 cm-1移动到1015 cm-1。由于蒙脱土上的S i-O-H与聚氨酯聚合物上的NH的氢键作用,连接S i原子的羟基的弯曲振动由915 cm-1上移至918 cm-1。透射电镜(TEM)表明阳离子聚氨酯具有较好的插层行为。差热分析(DSC)和TGA的结果显示,纳米片层硅酸盐与聚氨酯的相互作用使聚氨酯的Tsg和热稳定性均呈现大幅度的提高。     

有机胺催化制备聚碳酸酯二元醇

以碳酸二甲酯(DMC)和1,4-丁二醇(BDO)为原料,在三乙胺等有机胺类催化剂催化下,酯交换制备出聚碳酸酯二元醇(PCDL)。采用核磁共振和红外光谱等分析手段鉴定产物的结构;凝胶渗透色谱分析减压时间对PCDL分子量分布的影响。详细研究了原料摩尔比(DMC/BDO)、催化剂用量、减压时间等因素对反应过程的影响,优化了PCDL的合成工艺参数。实验结果表明,当DMC/BDO的摩尔比为1.2～1.25,催化剂用量占BDO的质量分数为0.5%,采用阶段控温方式制备出数均分子量在1600g/mol左右的PCDL。     

水分散型半封端TDI接枝丙烯酸树脂的制备及性能

以自由基聚合方法制备出阳离子型羟基丙烯酸树脂,以2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI-100)和丁酮肟(MEKO)合成出半封端型TDI,然后将这两种产物混合反应,制备出一系列水分散型半封端TDI接枝丙烯酸树脂乳液。乳液成膜后,在高温下解封的NCO官能团,与丙烯酸树脂上的羟基反应得到异氰酸酯交联丙烯酸树脂膜。结果表明,随着交联度的提高,交联丙烯酸树脂的玻璃化温度Tg和材料的凝胶含量增加,材料的拉伸强度、硬度、耐腐蚀性也均增加。     

聚氨酯/有机蒙脱土纳米复合材料的结构与性能Ⅰ.水基端羟基阳离子聚氨酯改性蒙脱土

合成了一系列不同相对分子质量的水基端羟基阳离子聚氨酯(WHTCPU),用其作为插层剂对蒙脱土(MMT)进行有机改性,通过阳离子交换得到含有活性羟基官能团的有机MMT。用广角X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、透射电子显微镜、原子吸收光谱和显微电泳法等对改性后MMT的结构、性能进行了分析表征。结果表明,经WHTCPU改性的MMT是含有活性羟基官能团的有机MMT;当NCO/OH的摩尔比为1.5/2时,MMT层间距由原来的1.264 nm扩大到2.025 nm,此时有机MMT的阳离子交换能最低;经过WHTCPU改性的MMT粒子的电性得到反转。     

环氧改性蓖麻油基水性聚氨酯树脂的结构与性能

用蓖麻油（CO）、聚四氢呋喃醚二醇（PTHF）、甲苯二异氰酸酯（TDI）、二羟甲基丙酸（DMPA）、环氧树脂（E—12）合成了水基聚氨酯树脂，去离子水乳化得到蓖麻油交联改性和环氧复合改性的水性聚氨酯乳液。通过拉伸、TG等测试手段表征了乳液的机械性能、热性能及耐化学品性能。结果显示：当蓖麻油的添加量为7．1％，环氧树脂含量为13．7％时，材料的机械性能达到最佳，环氧树脂的引入明显改善了材料的耐水性和耐温性，如耐水性达到120h无异常，耐沸水15min无变化。