基于NO2的分离与富集光度法测定水中痕量NO-2

在柠檬酸-乙醇介质中,NO^-₂被迅速转化成NO₂,利用吹气分离法将其转移至净化空气中;净化空气中的NO₂与吸收液中的对氨基苯磺酸及N-（1-萘基）乙二胺盐酸盐发生显色反应进而被富集,由此水中痕量NO^-₂可采用分光光度法在540 nm波长处被间接测定。当采用三级吸收,以A=A₁+A₂+A₃作为响应值时,在拟定的实验条件下,NO^-₂的转化系数为83.5%,富集倍数为10倍,方法的线性范围在3.0～66.7μg/L之间。本方法有效消除了色度、浊度、盐分对NO^-₂测定的干扰,检出限为0.9μg/L,是国标法（GB 7493—87）的十分之一,可用于井水、河水中NO^-₂的测定,RSD<2.9%,回收率在96.6%～102.2%之间,表明该方法适用于测定水中痕量NO<...     

利用不稳定Konig体系的中间产物光度法快速测定水中氰化物

以异烟酸、双甲酮分别作为Konig反应的开环、缩合试剂,产生的聚甲炔染料在该异烟酸-双甲酮体系中易分解,该体系为不稳定的Konig体系,但其中间产物具有较高的摩尔吸收系数（ε）,采用分光光度法获得其中间产物的A～t曲线,相应建立了快速测定氰化物的新方法。在拟定的实验条件下,该体系的中间产物在531 nm处产生最大吸收,ε为2.36×10⁴ L/（mol·cm）,其A～t曲线呈近似平顶峰型,氰化物浓度在0.010～0.800 mg/L范围内与A～t曲线中的A_max呈良好的线性关系（R=0.999 8）,单个样品的测试时间小于5 min。该方法用于焦化废水中氰化物的测定,回收率在97.9%～101.1%之间,RSD≤1.5%,其测定值与标准方法的测定值吻合,该研究为将Konig反应拓展应用至不稳定体系提供技术参考。