聚乳酸/氧化石墨烯阻隔、阻燃多功能薄膜的制备及其性能研究

本文通过Hummers法制备氧化石墨烯(GO),并通过层层自组装的方法将其与壳聚糖(CS)和聚磷酸铵(APP)组成的阻隔阻燃体系一起应用于聚乳酸(PLA)薄膜表面,制备PLA/GO/CS-APP复合多功能薄膜。通过傅立叶变换红外光谱(FTIR)、3D光学数码显微镜和扫描电子显微镜(SEM)对复合PLA薄膜的表面化学结构及微观形貌进行了表征,并对复合薄膜的阻燃性能,热稳定性和透氧率进行了测试。实验表明,GO,CS和APP可通过静电吸附于PLA表面,同时对PLA薄膜的热稳定性、阻燃性能和阻隔性均有所提高。     

羟基及羧基改性多壁碳纳米管对聚苯硫醚结晶性能的影响

采用差示扫描量热法（DSC）考察了聚苯硫醚（PPS）和PPS/多壁碳纳米管（MWCNTs）复合材料的等温结晶过程,通过Avrami方程得到等温结晶动力学参数。结果表明,少量（1%）羟基改性多壁碳纳米管（MWCNTs-OH）和羧基改性多壁碳纳米管（MWCNTs-COOH）的加入不会改变PPS的成核方式,但能提高它的结晶速...     

埃洛石纳米管对膨胀阻燃聚丙烯阻燃性能的影响

以聚磷酸铵(APP)和季戊四醇(PER)为膨胀阻燃体系(IFR)制备了含有埃洛石纳米管(HNTs)的无卤膨胀阻燃聚丙烯(PP)复合材料。通过极限氧指数和热失重分析仪(TGA)以及锥形量热仪(CONE)研究了天然纳米材料埃洛石纳米管(HNTs)的加入对膨胀阻燃PP阻燃性能与热稳定性的影响,并通过扫描电镜(SEM)对残炭形貌进行了观察和分析。结果表明,加入2份(质量分数,下同)的HNTs后,材料的极限氧指数提高到32%,达到UL-94V0级别,热释放速率降低到222kW/m2,加入HNTs后形成的炭层结构更致密,阻燃效果更好。     

反应型阻燃聚氨酯研究进展

综述了具有含磷基团、含氮基团、含磷-氮基团以及含磷-卤基团等功能基团的聚氨酯用反应型阻燃剂的研究现状,以及不同反应型阻燃剂对聚氨酯的阻燃机理,并展望了反应型阻燃聚氨酯的发展趋势。     

采用凝胶渗透色谱法确定PVC中增塑剂的种类及含量

介绍了采用凝胶渗透色谱（GPC）法确定PVC粒料中邻苯二甲酸酯类增塑剂的具体种类及含量。     

尼龙66织物微波法接枝丙烯酰胺的阻燃改性

采用微波接枝法,将丙烯酰胺(AM)接枝到尼龙66织物的表面。研究引发剂浓度、单体浓度、反应时间和反应温度对接枝率的影响,得到的优化反应条件为:引发剂浓度3%、单体浓度20%、反应温度80℃、反应时间90 min。采用衰减全反射-红外光谱和扫描电镜分析表征,接枝单体成功接枝到尼龙66织物表面;热重分析(TG)表征接枝后织物的热稳定性明显提高;极限氧指数(LOI)及垂直燃烧表征接枝后织物的耐燃烧性能明显改善。     

用直接实验设计方法优化PAN/PSF合金膜的制备条件

在大量单因素实验结果的基础上 ,以直接实验设计方法来设计制膜条件和用SAS软件包对所得实验数据进行优化并建立数学模型 ,得到优化的制膜条件。由该条件所制得的PAN/PSF合金膜的纯水通量提高 1 7倍 ,平均孔径扩大了 1 8倍。     

微波固化环氧树脂中非热效应的研究

利用自行设计的一套微波固化反应装置,用红外光谱(FT-IR)跟踪了环氧树脂E-51/二氨基二苯基甲烷(DDM)的固化过程;计算了在微波和在传统加热条件下反应的活化能。结果表明微波辐射不能改变最终产物的结构;微波条件下的固化度高于在传统条件下的固化度;微波辐射能降低反应活化能,且降低的程度与它们在传统条件下反应的活化能成正比。     

磷钼酸基离子液体和水滑石对膨胀阻燃热塑性聚氨酯弹性体复合材料性能的影响

采用离子交换的方法合成了磷钼酸基离子液体(PMAIL),并与水滑石(LDH)复配,添加到膨胀阻燃热塑性聚氨酯弹性体(IFR/TPU)复合材料中,研究了PMAIL和LDH对IFR/TPU复合材料阻燃性能、热稳定性和加工流动性的影响。结果表明,PMAIL和LDH复配使用提高了IFR/TPU复合材料的阻燃性能和热稳定性;当PMAIL、LDH和IFR的质量比为0.2∶1.0∶8.8且总添加量为10wt%时,PMAIL-LDH-IFR/TPU复合材料的极限氧指数为30.1%,垂直燃烧测试达到UL-94 V-0级,热释放速率峰值和总热释放量与纯TPU相比分别下降88.06%和45.88%;平衡扭矩、熔融指数和熔融温度等数据变化表明,PMAIL-LDH-IFR/TPU复合材料具有良好的加工流动性。     

接枝改性尼龙66织物的吸湿性和燃烧成炭性

采用化学接枝法将2-丙烯酰氨基-2-甲基-1-丙磺酸(AMPS)和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)共同接枝到尼龙66织物表面,研究单体质量分数、反应时间和反应温度对接枝率的影响。结果显示,优化的接枝反应条件为:单体质量分数15%,反应温度80℃,反应时间2 h;采用衰减全反射-红外光谱(ATR-FTIR)以及扫描电镜(SEM)对接枝织物进行结构表征,表明AMPS与HEMA成功地接枝到织物表面;热重分析(TGA)表明接枝后织物的热分解温度降低,残炭率提高。织物接枝后吸湿性提高,接枝率为8.8%时,润湿时间从417.3 s降低到25.2 s;熔滴数明显减少,机械性能有所提高。