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近年来,得益于对癌症免疫监视和逃逸机制理解的不断深入及基因转运载体的发展,免疫疗法在临床上取得了一系列的成功。本文将介绍包括慢病毒载体(lentivirus,LV)的基本结构和生活史在内的发展历程。LV应用中的最主要安全性风险来源于具有复制能力的慢病毒载体(replication competent LV,RCL),针对这一问题发展出了一系列新的LV和相应的辅助手段。目前作为癌症免疫疗法主流的过继细胞传输法包括T细胞受体(T cell receptor,TCR)-T细胞和嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)-T细胞疗法,其中LV已被广泛应用。此外本文还针对LV应用中的一些监管方面的问题及LV的未来发展方向进行探讨。 相似文献
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目的: 研究与一氧化氮供体(NO)藕联的塞曲司特衍生物(SDF-1、SDG-1、SDG-3)的抗哮喘活性。其中F-1 为呋咱氧氮类化合物,G-1、G-3 为羟基胍类化合物,SDF-1 为F-1 和塞曲司特连接而成的藕联化合物,SDG-1 为G-1 和塞曲司特的藕联化合物,SDG-3 为G-3 和塞曲司特的藕联化合物。方法: 以豚鼠乙酰胆碱-组胺引喘法观察其整体抗哮喘作用;以Griess 法测定其体外NO 释放量;以离体豚鼠气管条法测定其舒张气管作用。结果: 在1.25mg·kg-1的剂量下,SDF-1 的引喘潜伏期与塞曲司特有极显著差异(P<0.01),SDG-1 和SDG-3 与塞曲司特有显著差异(P<0.05)。SDF-1、SDG-1 体外NO 释放量高于其前体药物F-1、G-1,SDG-3 则低于其前体G-3 。在卡巴胆碱作为收缩剂时,SDF-1 和SDG-1 舒张离体豚鼠气管平滑肌的半数有效浓度和最大舒张率均与塞曲司特及相应前体有极显著差异(P<0.01),SDG-3 的半数有效浓度和最大舒张率与塞曲司特有极显著差异(P<0.01)。在磷酸组胺作为收缩剂时SDF-1、SDG-1 和SDG-3 舒张豚鼠离体气管平滑肌的半数有效浓度和最大舒张率均与塞曲司特及相应前体有极显著差异(P<0.01)。结论: 新化合物较两种前体—塞曲司特及单一的NO 供体具有更强的抗哮喘活性。 相似文献
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