废气中苯、甲苯和二甲苯的测定

废气中的苯、甲苯和二甲苯被活性碳吸附,然后经氯仿洗脱,再经HP-5色谱柱分离,以FID检测器检测。     

气相色谱测定工业废水中的三乙胺

在碱性条件下,用三氯甲烷萃取废水中的三乙胺,以甲苯为内标物,采用气相色谱内标法对三乙胺进行定量分析,结果表明三乙胺的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.31%,变异系数为0.32%,平均回收率为95.2%。     

氨氮纳氏法测定中的影响因素分析

纳氏试剂测定氨氮时。纳氏试剂的配制方法,酒石酸钾钠的纯度,实验用水,样品的显色时间和温度,显色体系pH值和废水样品pH值均影响分析结果的准确度,本文对以上各因素进行试验比较,结果表明：选用第一种纳氏试剂配制方法;显色时间以10-~25min;显色温度20~C~30oc;废水样品的pH值大于2,显色体系的pH值在13．0-,13．6之间;用进口的酒石酸钾钠对样品测定能取得很好的效果。     

土壤中痕量γ-六六六、滴滴涕的测定

介绍了用固相萃取法(SPE)测定土壤中痕量γ-六六六、滴滴涕,研究了不同固相柱、溶剂和洗脱液对γ-六六六、DDT的测定回收率的影响.结果表明:γ-六六六的线性范围为0.033～0.545 mg/L,回归方程为 y=65 971x+793.38;DDT的线性范围为0.114～11.40 mg/L,回归方程为y=121 701x+3 214.5;相关系数都在0.999以上.     

土壤中痕量γ—六六六、滴滴涕的测定

介绍了用固相萃取法(SPE)测定土壤中痕量γ—六六六、滴滴涕，研究了不同固相柱、溶剂和洗脱液对γ—六六六、DDT的测定回收率的影响．结果表明：γ—六六六的线性范围为0．033～0．545mg／L，回归方程为y=65971x 793．38；DDT的线性范围为0．114～11．40mg／L，回归方程为y=121701x 3214．5；相关系数都在0．999以上。     

氟嘧磺隆高效液相色谱分析方法的研究

采用高效液相色谱法,以甲醇＋水为流动相,采用C18色谱柱和可变波长紫外检测器,在254 nm波长下对样品进行定量分析,结果表明氟嘧磺隆的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.1%,变异系数为0.1%,平均回收率为99.8%。     

农药水分散性粒剂简述

农药水分散性粒剂（water dispersiblc granule简称WDG）是20世纪80年代出现的一种农药新剂型，该剂型含有效成分高，不需要加溶剂，只需将其放入水中，颗粒在水中沉降的过程中很快地崩解，少许搅拌，就可混合均匀以备喷洒使用。本文介绍了水分散性粒剂的特点、配方及加工工艺。     

除草定高效液相色谱分析方法的研究

采用高效液相色谱法，以甲醇＋水为流动相，采用Nova—pack C18色谱柱和二极管阵列检测器，在275mn波长下对样品进行定量分析，结果表明除草定的线性相关系数为0．9999，标准偏差为0．64，变异系数为0．65％，平均回收率为99．87％。