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1.
用纳米CaCO3的微乳化分散技术,制备得到了一种氯乙烯/纳米CaCO3原位聚合PVC树脂。FTIR、TGA、流变性能和维卡热变性温度等测试表明,新产品树脂微熵热失重曲线上速率变化极大值的温度从293.8℃上升到301.8℃。同时流变测试显示在较高剪切应变下,熔体扭矩比通用PVC树脂下降幅度增加了近一个数量级,ThermoHaake流变仪上测得塑化熔融时间从通用PVC树脂的6min减小到2.5min。此外,冲击强度和断裂伸长率都比通用PVC树脂提高了2倍以上,加工成异形材后的焊接角强度提高了17%。  相似文献   
2.
用纳米CaCO3的微乳化分散技术,制备得到了一种氯乙烯/纳米CaCO3原位聚合PVC树脂。FTIR、TGA、流变性能和维卡热变性温度等测试表明,新产品树脂微熵热失重曲线上速率变化极大值的温度从293.8℃上升到301.8℃。同时流变测试显示在较高剪切应变下,熔体扭矩比通用PVC树脂下降幅度增加了近一个数量级,ThermoHaake流变仪上测得塑化熔融时间从通用PVC树脂的6min减小到2.5min。此外,冲击强度和断裂伸长率都比通用PVC树脂提高了2倍以上,加工成异形材后的焊接角强度提高了17%。  相似文献   
3.
悬浮法聚氯乙烯树脂的颗粒特性包括平均粒径、粒径分布与颗粒形态等方面,是树脂的一个重要质量指标,直接影响到凝胶化速度,液态增塑剂、稳定剂的吸收速度,加工速度,加工性能以及残留氯乙烯含量,粉尘等劳动保护条件。 本文系在肖山树脂厂50升试验釜中研  相似文献   
4.
韩和良  勇明  徐颖  王猛 《聚氯乙烯》2003,(1):13-15,22
用TEM和AFM研究了纳米CaCO3与VCM的原位聚合,发现无机纳米相与PVC有机相结构的组装具有三大典型特征;核壳型,崩解型及微胶囊型,分析了核壳型结构是聚合反应之前纳米颗粒作为无机分散剂吸附在VCM液滴表面形成的:崩解型是VCM单体进入纳米颗粒孔道,发生聚合反应后热量积聚造成的;而微胶囊结构则是纳米颗粒表面在冷分散阶段浓集了引发剂,升温聚合时,纳米颗粒作为提供游离基的刚性骨架,产生了诸多毛杆高分子后形成的结果。  相似文献   
5.
扫描电子显微镜结果表明:悬浮PVC树脂的初级粒子直径在其他条件一定时主要依赖于搅拌速度,如果搅拌速度从100rpm变到400rpm初级粒子直径将从2.0μm变到0.6μm,随搅拌速度的增加聚合体系的分散剂受到剪切力的作用则形成不连续的表皮。  相似文献   
6.
PVC树脂的微结构一般是指树脂的皮膜形态,皮膜的厚度,内部二次粒子的大小和聚集态,玻璃珠粒子数量。PVC树脂的这些微结构特性,可以通过配方调节,工艺改革,搅拌工程改造等手段事先加以控制,然后采用电子显微镜技术加以系统的观察评价,已找到了一些初步的规律。  相似文献   
7.
韩和良  王猛  叶鹏 《聚氯乙烯》2012,40(3):16-19
简述了原位聚合PVC/CaCO3纳米复合树脂的制备方法与性能,通过毛细管流变仪考察了不同纳米CaCO3用量下PVC纳米树脂剪切速率对剪切黏度的影响,探讨了加工过程中PVC纳米树脂剪切变稀的机制并给出了加工应用实例,展望了PVC纳米树脂的发展前景。结果表明:加工过程中采用PVC纳米树脂可降低设备的能耗,具有很好的发展前景。  相似文献   
8.
在杭州华纳化工有限公司开发的纳米CaCO3微乳液存在下采用原位聚合方法制备纳米PVC复合树脂,在云南盐化股份天塑分公司30m^3聚合釜上实现了产业化。该项目研究了纳米CaCO3团聚体的解离技术及原位聚合过程中的继续分散情况。透射电子显微镜(TEM)图像显示:纳米CaCO3在PVC基体内呈微胶束结构和微曝炸崩解结构,聚合过程崩解后的纳米CaCO3颗粒直径为5~10nm,呈良好的分散分布。在剪切速率为50rad/s的剪切流变实验中,纳米PVC比普通PVC切变黏度降低了一个数量级。在ThennoHaake上进行塑化实验,实验温度185℃、转速50r/min,纳米PVC的塑化时间为2.5min,普通PVC的塑化时间则需要6min。  相似文献   
9.
本文向读者介绍一种新开发的微胶囊型PVC抗静电剂,能有效地消除PVC生产工艺过程中的静电,经二年以上工业化应用证明,PVC生产后处理装置能力提高了三分之一。  相似文献   
10.
从聚氯乙烯生产、加工和回收利用等环节入手,对聚氯乙烯带来的环境问题进行了探讨。就开发无污染稳定剂的问题提出了对稳定剂进行功能和使用阶段上细分化的新观点。通过对近年来国内外聚氯乙烯热降解和稳定化理论研究的追踪,着重介绍了极化子理论在聚氯乙烯稳定化原理研究中的应用,并对我国聚氯乙烯稳定剂的开发方向提出了一些新的思考。  相似文献   
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