高压均质法制备载有维甲酸的纳米结构脂质载体

采用高压均质法制备了载有维甲酸(RA)的纳米结构脂质载体(Nanostructured Lipid Carriers, NLC),并用透射电镜(TEM)、粒度分析仪、 电位仪和高效液相色谱仪(HPLC)对其进行了表征. 结果表明,随高压均质循环次数的增加,NLC的均粒径从120 nm减小到10 nm,同时单分散性变差;NLC的微观形貌呈球形,表明其未结晶具有较好的载药能力;NLC将维甲酸浓度从20 g/mL(溶解于硅油)提高到56.26 g/mL,并能提高其光稳定性;NLC体系的稳定性良好, 电位高达( 30.9 0.6) mV,于4℃以10000 r/min冷冻离心120 min或避光保存6个月后粒径分布仍然基本不变,且可冷冻干燥( 40℃, 0.01 Pa)后长期保存.     

废氧化铝催化剂制高纯超细氧化铝

以废弃的氧化铝催化剂为原料，优化生产工艺，制备高纯硫酸铝铵，经热分解制备高纯超细氧化铝，利用X-射线衍射技术、扫描电镜等对产品结构进行表征，产品化学纯度高，粉体中心粒径在0.1～0.3um，与ZV-AO-21及同类法国进口粉料相当。     

脂溶性茶多酚的制备与表征

茶多酚(Teapolyphenols,TP)是一种天然抗氧化剂,但其易溶于水,难溶于油的特性使其应用受到了限制。实验通过月桂酰氯酰化制备了脂溶性茶多酚。结果表明,制备脂溶性茶多酚最佳反应条件为:在氮气气氛中,反应温度控制在75￣78℃,用乙酸乙酯作溶剂,将月桂酰氯与茶多酚以n(月桂酰氯)∶n(TP)=5∶1反应而得到。     

α-酮戊二酸壳聚糖衍生物的制备及其吸附性能的研究

利用壳聚糖C2位上活泼氨基与α-酮戊二酸进行大分子反应,采用正交试验法优化合成条件,合成了带有席夫碱基团的功能高聚物（简称KCTS）。研究了KCTS对Cu(Ⅱ）、Zn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)等重金属离子的吸附性能,对低浓度金属离子去除率分别达到100%、95.5%、43.7%,与壳聚糖、水杨醛改性壳聚糖相比,α-酮戊二酸改性壳聚糖对Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)具有良好的吸附性能,并能在Co(Ⅱ)存在下选择吸附Cu(Ⅱ）和Zn(Ⅱ）。     

稳定型二氧化氯杀菌剂的研究

二氧化氯是一种安全高效、应用广泛的杀菌剂。采用碱性过碳酸钠溶液吸收Cl O2 气体 ,制成 Cl O2 稳定溶液。在此基础上 ,研制了粉末状固体 Cl O2 和凝胶状固体Cl O2 ,能稳定缓慢释放 Cl O2 气体 ,有效释放期可达 2～ 4月。     

MAA存在下VAc／BA核壳乳液聚合动力学研究

研究了功能性单体MAA的加入方式,乳化剂量和单体的加料速率等因素对MAA存在下VAc/BA核壳乳液聚合动力学的影响,同时探讨了动力学对胶粒形态变化和羧基分布的影响,研究表明,功能性单体MAA的加入方式不同会影响到壳层聚合阶段的溶胀、因而,使形成壳层的机理不同,乳化剂量和加料速率分别通过影响胶粒数和总体反应速率系数而对胶粒溶胀和壳层聚合反应产生影响。由于胶粒内聚合物浓度高、粘度大、因而胶粒形态变化受动力学影响甚大,羧基分布主要是由动力学确定的。     

Schiff碱化合物的合成及跃迁偶极矩的测定

通过芳0胺醛综合反应合成了6种具有非线性光学活性的给体一受体型Schiff碱化合物,测定了化合物的熔点,用元素分析、红外光谱、紫外光谱进行了表征。测定了化合物的跃迁偶极矩,并研究了化合物的溶致变色效应。     

硫酸亚铁-β-环糊精包合作用的研究

采用饱和水溶液法制备硫酸亚铁-β-环糊精包合物,紫外分光光度法表征了包合物的形成,并用循环伏安法进一步证实β-环糊精和硫酸亚铁的主客体包合作用。最后采用紫外分光光度法确定了硫酸亚铁-β-环糊精包合物的包合比,并测定了包合物的包合常数,结果表明,β-环糊精与硫酸亚铁可形成包合物,包合比为1：1,包合常数为57．74L/mol。     

茶多酚脂质体体外透皮实验研究

采用Franz扩散法进行离体兔皮渗透实验,考察茶多酚脂质体体外透皮渗透情况。结果表明茶多酚脂质体能有效地渗透过皮肤,经皮释放药物能在短时间内较快达到一定药量,随后缓慢持久地释放药物;药物的累积释放药量与药物的浓度、胆固醇的量等因素有关。