磁性共价三嗪骨架材料对酸性橙7的吸附研究

通过微波合成技术制备磁性共价有机骨架材料(MCTF)。利用扫描电镜、透射电镜和傅里叶变换红外光谱仪对其形貌特征和表面基团进行表征分析,并将其用于吸附偶氮染料酸性橙7(AO7)。结果表明,MCTF为正四面体形态,单体缩合完全,磁性良好。相比于单体DCB和Fe_3O_4,MCTF的吸附能力明显上升。当MCTF、AO7的质量浓度比为40:1,pH为3.0的室温条件下,20 min内AO7的吸附率可达到100%。酸性及中性条件下更有利于AO7的吸附;水中阴离子Cl~-、SO_4~-及腐殖酸对AO7的吸附效果影响较小,但HCO_3-却具有明显的抑制作用。Langmuir模型计算得知,MCTF对于AO7的饱和吸附量为25.7 mg/g。     

磁性氧化石墨烯固相萃取-高效液相色谱质谱法测定水中的氟喹诺酮残留

建立了磁性氧化石墨烯固相萃取-高效液相色谱质谱法测定环境水样中8种氟喹诺酮类抗生素的分析方法。采用一步合成法制备了磁性氧化石墨烯复合材料(GO-Fe_3O_4),并用FTIR及SEM对其进行表征。磁性固相萃取的最优条件为:以含有6%氨水的甲醇为洗脱剂,GO-Fe_3O_4的质量为8.0 mg,萃取时间为20 min。在最优条件下,8种氟喹诺酮类抗生素的检出限为0.4~1.2 ng/L。用该方法对实际水样进行分析,加标回收率为80.7%~96.5%,相对标准偏差为3.4%~8.9%。该实验方法操作简单快捷、检出限低、重现性良好,可以满足环境水样中的痕量氟喹诺酮类抗生素的分析。     

江汉地震勘探技术难关及发展趋势

指出了当前江汉地震勘探技术所遇到的主要难题，分析了造成这些技术难题的原因，并根据多年来我局物探工作的经验，提出地震方法攻关的思路。对于地震勘探技术的发展趋势进行了综述和预测。     

中空磁性微球活化过一硫酸盐降解水中甲氧苄啶的研究

采用溶剂热法制备了铁酸锰(MnFe₂O₄)中空磁性微球(HM-MnFe₂O₄),利用SEM、TEM、XRD、VSM、XPS、BET/BJH方法对材料进行表观和形貌分析,并将其应用于活化过一硫酸盐(PMS)降解水中的甲氧苄啶(Trimethoprim, TMP),通过高效液相色谱法对降解效率进行评估。结果表明,在pH为9.0、PMS浓度为3.0 mmol/L的条件下,投加0.20 g/L的HM-MnFe₂O₄纳米材料可在120 min内完全降解10.0 mg/L的TMP。同时,考察了阴阳离子对TMP降解过程的影响,Cl^-对TMP的降解有促进作用,HCO^-₃、Cu²⁺和腐殖酸(HA)均具有一定的抑制作用。通过自由基猝灭实验发现降解体系受到·OH、O^-₂·的自由基和¹O₂的非自由基影响。循...     

Sr掺杂强化LaCo0.5Cu0.5O3型钙钛矿活化过一硫酸盐的性能

采用溶胶-凝胶法制备A位掺Sr的La_xSr_1-xCo_0.5Cu_0.5O₃钙钛矿增强传统B位掺杂钙钛矿活化过一硫酸盐（PMS）的能力。本文选取效果最好的La_0.7Sr_0.3Co_0.5Cu_0.5O₃型钙钛矿为研究对象，以偶氮染料AO7为目标污染物，考察了钙钛矿投加量、PMS浓度、pH和染料废水中常见Cl^-对La_0.7Sr_0.3Co_0.5Cu_0.5O₃/PMS体系降解AO7的影响，并测试了材料的重复利用性和矿化能力。结果表明，La_0.7Sr_0.3Co_0.5Cu_0.5O₃/PMS降解AO7的速度随着材料投加量和PMS浓度的增加而加快，在中性条件下反应速度最快且矿化率良好。该体系主要活性物种之一为·OH，但Sr掺杂后钙钛矿的O空位增多使得¹O₂也参与到降解过程之中。     

利川鱼皮泽地区综合物探方法研究及应用

在我国南方海相碳酸盐岩出露区 ,开展地球物理勘探工作难度大 ,资料处理、反演解释存在许多需要探索和研究的问题。文中以湖北利川鱼皮泽地区为例 ,在分析已知地面及井下物性参数基础上 ,利用几条骨干地震剖面建立地质模式 ,约束大地电磁 (MT)、电磁阵列剖面 (EMAP)和重力反演 ,开展复杂条件下地球物理资料的综合地质解释。综合解释的结果极大地丰富了工区地质结构信息 ,为开展盆地区域构造分析、进行圈闭描述与评价提供了大量翔实的资料 ,从而进一步提高了地质解释的可靠性。     

磁性固相萃取-高效液相色谱串联三重四级杆质谱法测定环境水样中的磺胺类抗生素残留

建立了磁性固相萃取-高效液相色谱串联三重四级杆质谱法分析环境水样中的磺胺类抗生素残留的方法。优化后的磁性固相萃取条件:将50 mg磁性萃取材料加入100 m L水样,调节水样pH至4,振荡萃取20 min后利用外加磁场收集磁性萃取材料,再用4 m L甲醇(含1%氨水)涡旋洗脱,分离洗脱液氮吹至干,用液相色谱初始流动相定容后进行高效液相色谱-串联质谱分析。4种磺胺类抗生素在5~500μg/L范围内线性良好,相关系数均大于0.999,检出限为4.2~4.7μg/L,加标回收率为72.3%~88.5%,相对标准偏差在3.5%~10.2%之间。该方法简单便捷、用时短、重现性好、有机试剂消耗少,能够应用于实际水样中磺胺类抗生素的检测。     

离子液体磁性石墨烯-超高效液相色谱串联质谱法测定水中的磺胺类抗生素

建立了离子液体磁性石墨烯(IL@MGO)固相萃取-超高效液相色谱质谱法测定环境水体中的磺胺类抗生素(SAs)。采用一步法制备IL@MGO,通过SEM和TEM等手段对IL@MGO表面结构进行表征,并对磁性固相萃取条件进行优化。利用该法检测6种SAs的检出限为0. 75～1. 47 ng/L,定量限为1. 51～4. 96 ng/L。利用该方法对污水厂的进出水进行分析,加标回收率在86. 4%～103. 4%,相对标准偏差在1. 1%～12. 5%之间。     

准噶尔盆地南缘、CWB构造地震属性研究

CWB构造位于准噶尔盆地南缘，为一较有利的含油气岩性-构造圈闭，已钻探的两口探井获少量油气流。钻井资料显示，该区储层物性差、横向变化大是油气勘探的主要问题。在勘探阶段钻井少、成本高的情况下，利用较为丰富的地震资料，查清该区的沉积相展布、储层物性变化、平面分布以及含油气性等油气藏特征，是一种行之有效的方法。     

磺酸化铁酸镍磁性石墨烯复合材料活化过硫酸盐降解水中2-氨基苯并噻唑的研究

采用微波法在水-离子液体表面活性剂的体系，制备了磺酸化铁酸镍磁性石墨烯(GS/NiFe₂O₄)复合材料，通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、振动样品磁强计(VSM)、X射线光电子能谱(XPS)、BET/BJH的方法分析材料的表观结构。使用GS/NiFe₂O₄活化过硫酸盐(PMS)降解水中的2-氨基苯并噻唑(ABT),并通过超高效液相色谱-串联质谱法对降解率进行定量分析。经条件优化得出，在pH=3、PMS浓度为4mmol/L,投加15mg GS/NiFe₂O₄的条件下，30min内可完全降解20mg/L的2-氨基苯并噻唑。考察了阴阳离子对ABT的降解过程影响：Cl^-对ABT的降解有促进作用，HCO^-₃具有抑制作用，而Cu²⁺具有双重作用。通过自由基猝灭实验发现SO^-₄·为主导自由基、·OH为辅。最后...