PUR-T对POM球晶成核与生长过程的影响

以聚酯型热塑性聚氨酯(PUR-T)作为聚甲醛(POM)球晶生长抑制剂,采用热台偏光显微镜,即时在线跟踪POM球晶的成核与生长过程,研究了PUR-T在其不同用量以及不同结晶温度下对POM球晶成核及生长过程的影响。结果表明,PUR-T存在下,POM的成核密度明显增大,并随结晶温度的提高基本呈下降趋势;在结晶温度为155℃及以下时,PUR-T对POM成核时间基本无影响,156℃以上时,使成核时间明显增加,158℃的增加尤为显著。PUR-T使POM球晶生长速率明显下降,且结晶温度越高,生长速率下降幅度越大;PUR-T质量分数为5%～15%时,用量变化对生长速率的影响甚微。同时,PUR-T使POM结晶过程的成核参数和折叠链表面自由能增加,表明PUR-T的加入使POM成核难度增大,球晶生长所需克服的能量增加。     

乙烯-醋酸乙烯共聚物对天然橡胶/丁腈橡胶并用胶性能的影响

研究了EVA(乙烯-醋酸乙烯共聚物)对天然橡胶(NR)/丁腈橡胶(NBR)并用胶硫化特性、力学性能、阻尼性能、压缩生热的影响。结果表明:随着EVA含量的增多,NR/NBR并用胶的硫化速度先升后降;拉伸强度降低,撕裂强度则先增加后下降,硬度增加,回弹性降低;NR/NBR并用胶在拉伸/压缩-恢复过程中的HED和HLE均先减少后增大; DMA谱图中NR与NBR相损耗峰均移向低温,有效阻尼温域拓宽;压缩永久变形和疲劳温升增加。     

不同苯乙烯含量丁苯橡胶与天然橡胶并用的研究

将普通丁苯橡胶(SBR1,苯乙烯质量分数为0. 235)和高苯乙烯SBR(SBR2,苯乙烯质量分数为0. 68)分别与天然橡胶(NR)并用,研究NR/SBR并用比和SBR苯乙烯含量对并用胶硫化特性、物理性能和阻尼性能的影响。结果表明:随着SBR用量的增大,NR/SBR并用胶的硫化速度、拉伸强度和撕裂强度下降,NR/SBR1并用胶的滞后能量密度(HED)先增大后减小,NR/SBR2并用胶的HED增大;NR/SBR并用比相同时,NR/SBR2并用胶的硫化速度、拉伸强度、拉断伸长率和撕裂强度低于NR/SBR1并用胶;NR/SBR2并用胶的有效阻尼温域拓宽至高温区。     

PUR-T对POM结晶行为的影响

聚甲醛(POM)在成型大尺寸制件时易产生凹陷、翘曲、空洞等缺陷,适当降低结晶速率并保持高结晶度和细化晶粒是解决途径,热塑性聚氨酯(PUR-T)可使POM结晶速率下降。研究了PUR-T种类、用量以及在基体中分散对POM结晶行为的影响。结果表明,PUR-T存在下,POM初始结晶温度和峰值结晶温度几乎不受影响,尤其在PUR-T用量不高于10%时;POM结晶焓明显下降,表明结晶被抑制,且PUR-T的熔点越高,对POM结晶的干扰能力越强。聚酯型PUR-T的结晶抑制能力强于聚醚型。PUR-T含量为5%～10%时,在基体中分散性的适度提高反而不利于其对POM结晶的抑制作用,却使结晶多层次性稍增加。PUR-T被囊裹在POM微纤之间或被排除在微纤之外,使POM晶粒细化,但对球晶光性、成核与生长方式以及POM结晶结构无影响。     

PVDC涂覆膜的固化条件与冷结晶行为

通过调节聚偏氯乙烯涂覆膜固化时的温度梯度和时间梯度,研究了成膜过程中温度制度和时间制度对其结晶性能的影响。结果表明:固化温度为60℃时,链段运动较难,结晶能力差,结晶行为明显依赖于固化时间。升温过程中冷结晶峰显著,表明结晶不充分,70℃时,冷结晶峰依然存在;80～85℃时,5 min左右可形成完善结晶,冷结晶峰消失,且主熔融峰焓高于固化温度为60～70℃时的,结晶行为理想。