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[目的]通过对氟虫腈的结构改造,开发新型柞蚕饰腹寄蝇病防治药剂。[方法]以氟虫腈为先导化合物,经NaH处理、与相应的酰氯反应,合成6种酰胺化衍生产物,测定它们对柞蚕的毒性及对柞蚕饰腹寄蝇病防效。[结果]其结构经红外光谱、核磁、质谱和元素分析确证。将氟虫腈酰胺化衍生物用于柞蚕寄蝇防治,结果表明其毒性降低,对寄蝇病的防效最高可达69%。[结论]合成氟虫腈酰胺化衍生物并应用于柞蚕保护领域,取得较好防效,为开发基于苯基吡唑类结构的新型柞蚕饰腹寄蝇病防治药剂的分子设计奠定一定基础。 相似文献
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为了降低蝇毒磷[O,O-二乙基-O-(3-氯-4-甲基香豆素-7-基)硫逐磷酸酯]的合成成本,减少污染,采用水为溶剂研究了相转移催化剂的类型与用量、缚酸剂、反应温度和反应时间对O,O-二乙基硫代磷酰氯与3-氯-4-甲基-7-羟基香豆素(香豆素)酯化反应的影响。小试结果表明,以4-二甲氨基吡啶(DMAP)为相转移催化剂,碳酸钾为缚酸剂,催化剂用量n(DMAP)∶n(香豆素)=1∶40,在40℃反应1h,蝇毒磷收率和含量均可达到95%;含催化剂的液体复用4次,蝇毒磷收率仍高达90.3%。车间500L反应釜中试结果表明,蝇毒磷单釜收率可达93%,含量高于96%。 相似文献
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