表面活性剂溶液起泡性研究Ⅱ．正负离子表面活性剂混合体系

对全氟辛酸、ω－氯代氧杂全氟癸酸、癸酸钠及三种ａ－磺基癸酸盐与烷基三甲铵盐混合水溶液起泡性质进行了研究。结果表明，ω－氯代氧杂全氟癸酸有很低的临界胶团浓度，仟低水表面张力的能力很强，并有很好的起泡性能。它与溴化辛基三甲铵混合体系的起泡性却与一般正负表面活性剂混合体系迥异，混合体系的起泡性反劣于单一体系。这破归之于ω－氯代结构的特殊影响。全氟辛酸和三种ａ－磺基癸酸衍生物与烷基三甲铵盐混合水溶肤泡沫性质比单一溶液均显著增强，而癸酸钠与烷基三甲铵盐混合水溶液起泡性却明显削弱。     

一种便捷、可视化的CO2驱助混剂评价方法——高度 上升法及其在油田化学中的应用*

在超临界二氧化碳提高石油采收率技术(CO_2-EOR)中,开发有效降低最低混相压力的助混剂是重要的一环。为有效缩短助混剂开发周期,大幅提高开发效率,介绍了一种便捷、可视化的最低混相压力测定方法——高度上升法。利用自行搭建的具有视窗的高压釜设备,将混相过程中油相的体积膨胀转化为高度信息,经数据处理获得混相百分比-平衡压力曲线,整个过程是可视化的,测得的最低混相压力与利用细管实验法测得的数据进行比对以确定准确性;提出了利用不同组成的模拟油进行助混剂筛选的实验方法。结果表明,高度上升法测定最低混相压力与细管实验法测定的相对误差小于5%。利用此方法筛选出了有效的八酯型助混剂,施用于长庆、新疆、吉林的原油样品时,在50数80℃、1%数3%用量下,均可有效降低最低混相压力,最大降幅超过20%。该方法可以准确测定最低混相压力,进而评价助混剂的助混效果。图4表2参33     

Bola型表面活性剂2.Bola化合物囊泡

Bola型两亲化合物分子因具有中部是疏水基,两端为亲水基团的特殊结构,可在水中聚集形成单层类脂膜（MLM）和单分子层囊泡（MLM囊泡）。许多单分子层囊泡具有良好的热稳定性。具有两个不同亲水基团的bola化合物可形成内外表面分别由不同亲水基团组成的不对称单分子层囊泡。Bola化合物可以参与到普通两亲化合物所形成的双层类脂膜中并改变膜的稳定性,还可成为连接双层类脂膜内外的电子或离子通道。     

二氧化碳驱助混剂研究进展

二氧化碳驱提高石油采收率技术作为一种提高经济效益、降低温室气体排放的手段,具有良好的实际应用前景。但是我国油田多属陆相沉积,原油和CO_2的最低混相压力过高,这是制约二氧化碳驱提高石油采收率技术在我国发展的重要因素,因而研制有效的助混剂尤为关键。本文综述了国内外关于CO_2-原油助混剂的研究现状,从基团类别、分子构架和应用效果三个层面考察分析,总结出高效的CO_2-原油助混剂分子结构中需含有多个亲CO_2基团和多个亲油基团。同时提出,在有效控制成本和防止环境污染的前提下,研制稳定高效的CO_2-原油助混剂体系是目前二氧化碳驱提高石油采收率技术的关键突破口。图9参25     

月桂酸盐在粘土矿物上的吸附

研究了钙蒙脱土从 p H9.6的碳酸钠 -碳酸氢钠缓冲溶液中对月桂酸钠的吸附。 30℃和 2 5℃时得到双平台型吸附等温线 ,35℃时得到的吸附等温线显示三个吸附平台。根据两阶段吸附理论计算了吸附特性参数和吸附热力学参数 ,并对结果进行解释。     

胆酸钴凝胶超分子自模板法制备一维纳米α-Co(OH)2及其电化学电容行为

以Co(NO₃)₂•6H₂O和胆酸钠溶液混合制备了超分子自组装凝胶纳米纤维, 以此凝胶纳米纤维为自模板, NH₃•H₂O为沉淀剂, 在温和条件下制备了纳米α-Co(OH)₂。X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)及透射电子显微镜(TEM)测试表征了其组成和微观结构。实验结果表明所得材料为纯相一维纳米纤维交错形成疏松网状结构的α-Co(OH)₂, 其直径在100~200 nm之间。用循环伏安和恒电流充放电等测试方法对α-Co(OH)₂电化学电容行为进行了研究, 结果表明: 所得α-Co(OH)₂在6 mol/L KOH溶液中, 0~0.5 V(vs Hg/HgO)电位范围内, 电流密度为1 A/g时, 其单电极比容量达到1200 F/g, 经过800周循环, 比容量稳定保持在初始容量的75%。其独特的纳米结构使其易于浸入电解液, 具有快速的电化学响应特性, 提高了电极材料的有效利用率, 这种自模板法为制备纳米电容器电极材料提供了简易的途径。     

Gemini（孪联）表面活性剂的界面性质与应用

全面地评述Gemini(孪联）表面活性剂在界面吸附,不溶膜和协同效应等方面近两年国际上的研究进展,总结了部分有代表性Gemini(孪联）表面活性剂的界面物理化学性质。并介绍了这类表面活性剂在增溶,乳液聚合,抗菌和新材料制备等领域的优良应用性能。     

不同煤级煤液相侵入效应低场核磁共振实验研究

我国煤层普遍具有低透气性、高瓦斯含量的特性,在低透气性煤层增透方面,煤层注水、水力压裂、水力割缝等水力化技术得到了广泛应用,并取得了良好的瓦斯治理效果。然而水作为外侵液进入煤体,堵塞了瓦斯流动通道,降低了瓦斯解吸量,产生了水锁效应。为分析水力化技术造成水锁效应的内在机理,利用压汞实验分析了煤样孔容分布规律,以及利用扫描电镜分析了原始、饱水、饱CMC溶液煤样的微观结构,基于低场核磁共振技术研究了煤样在饱水状态以及饱CMC溶液状态下的液相滞留效应,并根据曲线相似度法分析了孔径与束缚流体饱和度的相似度。研究结果表明:CMC溶液可以溶解煤中的矿物质增加煤孔隙裂隙以及降低水在煤体表面的表面张力,从而达到解除水锁效应的目的;随着煤变质程度的增大,T_2截止值在逐渐减小,T_2截止值的数值与煤样孔径大小呈负相关;煤样的束缚流体饱和度远大于自由流体饱和度,煤样在饱水状态下的束缚流体饱和度比饱CMC溶液状态下高;高变质程度的煤大孔孔容少、微孔孔容多,使得水在煤孔隙中的毛细管力大,最终造成高阶煤的水锁效应严重;大孔孔容是影响束缚流体饱和度的主控因素,微孔起到正向促进作用,得到束缚流体饱和度S与大孔孔容V_A、微孔孔容VD的耦合关系式:S=94. 86-1 078. 96V_A+261. 24VD。滞留在煤体内的束缚水阻塞了瓦斯流动通道,是造成水锁效应的根本原因,增加煤层的孔隙裂隙以及选用合适的表面活性是减缓煤层水锁效应的有效措施。     

羧酸钠水溶液的表面化学性质

本文系统地研究了羧酸钠同系物水溶液的表面化学性质。结果表明:由于水解生成自由羧酸,羧酸钠与同碳氢链长的一般表面活性剂相比,有较高的表面活性;首次在理论规定条件下计算了吸附量,由此得出表面层分子排列情况,又初步研究了羧酸钠-烷基季铵盐混合体系,表明羧酸钠中加入季铵盐可大大提高体系活性,但却降低了起泡性。     

Bola型表面活性剂1.表面性质与胶团

Ｂｏｌａ型两亲化合物是一个疏水部分连接两个亲水部分构成的两亲化合物。Ｂｏｌａ化合物物表面张力－浓度曲线上通常有两个转折点,在浓度较低的第一个转折点处形成聚集数很小的预胶团,在第二个转折点形成结构松散的,强烈水化的胶团。Ｂｏｌａ化合物一般以Ｕ型构象吸附于溶液表面。疏水链较长的ｂｏｌａ化合物在球形胶团中采取折叠构象。