石油磺酸盐及其复配体系的界面性能研究

通过对胜利馏分油的磺化制得一种石油磺酸盐(SHL-PS),并采用IR和ESMS对其结构和相对分子质量分布进行了表征,分别测定其表面性能和油水界面张力.结果显示,SHL-PS的相对分子质量分布集中在190～600,γcmc为32.04 mN·m-1,cmc为8.88 mg·L-1;与孤东原油的界面张力在低质量分数(0.1%-0.2%)下即可达到超低界面张力(<10-2mN·m-1);其最佳矿化度约为10 g/L,与胜利地层水基本相当;石油磺酸盐/C1416 α-烯基磺酸钠(SHL-PS/C1416AOS)和石油磺酸盐/十八醇聚氧乙烯醚磺酸钠(SHL-PS/C18E3SO)复配体系均可将界面张力降低到10-3mN·m-1数量级,但机理有所不同.     

胜利馏分油族组分分离及磺化

通过柱层析法将胜利馏分油分离为4个族组分,采用紫外光谱、红外光谱表征各组分的结构,结果表明:族组分a是不同链长的烷烃类,族组分b、c是芳烃,族组分d是以3～4芳香片线性排列的芳烃。用1HNMR、元素分析法鉴定了族组分b、c磺酸盐的平均分子结构,推测出:族组分b分子中平均含有1～2个芳环,侧链平均含有15～16个C原子,族组分c分子中平均含有2～3个芳环,侧链平均含有19～21个C原子。用发烟硫酸进行磺化的优化条件为:组分b和组分c的磺化温度分别是40、50℃;馏分油的磺化温度可确定为45℃,优化的酸油质量比为1∶1。组分b、c及馏分油的磺化产物的表面张力相差不大,胜利石油磺酸盐(SLS)有良好的界面活性。3种磺化产物的HLB值介于11～14,具有优良的乳化性能。     

葫芦巴挥发油成分的GC-MS质谱分析

采用气相色谱-质谱联用技术结合计算机标准谱库检索,对由超临界萃取获得的葫芦巴挥发油化学成分进行鉴定,结合质谱数据库对分离的化合物进行结构鉴定,并通过总离子流色谱图的面积归一化法计算各成分的相对含量。从葫芦巴挥发油中共鉴定出26种化合物,葫芦巴挥发油的化学成分分析结果有助于发现葫芦巴挥发油的特征性成分,为针对性的提取分离挥发油中的化合物提供参考。     

聚醚氨基改性聚硅氧烷的合成及应用

在H2PtCl6·6H2O催化下,烯丙基环氧聚醚与端含氢硅油通过硅氢加成反应,得到中间体环氧聚醚聚硅氧烷;然后加入端氨基聚醚与中间体进行氨解开环反应,合成了聚醚氨基改性聚硅氧烷(MPEAS).利用红外光谱对其结构进行了表征,并对合成条件及应用工艺进行了优化.合成工艺优化为:硅氢加成时催化剂用量0.03%,反应温度90℃,反应时间8 h;氨解开环反应温度65~75℃,反应时间6 h;应用试验优化工艺:预烘温度100℃,时间10 min,焙烘温度150℃,时间50 s.经其整理的织物柔软性提高,白度几乎不变,静态吸水时间仅为3.4 s.     

糠醛抽出油族组分磺酸盐的结构与性能研究

通过柱层析法将糠醛抽出油分离为极性不同的4个族组分a,b,c和d.以各个族组分为原料,发烟硫酸为磺化剂,制备各个族组分磺酸盐.用电喷雾质谱法(ESMS)表征各个族组分磺酸盐的分子质量分布,用IR,1HNMR和元素分析法表征磺酸盐的分子结构,并测定了它们的表面活性、亲水亲油平衡(HLB)值、润湿力、乳化力.结果表明,族组分b,c和d磺酸盐具有较宽的相对分子质量分布,其平均相对分子质量分别为321,339和407;族组分b和c磺酸盐分子含有1～2个芳香环,烷基侧链含有6～7个C原子,每条烷基侧链平均有2～3条支链,族组分d磺酸盐平均含有2个芳香环,烷基侧链含有12～14个C原子,每条烷基侧链平均有6～7条支链;族组分b,c和d磺酸盐均具有较好的乳化性能,族组分d磺酸盐的cmc和γcmc均较低,润湿性能较差.     

SDS/MAP复配表面活性剂改性纳米氢氧化镁作用机理研究

十二烷基硫酸钠（SDS）/磷酸酯（MAP）复配表面活性剂作为改性剂,对纳米氢氧化镁进行改性研究。通过X射线衍射（XRD）、透射电镜（TEM）、红外光谱分析（FT-IR）、BET法比表面积测定和在液体石蜡中的悬浮液体积测定等手段,研究了SDS与MAP以1︰1的质量比复配时其添加量对改性纳米氢氧化镁性能的影响,并初步探讨了改性机理。结果表明：随着SDS/MAP添加量的增加,样品表面的疏水性能呈现先增加后减小的趋势,其用量为样品质量的0.2%时达到最大值;粒径呈现先减小后增大又减小的变化规律,其用量分别在0.2%和0.5%时出现拐点;比表面积的变化规律与粒径一致。说明在水相中随着SDS/MAP添加量的不同,其可能分别以双分子层和单分子层吸附于氢氧化镁颗粒表面。