紫外光催化氧化法消解循环水中HEDP

为快速消解循环水中的羟基亚乙基二膦酸(HEDP),利用XPA系列光化学反应仪,采用紫外光催化氧化法对循环水中的HEDP进行消解。研究了氧化剂种类及用量、消解时间、p H等参数对HEDP消解率的影响,确定了最佳反应条件。实验结果表明:当氧化剂Na2S2O8质量浓度为1.0 g/L,紫外光照时间为8 min,p H为7左右时,HEDP的消解率可以达到98%以上。实验测定值的相对标准偏差﹤1%,精密度较高。该方法简单快速,重现性好,具有良好的应用前景。     

AA-TBAM共聚物的合成及阻硅性能

为防止工业循环水中硅垢的形成,合成了以丙烯酸(AA)、N-叔丁基丙烯酰胺(TBAM)为单体的系列共聚物,考察了合成工艺对共聚物阻硅垢性能的影响,研究了投加量对共聚物阻硅垢性能的影响,并与市面在售阻垢剂Acumer-5000进行比较。结果表明,共聚物的最佳合成条件为聚合温度90℃,聚合时间1 h,m(引发剂)∶m(单体)=7%,m(AA)∶m(TBAM)=60∶40,共聚物的阻垢效果随投加量的增加而增强,在投加量为1 000 mg/L时,阻胶体硅垢效率达到33%,阻硅酸镁垢的效率达到30%,阻硅酸钙垢效率为28%;合成共聚物与Acumer-5000的阻垢效果相当,满足工业循环冷却水中阻硅垢的要求。     

电子级羟基乙叉二膦酸中微量氯离子的测定

为了测定电子级羟基乙叉二膦酸(HEDP)中微量氯离子的浓度,以硝酸-丙三醇-水为介质,建立了光度法分析方法。研究了吸收波长、硝酸、丙三醇、硝酸银、避光反应时间和HEDP对氯离子测定的影响;优化了最佳测定条件。结果表明:在选定的最佳条件下氯离子在0~4 mg/L内与吸光度呈现较好的线性关系;该方法简单、快速、准确,适用于测定电子级HEDP中的微量氯离子浓度。     

改性聚羧酸盐TH-2000的稳锌及阻磷酸钙性能研究

改性聚羧酸盐TH-2000为丙烯酸-丙烯酸酯-磺酸盐共聚物,是一种高效能阻垢分散剂和锌稳定剂,对于水中的磷酸钙垢、碳酸钙垢等成垢盐类和无机矿物质具有良好的分散作用。本文重点介绍了TH-2000在含锌配方中与其它几种常用水处理剂的稳锌性能比较,同时简要介绍了TH-2000的阻垢性能及其合成条件对其稳锌能力的影响。结果发现,改性聚羧酸盐TH-2000的单体配比和分子量影响其稳锌性能,其稳锌性能和阻磷酸钙性能要明显优于PAA、HPAA等水处理剂。     

金属磷化技术的反应机理及其应用

阐述了磷化技术的反应机理、分类及其应用,介绍了磷化技术在涂装、防锈、冷加工、耐磨减摩等领域的应用。此外,首次详细介绍了有机锌系磷化液的应用过程。最后对磷化技术的发展前景进行了展望。     

TH-607Ⅱ油田水处理用缓蚀阻垢剂的性能研究

考察了TH-607Ⅱ油田水处理用缓蚀阻垢剂的阻垢缓蚀性能。结果表明,TH-607Ⅱ对CaCO3、CaSO4、BaSO4垢的阻垢率分别为95.65%,97.87%,92.99%,腐蚀速率为0.055 1 mm/a,符合Q/SY 126—2007标准要求,特别是对BaSO4垢的阻垢效果极佳,可用作油田注水系统、工业循环冷却水系统的阻垢分散剂,尤其适用作Ba2＋、Sr2＋离子稳定剂。     

紫外分光光度法测定氮基三亚甲基膦酸氮氧化物的含量

建立了应用紫外分光光度计直接测定氮基三亚甲基膦酸氮氧化物(ATMPO)浓度的分析方法 ,研究了p H以及H2O2、ATMP、PO43-浓度对ATMPO测定的影响。结果表明,在204 nm处,当p H为2~9、H2O2质量分数1%、ATMP质量分数2%、PO43-质量分数2%时,对ATMPO测定的影响可以忽略,吸光度与ATMPO浓度之间呈良好线性关系。方法简单快速、准确度高,检出限是3 mg/L,可作为ATMPO含量的分析方法。     

循环水中三元共聚物阻垢剂TH-3100的测定

建立了快速准确测定循环水中羧酸盐-磺酸盐-非离子三元共聚物TH-3100浓度的分析方法。研究了十二烷基二甲基苄基氯化铵浓度、pH和反应时间等对吸光度的影响,确定最佳测定条件。同时探讨了循环水中共存物质对TH-3100测定的影响,结果表明:除Ca2+、Mg2+和六偏磷酸钠(SHMP)外,循环水中其他物质(SO42-、Cl-、PO43-、Fe2+、Zn2+、HEDP、ATMP、BTA及MBT)对测定几乎没有影响;Ca2+、Mg2+可通过加入EDTA二钠进行掩蔽,SHMP的影响可通过加酸蒸煮消除。这种方法简便、准确,应用性强。     

紫外光解法处理聚丙烯酸废水

采用紫外光解法处理工业循环水中的聚丙烯酸(PAA)。研究了H_2O_2投加量、紫外光解时间、pH值及循环水中常见离子对分解率的影响。结果表明,当ρ(PAA)=10 mg/L,最佳H_2O_2投加量为150 mg/L,最佳光解时间为15 min。pH值对分解率基本无影响,ρ(Cl~-)、ρ(SO■)、ρ(Mg~(2+))、ρ(Ca~(2+))对PAA的分解率基本无影响,分解率可达88%。光解前后的核磁图谱和w(固体)的减少证明,PAA聚合物被分解为小分子物质、CO_2或H_2O。该方法操作简便、能耗低、去除效果好。