双端三齿配体基La(Ⅲ)凝胶聚合物合成及性能

以1,6-二溴己烷和1,8-二溴辛烷与富含氮单体2,6-二苯并咪唑基-4-羟基吡啶反应制备双端三齿配体1,6-二-[2,6-(二苯并咪唑基)吡啶氧基]己烷和1,8-二-[2,6-(二苯并咪唑基)吡啶氧基]辛烷。两种配体分别与过渡金属离子La(Ⅲ)组装得到具有温度响应性和化学刺激响应的凝胶聚合物,并具有一定的荧光效应。NMR表征表明,成功地制备了单体及配体,应用TG、XRD对聚合物的性能进行测试。刺激响应性实验表明,该凝胶聚合物对温度具有可逆的响应性,并对化学试剂甲酸具有化学刺激响应性。光学性能研究表明,在紫外线的照射下,聚合物具有明显的发光现象,最大发射峰都位于419 nm处。     

相转移催化法合成β-萘氧丙酸

在相转移催化剂PEG-800作用下,以β-萘酚和3-氯丙酸为原料,在氢氧化钠的水溶液中合成了β-萘氧丙酸,考察了多种因素对产率的影响。得到最佳反应条件为：β-萘酚和3-氯丙酸的摩尔比为1∶1.3,氢氧化钠溶液质量浓度为10%,反应温度为75℃,反应时间为1.5h,催化剂用量为0.5g。此方法是一种简便、高效的绿色合成方法。     

微波促进碘化锌催化2-芳基-4，5-二苯基咪唑衍生物的无溶剂合成

微波辐射无溶剂下,以碘化锌为催化剂,以芳香醛、苯偶酰、乙酸铵为原料,经多组分"一锅法"高效地合成了10种2-芳基-4,5-二苯基咪唑衍生物.通过实验得出最佳反应条件是:催化剂为碘化锌,用量0.15mmol,微波辐射功率400w,反应时间5min,最高产率可达96%.与传统合成方法相比,本法快捷、简便、高效、环境友好且催化成本低.     

腐植酸对Cd在西部黄土上吸附特性影响的研究

选用西北地区粘土为供试土样，采用振荡离心法，研究了腐植酸对Cd在粘土上的吸附特性以及相关因素的影响。结果表明，无论是否加入腐植酸，Cd的吸附都能够较好地符合Freundlich方程。在25℃时，加入10ml 55mg／L的腐植酸能使土样对Cd的饱和吸附量由29．22mmol／kg增加到31．39mmol／kg，并且Cd在供试土样上的吸附量随着温度的升高而降低，这表明吸附为放热过程。     

乳化液膜法处理含铅废水的研究

采用磷酸三丁酯-Span80-液体石蜡-煤油液膜体系去除废水中的铅离子。通过实验确定了最佳液膜配比和工艺条件:液膜体系中磷酸三丁酯的含量为10%,Span80为4%,液体石蜡为4%,外水相pH为4,内水相硫酸溶液的浓度为1.0 mol/L,油内比为1∶1,乳水比为1∶4。在此条件下,铅离子的去除率可达95.3%。乳化液膜法与氢氧化镁沉淀、沸石离子交换、活性炭吸附相比,具有更好的去除铅离子的效果。     

不溶性腐殖酸吸附对硝基苯胺的动力学研究

通过吸附动力学研究了不溶性腐殖酸吸附水中对硝基苯胺的机理。探讨了离子强度、共存有机物对对硝基苯胺的吸附行为的影响。结果表明，不溶性腐殖酸吸附对硝基苯胺的动力学曲线符合Elovich方程：吸附速率随对硝基苯胺初始浓度的增加而增加；吸附过程可用双速率扩散理论来解释；离子强度对对硝基苯胺的吸附影响不大，但共存有机物与对硝基苯胺存在竞争吸附。     

火焰原子吸收法测定岷县黄芪和党参中金属元素的含量

采用先灰化,再用硝酸-高氯酸(4∶1)常压微沸条件下消解黄芪、党参和当归样品,应用火焰原子吸收法测定黄芪和党参中的金属元素K,Mg,Ca,Cu,Zn,Mn,Fe,Co,Cd和Pb含量,研究了测定不同元素的仪器最佳工作条件。结果表明,黄芪和党参中均含有一定量的金属元素,但其含量均符合世界卫生组织对重金属限量的要求。测定方法简单易行,方便快捷,结果令人满意。     

从废电池回收锌制备硫酸锌晶体实验的探讨

文章介绍了从废电池回收锌制备硫酸锌晶体的实验准备和实验过程中的一些思考和探索,提出了利用废电池回收锌制备硫酸锌晶体的新思路。通过改进和优化实验过程,提高了学生实验设计能力,同时实现了实验过程的经济化和绿色化。     

黄土高原煤矿区煤矸石中重金属对土壤污染的研究

以黄土高原兰州红古矿区为例,研究煤矸石长期堆积对当地土壤产生的重金属污染.根据红古矿区的地质地形特点,选择合理的采样路线,系统采集矿区内不同开采历史时期的土壤样品,用HCl-HNO₃-HF-HClO₄消解样品和原子吸收分光光度仪分析矿区土壤中有害重金属元素（Cd,Co,Cr,Cu,Mn,Pb,Zn）的含量,数据处理采用SPSS软件完成.研究表明,红古矿区煤矸石长期堆积、风化淋溶已导致了其周围土壤中重金属的污染和富集,表现为随着煤矸石堆放、风化淋溶时间的延长,矿区土壤中重金属含量基本呈上升趋势,其中Cd,Pb,Zn表现出较强的迁移性.由此可见,矿业开采活动对当地土壤重金属含量有一定的贡献,但不同的重金属元素在矿区土壤中的积累表现出差异性.