醇酸清漆保护性的电化学加速评价

将目前一种电化学阻抗谱和负电位极化相结合的AC/DC/AC技术拓展成正电位阳极极化加速与电化学阻抗评价相结合的技术,并用醇酸清漆/碳钢体系验证了该技术确实能加速涂层/金属体系的腐蚀破坏、快速评价涂层的保护性,不仅适用于阴极保护条件下的涂层,也可用于自然腐蚀甚至被阳极极化的体系。通过实验分析了该技术测得的阻抗数据及样品表面形貌的变化,研究了其加速破坏的机理,建立了涂层加速破坏失效的物理模型。对比浸泡实验、AC/阴极DC/AC循环加速实验及AC/阳极DC/AC循环加速实验阻抗变化规律和腐蚀破坏形貌。结果表明:结合阴极极化和阳极极化将是未来获得一种既快速又合理的有机涂层性能评价技术的途径之一。     

两个时间常数线性体系暂态方程代数解法

本文利用exp(-t/τ)多项式的性质,通过积分,将两个时间常数线性体系暂态方程化为4阶线性方程组的求解问题,从而十分方便地将暂态方程中的未知参数计算得出。这种方法克服了常规曲线拟合的一些缺点,能较快,较方便地得到所需的参数。     

不锈钢过钝化－二次钝化的研究

通过对３０４不锈钢在较高电位下过钝化和二次钝化的稳态过程和电化学交流阻抗（ＥＩＳ）的分析，认为不锈钢过钝化和二次钝化现象与膜／溶液（ｆ／ｓ）界面上的电化学反应有密切关系，并通过理论模型分析，解释了过钝化和二次过钝化膜在高电位下溶解速度高，而在开路自腐蚀电位下反而有较好的稳定性这一现象．     

电位及后处理对304不锈钢表面膜组成及其稳定性的影响

通过5.6mol/LH_2SO_4中活性溶解能力和含氯离子介质中点蚀破裂电位E_b的测量,证明304不锈钢过钝化膜的耐酸活化溶解能力远远优于钝化膜。钼酸盐溶液的后处理,可使304不锈钢过钝化膜的点蚀破裂电位升高。304不锈钢这些稳定性的提高,与钝化膜中各组成结构的变化紧密相关。运用AES和XPS表面分析手段研究了304不锈钢表面膜的组成结构与外加极化电位,膜稳定性的关系。     

有机胺在不同晶化程度的非晶合金上的缓蚀行为──Ⅱ．有机胺在不同晶化程度的非晶合金表面的吸附行为

进一步处理的文所得的实验结果，计算不同条件下十二烷基胺（ＤＤＡ）在两种不同晶化程度的非晶合金上的吸附覆盖度随浓度的变化，探讨ＤＤＡ在两种材料上遵循的吸附等温式，研究表面状态对ＤＤＡ吸附方式和吸附能力的影响。     

预钝化膜的分形生长研究SCIEI

研究了纯Ｆｅ在Ｈ_２ＳＯ_４中从活化态转变成钝化态的预钝化过程．建立并分析预钝化膜生长模型．发现在致钝初期，预钝化膜复盖处的周界曲线维数大于１，预钝化膜的生成以分形方式进行，其维数随钝化电位的提高而提高．这表明不同电位下生成的初期预钝化膜具有不同的结构，也说明了钝态具有耗散结构特征．     

金属镁在腐蚀介质中界面结构特征与负差数效应关系研究

利用扫描隧道显微镜,在微观尺度观察腐蚀界面形貌特征.发现pH=11的1 mol/L NaCl水溶液中,金属镁表面形成块状氧化物,但微观尺度上氧化膜厚度不均,阳极化后块状氧化物尺度变小,保护作用降低,导致镁金属溶解出现负差数效应.金属镁在0.5 mol/L Na2SO4 和1 mol/L NaCl两种介质中都产生负差数效应,但氧化膜结构不同,负差数效应强弱有别.     

非晶态FeNiSiB合金的活性溶解行为研究

本文采用动电位扫描技术、化学分析技术及表面分析技术研究非晶态FeNiSiB合金在0.1mol/LH2SO4水溶液中的溶解行为,发现该种非晶合金发生均匀活性溶解,不存在某一种或某几种组元的富集现象。这一行为可以用Bernal模型解释。     

晶化程度对FeNiSiB非晶合金活性溶解行为的影响

选择不同晶化程度的非晶合金，采用动电位扫描技术和交流阻抗技术，测定它们各自的腐蚀行为，实验结果，不同晶化程度的ＦｅＮｉＳｉＢ非晶合金的溶解活性取决于它们所具有的相成分及其含量。     

腐蚀电极恒电位阶跃暂态过程的多元线性回归分析

本文证明了含ｎ个时间常数的腐蚀电极系统在恒电位阶跃暂态电流过程中任意相邻的ｎ＋１个数据点满足多元线性方程．通过对该方程的多元线性回归分析，可方便地算出暂态过程的电化学参数，判定出未知体系所含时间常数的个数．