原位合成金属基复合材料

综述了原位合成金属基复合材料的研究现状、制备方法。     

高功率可充碱性锌锰电池的研制

本文对新一代可充碱锰电池即高功率可充碱锰电池(H—R—LR6型)的制作作了详细的研究,确定了电池结构、制造工艺,测试了产品性能,建立了产品的检验方法和检验标准。该电池标称电压1.5V,短路电流可达24.6A,1C率放电容量可放出约70％,循环寿命可达200周,明显优于传统粉环式结构的可充碱锰电池。     

Mg-Ni系储氢合金电极研究最新进展

综述了Mg -Ni系储氢合金的研究情况 ,总结了当前提高Mg -Ni系储氢合金、特别是Mg2 Ni型储氢合金电极性能所采用的主要方法 ,如机械合金化、组元调整、复合改性等方法     

高压线垂线夹失效分析

用光学显微镜(OP)、X射线衍射(XRD)、原子光谱(AS)等方法对高压线垂线夹的开裂进行了失效分析.结果显示,该零件的基材属奥氏体不锈钢,但与1Cr17Ni7或1Cr18Ni9钢的成分标准对比,其含Cr量偏低.垂线夹的颈端有明显的横向裂纹,线夹铸造质量较差,中心部位存在缩孔及微孔洞.线夹均未经固溶处理,存在严重的成分偏析.实验证明,经固溶处理两种线夹的组织均得到改善.线夹所使用钢材含Cr量偏低,未进行固溶处理,耐腐蚀性差,且铸造质量较差,这些是线夹产生裂纹的原因.     

纳米化对Mg2Ni/MmNi5-x(CoAlMn)x复合储氢合金电极特性的影响

用高能球磨方法制备了Mg2Ni/MmNi5-x(CoAlMn) x复合储氢合金，并用化学镀对其进行包覆处理，X射线衍射（XRD）和扫描电镜（SEM)别证实复合合金具有团粒结构的特征，并在适当的球磨条件下达到纳米复合，本研究有模拟电池法分析了不同晶粒尺寸的单相和复合合金的电极特性，对于单相Mg2Ni和MmNi5-x(CoAlMn)x合金，球磨分别导致其放电容量增加加和降低，对纳米复合储氢合金而言，其放电容量并不是其组成合金的容理的简单加和，而是存在复合增强效应，当复合合金中组元相的晶尺寸小于100nm时，具有明显的复合增强效应。     

Mg2Ni型合金与AB5型稀土储氢合金纳米复合对电极性能的影响

对由两步法 (由机械合金化和烧结两个步骤组成 )制备的Mg2 Ni型储氢合金进行高能球磨处理 ,然后对球磨后的Mg2 Ni合金粉进行化学镀及与AB5型合金进行复合等处理。利用X射线衍射 (XRD)、扫描电镜(SEM)分析了经过处理的材料的微观结构 ,并用模拟电池法测定了该材料的电极性能 ,并讨论了化学镀和与AB5型储氢合金复合等因素对Mg2 Ni合金电极特性的影响     

MINi_(5-x)(CoMnAl)_x贮氢合金铸锭的组织与性能

用XRD,SEM对感应熔炼法制备的MlNi_(5-x)(CoMnAl)_x(Ml为富镧混合稀土)贮氢合金的结构和组织进行了研究,结果表明该合金是单相CaCu_5型贮氢合金,其晶格常数为:α=0.50328nm,c=0.39812nm,用混合酸(V_(硝酸):V_(氢氟酸):V_(甘油)=1:2:3)腐蚀能观察到合金的金相组织形貌.铸态合金表层为细晶粒区,心部为粗晶粒区.EPMA分析表明铸态合金中的成分分布不均匀,心部稀土成分明显偏离平均成分.用BS-9300对合金各部位的样品粉末进行电化学性能测试,心部的电化学性能较差。     

两步法制备Mg-Ni系贮氢合金及其表面改性

采用先在高温下烧结使元素充分扩散,然后再球磨的两步法制备了一系列的Mg Ni系贮氢合金Mg2Ni、Mg1.7 Al0.3Ni、Mg1.7Ti0.3Ni和Mg1.9Ti0.1Ni0.8Al0.2,研究了将Mg2Ni用Ti、Al部分替换Mg和化学镀对合金电极的影响,并对试样进行了XRD分析和电化学性能测量。结果表明Mg1.7Al0.3Ni合金中形成一种新相,该相具有面心立方结构,晶格常数为0.604nm,Mg1.7Al0.3Ni的电化学容量较高,这应与这种新相的形成有关。这一结论对用两步法制备Mg Ni系贮氢合金有意义。该合金经次磷酸钠作还原剂的碱性化学镀镍后,电化学容量有非常明显的提高,但对循环稳定性的改善不明显。     

MlNi5-x(CoMnAl)x贮氢合金铸锭的组织与性能

用XRD,SEM对感应熔炼法制备的MINi5-x(CoMnAl)x(MI为富镧混合稀土)贮氢合金的结构和组织进行了研究.结果表明该合金是单相CaCu5型贮氢合金,其晶格常数为a=0.50328 nm,c=0.39812 nm.用混合酸(V硝酸V氢氟酸V甘油=123)腐蚀能观察到合金的金相组织形貌.铸态合金表层为细晶粒区,心部为粗晶粒区.EPMA分析表明铸态合金中的成分分布不均匀,心部稀土成分明显偏离平均成分.用BS-9300对合金各部位的样品粉末进行电化学性能测试,心部的电化学性能较差.