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室温下,对非晶Fe78Si9B13条带进行压力处理,通过不同的实验手段检测其热性能和耐腐蚀性能。XRD和热膨胀数据显示经过压力处理后Fe78Si9B13条带仍保持非晶状态,并且其内部自由体积数量随着压力的增加而单调增加。在10MPa的压力条件下非晶条带在不同溶液中的耐腐蚀性能减弱,在20MPa的压力条件下耐蚀性能增强,这种非线性变化与电阻率变化结果一致。可以通过由于压力引入样品中而导致自由体积的数量和硅原子的偏析来解释这一非单调变化。 相似文献
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采用水相法制备了颗粒尺寸为3.75nm的硒化锌(ZnSe)量子点,采用表面活性剂将ZnSe量子点转移到有机相聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔(MO-PPV)中,获得了MO-PPV/ZnSe复合材料。通过对MO-PPV和ZnSe量子点的吸收光谱(ABS)和光致发光(PL)光谱的研究发现,随着ZnSe量子点掺杂浓度的提高,复合材料的发光强度明显增强,发光峰位置出现了蓝移。当ZnSe∶MO-PPV的质量比为1∶0.181时,发光峰位置蓝移10nm。结果表明,MO-PPV与ZnSe量子点之间存在着能量传递,这是导致MO-PPV/ZnSe量子点复合材料具有PL增强的重要原因。 相似文献
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深过冷条件下Cu—Co合金的液相分解 总被引:8,自引:2,他引:6
用金相分析法对含10%-30%Cu-Co合金液态深过冷条件下的液相分解行为进行了研究,结果表明,在深过冷条件下Cu-Co合金首先形成富Co的α枝晶,由于α-Co枝晶;由于α-Co枝晶的分数小于平衡凝固态,剩余液相是过饱和的;当液态合金过冷到液相分解区后,将分解成富Cu和富Co的两个液相。Cu-Co合金液相分解过程包括富Co液滴的形成,长大、积聚及富Co液滴的二次相分解。首次观察到在过饱和的富Cu液相发生液相分解后,原始枝晶重熔并参与液相分解反常现象。 相似文献
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采用熔融玻璃深过冷技术和金相分析法,对Cu-(10%-30%)Co合金液态深过冷条件下的二次液相分解和合金的凝固行为进行了分析,研究表明,由于液相分解后富C液相的溶解度随温度下降而降低,使Cu原子不断从富Cu原子不断从富C液相中分解出来,如果分解出的Cu原子不能扩散到富Cu原子不能扩散到富Cu液相中,会在富Co液相内形成富Cu液滴。但合金凝固后富Co相中富Cu相并非都来自于干净人液相分解,一部分是来自于富Co液相长大和富Co相选分结晶,冷却曲线的测定结果和分析显示,Cu-Co合金液相分解后,富Co液相的结晶温度与合金成分和实验条件有关,富Co液滴结晶完成后发生了包晶转变。 相似文献
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首先概述了L10-FePt纳米颗粒的普遍制备方法,然后重点总结了降低其相转变温度和直接合成这两个方面的典型实验方法,并回顾了L10-FePt纳米颗粒结构、磁性能与自组装方面的最新研究进展。 相似文献
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1 INTRODUCTIONResearchonsolidificationindroptubeprocesseddropletshasarousedextensiveinterestofmetallurgistsforthreemainreasons :( 1)fallingdropletsareeffec tivelyinamicrogravitystate[1] ,( 2 )contaminationisavoidedduringsolidificationandhigh puritymaterialsca… 相似文献
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材料静电悬浮控制系统的设计与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
文章给出一种静电悬浮控制系统设计方案.此方案基于静电悬浮基本原理,结合最新的虚拟仪器编程软件LabVIEW8.20和PID控制,可以实现物体的静电悬浮,并完成对悬浮物体的控制.模拟结果表明,依照此方案设计的静电悬浮系统能够使质量为0.037 g的铜球、铝球和玻璃球在30 s内达到稳定悬浮,当悬浮样品受到脉冲扰动时能在短时间内使其回复到稳定悬浮状态. 相似文献
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利用电磁悬浮和快淬实验研究Cu60Co30Cr10合金在亚稳不混溶区的液相分离和快速凝固特征。结果表明,合金的显微组织为富(Co,Cr)相分布在富Cu相基体中,且富(Co,Cr)相颗粒的形状和大小随着冷却速率的变化而有明显的区别。在悬浮凝固条件下冷却速率较低,富(Co,Cr)相较粗大,有明显的聚集粗化趋势,富(Cu)相中有大量富(Co,Cr)相枝晶。而在快淬凝固条件下富(Co,Cr)相明显细化,富(Cu)相中未发现富(Co,Cr)相枝晶形成,这可能与较高的冷却速率、较大的过冷度和较高的界面张力有关。 相似文献