我国在激光用于核化学与放射化学的研究进展

在我国将激光用于核化学与放射化学基础研究已日益引起人们的兴趣,本文综述了我国在该领域所获的一些进展,主要包括铀酰离子激光光化还原反应,铀化合物的红外激光化学以及铀酰离子的激光诱导荧光及其应用等。     

单脉冲激光诱导乙烯-氧爆燃反应的研究

本文研究以单脉冲TEACO_2激光诱导乙烯-氧爆燃反应,测定了激光频率、反应气体总压力、C_2H_2和O_2的比例以及金属Pt-Rh及电解银表面对引爆功率阈值的影响.并以红外光谱分析了反应产物.发现当激光选频为00~0～10~10的P(14)支线时,所需的引爆阈值最小.当存在金属表面时阈值明显降低.反应主要产物为C_2H_2、CO、CO_2、H_2O,它们的相对含量与反应气体的总压及氧的相对含量有关.     

丙步激光—飞行时间质谱法测定铁和镍同位素

采用两步激光－飞行时间质谱法测定了铁和镍同位素。用５３２ｎｍ脉冲激光蒸发铁－镍合及硫酸亚铁样品，蒸发产生的原子采用染料激光共振电离并由飞行时间质谱探测。     

磷酸介质中HDEHP-TOPO-对铀(Ⅵ)的萃取平衡

本文研究了磷酸介质中HDEHP-TOPO对铀(Ⅵ)的萃取平衡。测定了协萃络合物组成以及萃取反应的平衡常数,焓变,熵变和自由能变化,并对萃取机理进行了讨论。     

NH_3-O_2体系单脉冲CO_2激光复相爆燃反应研究

研究了以TEA CO_2单脉冲激光辐照在Pt-Rh(10％)等金属表面上引发的NH_3 O_2复相爆燃反应。Pt-Rh等表面的存在明显地降低了引爆反应所需的激光功率密度。该反应的引爆阈值与激光的频率、不同的金属表面和处理方法、以及NH_3 O_2混合气体的总压力和分压比都有关。此外,还测定了该爆燃反应所产生的化学发光光谱,并讨论了反应机理。     

反相分配色层分离法研究(Ⅰ) 铀和放射性同位素的分离

液相分配色层法用于无机化合物和放射性同位素的分离,目前很多工作都集中在纸上色层法的研究,而对柱上色层法的研究并不很多,因为此法不及离子交换色层法方便有效。勃尔斯陶(Burstall)等最先用纸纤维素色层柱来分离矿样中的钍、铀、铌和钽等金属离子,获得了良好的结果。凯博尔(Kember)等进一步将这种色层柱用于锆和铪的大量分离。此后,吕     

反相分配色层分离法研究(Ⅱ)——D2EHPA-聚氯乙烯色层粉的基本性質及其在放射化学分离中的应用

近年来,将有机萃取剂吸附在固体支持剂上为固定相,以水溶液作为流动相的柱上反相分配色层法,在金属离子和放射性同位素混合物的分离方面已經获得了广泛的应用。波兰学者謝盖尔斯基等曾将磷酸三丁酯(TBP)吸附在涂了二甲基二氯硅烷的硅胶、火砖粉或者硅藻土上,用反相分配色层法分离了Zr~(95)-Nb~(95)、放射性希土混合物以及鈈的不同价态。意大利的謝拉尔(E.Cerral)和台斯泰(C.Testa)在反相分配色层分离方面     

胺类萃取机理的研究(Ⅰ)——在硝酸体系中三-正十二胺萃取鈾(Ⅵ)和鈾(Ⅳ)的机理

本文測定了三-正十二胺(TLA)-苯溶液萃取硝酸的分配平衡,并計算得TLA·HNO_3的生成常数(K_1)为1.2×10~6,TLA·HNO_3·HNO_3的生成常数(K_2)为0.20。在水相酸度高时,硝酸是通过物理分配而被萃取的。在硝酸浓度恆定时,测得TLA-苯萃取鈾(Ⅳ)和鈾(Ⅵ)的分配系数与萃取剂浓度的对数关系均为直线,其斜率对鈾(Ⅳ)为2,对鈾(Ⅵ)为1.5。討論了萃取鈾(Ⅵ)时斜率不是期望值的原因。同时,按萃取平衡的热力学处理方法,定量地討論了胺类萃取四价和六价锕系元素时,水相硝酸浓度与分配系数关系曲线上极大值的位置。对于TLA-苯萃取鈾(Ⅳ)和鈾(Ⅵ)的体系,以及TOA-二甲苯萃取锕系元素的体系,由計算所得的相应于分配系数最大的硝酸浓度与实驗值滿意地吻合。     

激光诱导铂硅界面反应

本文用声光调Q Nd:YAG激光二次谐波诱导铂膜与P型Si(111)片在界面上发生的化学反应。     

用纸上离心法快速测定铀

纸上色层法曾经广泛地用于微量铀的分析,但是该法的缺点是流洗周期过长。最近马克当诺德(Mcdonald)等将纸上色层法作了进一步的改进,他们将离心力作用于纸上色层,这样就大大地缩短了流洗周期,一般在5—20分钟就能完全将混合物分离。实验证明,改进后的方法不影响色层分离的效果。本文试图将纸上色层法和离心分离法结合起来,从含有大量杂质的样品中分离微量的铀。铀的分离是用反相纸上色层法,将磷酸三丁酯(TBP)涂于色层纸上作为固定相,稀硝酸为流