基于相对梯度的人脸识别方法

在原始相对梯度算子的基础上,提出一种新的相对梯度算子,并将它与二维主成分分析（2DPCA）或者二维Fisher线性判别分析（2DFLD）相结合,形成一种基于改进相对梯度算子的人脸识别算法。在AR库和Yale_B库上的实验表明,基于改进相对梯度算子的人脸识别算法对人脸图像的光照、表情等变化均具有较好的鲁棒性,识别准确率明显高于只用2DPCA或2DFLD进行特征抽取的人脸识别方法,以及基于原始相对梯度算子的人脸识别算法。同时采用三种不同大小的窗口分别进行实验,实验结果证明,当窗口大小为3×3时,识别效果相对最好。     

焦化气压机运行中的故障及解决措施

本文详细介绍了焦化气压机机组概况,对气压机运行中出现的联锁误动作停机、干气密封差压低联锁停机、凝汽器冷却效果差、汽轮泵汽封漏汽、汽轮机排汽压力高联锁停机等现象进行了分析并提出了解决方案。     

HPLC-MS/MS联用技术定量测定人血浆中恩替卡韦

建立HPLC-MS/MS联用方法定量测定人血浆中恩替卡韦浓度。以地西泮为内标,甲醇为有机相,甲醇-水为(5 mmol.L-1碳酸氢铵)梯度洗脱流动相,Waters-Eterra MS-C18(2.1×50 mm×5μm)色谱柱为分析柱,通过电喷雾离子源(ESI),以正离子多反应监测(MRM)方式检测。用于定量分析的离子对分别为m/z278.2→152.1(恩替卡韦)和m/z285.0→193.0(地西泮,内标)。恩替卡韦的线性范围为0.05~20μg.L-1,定量下限为0.05μg.L-1(n=6)。日内、日间精密度的RSD15%,平均回收率75%。     

Docetaxel单用和与batimastat 联用对人肺巨细胞癌模型的抗肿瘤作用

目的 研究docetaxel 和batimastat (BB-94)对人肺巨细胞癌(PG) 的作用并与阿霉素做比较。方法和结果 docetaxel 对PG 细胞有明显的细胞毒作用, BB-94 则无此作用, 而且BB-94 体外不能增强docetaxel 的细胞毒作用。体内在早期PG 瘤裸鼠模型上应用最大耐受量的docetaxel 和阿霉素(iv, q4d×3) 、BB-94 (30 mg·kg^-1, ip, qd×20), docetaxel 联用 BB-94 的抑瘤率(97.3 %)大于阿霉素联用BB-94 (86.5 %)、docetaxel (92.0 %)、阿霉素(74.0 %)和BB-94 (31.0 %)。docetaxel 对晚期PG 瘤也具有明显的抑制作用, 而且强于阿霉素。结论 docetaxel 对PG 瘤裸鼠模型具有显著抑制作用, 联用BB-94 可增强docetaxel的抗肿瘤作用。     

浅谈小麦专用粉的生产操作

详细阐述了生产专用粉的关键环节。在面粉加工中,原料小麦是基础,不同品质的小麦可以采用配麦工艺;设备和工艺是保证,清理工艺采用四筛、两打、两去石、一制麦、两精选、三磁选、四风选、三着水、两润麦;制粉采用中长粉路;完善的面粉后处理段工艺和配粉工艺是生产专用小麦粉的补充,还要使用先进完善的检测设备和正确使用添加剂。     

食用玉米淀粉在干脆类食品专用小麦粉生产中的应用

生产干脆类食品的专用小麦粉,要求小麦粉面筋数量低、面筋强度低、面粉灰度低、面粉白度高。研究发现,在小麦粉中添加玉米淀粉,能有效地降低小麦粉的面筋数量、面筋强度和灰度,提高了小麦粉的白度,在保证产品质量的同时,降低了干脆类食品的成本。     

北方地区提高润麦效果的方法

通过对影响小麦水分调节诸多因素的分析,结合实践,提出了北方提高润麦效果的方法。方法包括：外墙要保温隔凉;增加麦间和润麦仓仓容;采用2次着水润麦和喷雾着水;气温较低地区设暖麦设施。同时,根据季节、温度、小麦水分、软硬麦比例,掌握好润麦水分。     

油页岩地层绳索取心钻探冲洗液技术探讨

分析了绳索取心钻探的特点,并对PAM-KHm冲洗液、LBM泥浆进行了试验和施工探讨,给出了2种冲洗液的配方、试验性能指标、流变性能参数,并分析了其影响因素。     

专用小麦粉生产的技术措施

浅析了专用小麦粉生产的基本技术措施,即在保证优质原料的基础上,选用高效设备,采用先进的制粉工艺,掌握配麦和配粉技术及操作要点,进一步完善检测设备,加快专用粉开发的品种和数量。     

HPLC-MS/MS法测定人体血浆中吲哒帕胺的浓度

目的: 建立一种简便、灵敏的测定人体血浆中吲哒帕胺浓度的高效液相色谱-串联质谱 (HPLC-MS/MS) 方法。方法: 以瑞格列奈钙为内标,采用乙腈:0.1%甲酸水溶液=90∶10为流动相,以Agilent-ZORBAX-C₁₈柱(2.1 mm×150 mm,5.0 m)色谱柱为分析柱,通过电喷雾离子源(ESI),以正离子多反应监测(MRM)方式进行进样检测。检测离子为 [M+H]+m/z 364.1 m/z 188.8(吲哒帕胺)和[M+H]+m/z 451.1 m/z 134.8(瑞格列奈钙,内标)。结果: 吲哒帕胺线性范围为 0.5～50 ng/mL,定量下限为 0.5 ng/mL,线性关系良好;高、中、低三个浓度的日内、日间的RSD均<15%,平均回收率为 94.60%～110.33%。结论: 本方法专属性强,操作简便,灵敏度高,适用于吲哒帕胺制剂的临床药动学研究。