PA6T共聚物的研究进展

半芳香尼龙作为高性能工程塑料的一类,因具有耐高温、易加工、耐化学腐蚀性、高强度、吸水率低等特点而备受关注,此类工程塑料大多为国外大公司垄断生产。半芳香尼龙的共聚改性是耐高温尼龙的研究热点,其中聚对苯二甲酰己二胺(PA6T)作为半芳香尼龙的代表,受到了学者的关注。PA6T是半芳香族共聚酰胺中成本较为低廉,原料容易获得,应用较为广泛的一种耐热性材料。纯PA6T的缺点是熔点高于分解温度。因此,许多学者对PA6T共聚物的制备方法及性能进行了研究,PA6T共聚物的改性是耐高温尼龙的热点之一。     

耐高温尼龙10T的研究进展（英文）

本文按时间顺序综述了国内有关高校及科研机构对聚对苯二甲酸癸二胺(PA10T)的合成及改性研究情况。结果表明:出于对某种特定性能的需求,研究主要从共聚改性、共混改性及填充改性三个方面着手。分析了研究存在的问题,并对PA10T的发展前景进行了分析和展望。     

熔融缩聚透明共聚酰胺的制备及表征

采用癸二胺、间苯二甲酸、2,2’-二甲基-4,4’-亚甲基双(环己胺)(DMDC)为单体,通过熔融缩聚法制备了透明间苯二甲酰癸二胺–间苯二甲酰2,2’-二甲基-4,4’-亚甲基双(环己胺)共聚酰胺(PA10I/DMDCI),利用偏光显微镜对其结构进行观察,并通过差示扫描量热和热失重对其热性能进行了表征。结果表明,获得的透明PA10I/DMDCI为非晶高聚物,特性黏度在0.73 d L/g以上,具有良好的热性能。当DMDC的加入量由0 mol增至0.11 mol时,透明PA10I/DMDCI的玻璃化转变温度由98℃提高至114℃,起始热分解温度由400℃提升至434.4℃,热分解活化能较高。     

耐高温尼龙10T的研究进展

本文按时间顺序综述了国内有关高校及科研机构对聚对苯二甲酸癸二胺(PA10T)的合成及改性研究情况.结果表明:出于对某种特定性能的需求,研究主要从共聚改性、共混改性及填充改性三个方面着手.分析了研究存在的问题,并对PA10T的发展前景进行了分析和展望.     

半芳香族耐高温PA10T/1010的非等温结晶动力学研究

利用对苯二甲酸、癸二胺、癸二酸合成了聚对苯二甲酰癸二胺(PA10T)和聚酰胺(PA)1010的共聚物PA10T/1010,通过差示扫描量热法研究了PA10T/1010的非等温结晶动力学,结果表明随着降温速率的增加,结晶温度和熔点不断降低,同时结晶温度的范围变宽,结晶所需时间减少。用Jeziorny法描述了PA10T/1010的非等温结晶过程,发现其结晶过程分为两段,晶体生长方式在前期为二维盘状生长,后期为多维生长。通过Mo法描述了PA10T/1010的非等温结晶动力学,发现降温速率越大,在单位时间内PA10T/1010所能达到的相对结晶度越高。最后通过Kissinger方法计算得到PA10T/1010非等温结晶活化能为–171.47 k J/mol。     

耐高温PA10T/66及PA10T/66/GF非等温结晶动力学研究

将合成的长碳链耐高温共聚尼龙10T/66 (PA10T/66)与玻纤(GF)共混,成功制备了PA10T/66/GF复合材料。采用差示扫描量热法对PA10T/66和PA10T/66/GF的非等温结晶行为进行了分析。采用Jeziorny和Mo法描述了PA10T/66和PA10T/66/GF的非等温结晶动力学。采用Kissinger计算了PA10T/66和PA10T/66/GF的结晶活化能。结果显示Jeziorny和Mo法均适合被用来计算PA10T/66和PA10T/66/GF的非等温结晶动力学参数;GF的加入并没有改变聚合物的晶体的成长机制,PA10T/66和PA10T/66/GF的晶体生长方式都为二维生长;相比于PA10T/66,PA10T/66/GF具有较高的结晶温度,较快的结晶速率和更低的非等温结晶活化能。这些都是由于GF的加入促进了PA10T/66的异相成核。     

半芳香族耐热性共聚酰胺的合成及性能

以癸二胺、己二胺和对苯二甲酸为主要原料,通过一步熔融缩聚法合成了半芳香族共聚酰胺聚对苯二甲酰癸二胺/己二胺(PA10T/6T),采用核磁共振碳谱确认了其结构。在此基础上,通过差示扫描量热仪、X射线衍射仪和热重分析仪对其熔融温度、结晶温度、晶体生长方式、结晶活化能、结晶度以及热稳定性进行了测试分析研究。结果显示,PA10T/6T具有较宽的加工窗口,当PA6T链段的物质的量分数达到10%,30%和50%时,PA10T/6T熔融温度较PA10T分别下降了10.97,37.41,7.8℃;PA6T链段的引入并没有改变聚合物的晶体生长方式且对聚合物的热稳定性没有明显影响;随着PA6T链段含量的增加,聚合物的结晶温度、熔融温度、结晶活化能的绝对值以及结晶度均呈先降低后升高的趋势,这是聚合物分子链结构和聚合物晶体完整性综合影响的结果。     

半芳香族共聚酰胺10T和10T/106的非等温结晶动力学分析

合成了半芳香族共聚尼龙PA10T/106,并通过核磁共振氢谱(1H NMR)确定了其结构。采用差示扫描量热法(DSC)对其非等温结晶及熔融行为进行了研究。Jeziorny法和Mo法被用来确定PA10T/106的非等温结晶动力学参数。研究发现,PA10T/106比PA10T熔点更低,有更宽的加工窗口。PA106的引入并没有改变PA10T的晶体生长方式,二者均为二维生长。在降温速率较小时,PA10T/106的结晶速率比PA10T略小,而当降温速率较大时,PA10T/106的结晶速率比PA10T大。