测定银的新催化分光光度法研究──藏红T－碘化钾指示反应体系

根据银对藏红Ｔ与碘离子氧化还原反应的催化作用，建立了一种测定微量银的动力学光度法。方法的线性范围为０．５～４．０μｇ／ｍｌ，检测限为０．０２μｇ／ｍｌ。除Ｈｇ２＋严重干扰，Ｆｅ３＋、Ｃｒ６＋有轻度干扰外，其余常见的离子不影响测定。与常见测定银的动力学法相比，本法反应速度很快，且所有测定均可在室温下进行。     

顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法测定酒中痕量铅

采用顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法测定酒中痕量铅。在盐酸载液中加入2.5%（V/V）无水乙醇,可以对测定系统进行较好的清洗,改善了测量的稳定性。对载液酸度、硼氢化钾浓度等实验条件进行了研究,工作曲线在Pb浓度5.0～80μg/L的范围内线性关系良好,相关系数r=0.9992,检出限为0.24μg/L,相对标准偏差为1.8%,加标回收率为96%～103%。适用于白酒、葡萄酒和啤酒样品中痕量铅的测定。     

绿色化学研究进展

对绿色化学在新型催化剂和反应介质方面的研究进展进行了综述。新型催化剂主要包括固体酸催化剂、固体碱催化剂、金属催化剂等。这些催化剂不仅具有较高的活性和选择性,而且催化剂和反应体系易于分离。新型反应介质主要包括超临界流体和离子液体,它不仅可以替代传统的有毒有害的挥发性有机溶剂,同时可以提高反应的活性和选择性,并且易于回收利用。高效催化剂和绿色反应介质的研究开发是未来绿色化学的重要研究内容。     

草酸二丁酯的催化合成

以草酸和正丁醇为原料，分别采用不同催化剂——对甲苯磺酸和强酸性阳离子交换树脂合成草酸二丁酯，用正交实验法研究了两种催化剂对该反应的催化性能；确定了各自的最佳合成条件。以对甲苯磺酸为催化剂，在醇酸比为4：1，催化剂用量15％，回流分水1h，以苯为带水剂的反应条件下，酯收率达83．6％；以强酸性阳离子交换树脂为催化剂，在醇酸比3：1，催化剂用量10％，回流分水1．5h，以甲苯为带水剂的反应条件下，酯收率达89．5％，且催化剂可重复使用。     

微波辐射对有机合成反应的促进作用

微波辐射作为一种非传统能量来源作用于有机化学反应中已成为一项非常有用并受欢迎的技术。微波辐射有很高的加热效率，因此，在某些反应中可显著增加反应速率，大大缩短反应时间。近年来在有机合成领域中，已有许多应用微波电介质加热效果的例子报道。同时，非热效应改变反应的动力学性质，降低反应的活化能，从而对有机化学反应具有较强的促进作用。本工作综述了微波对有机合成反应的促进作用的最新研究进展并探讨了微波的作用机理。     

焙烧水滑石对氯离子的去除性能研究

采用晶核／隔离法制备水滑石，并用X射线衍射技术对样品物相表征；利用水滑石焙烧后在一定条件下可重新吸收水和阴离子，从而部分恢复层状结构的结构记忆效应，考察了不同温度焙烧的水滑石去除氯离子的性能。实验结果表明，400℃下焙烧的水滑石对氯离子的去除率最高，达到39．0％。     

偶氮胂M褪色光度法测定镀锌层中的微量铬(Ⅵ)

基于铬(Ⅵ)对偶氮胂M有褪色作用,提出了一种采用分光光度法测定微量铬(Ⅵ)的新方法。实验证明,体系的最佳吸收波长为510 nm,硫酸的最佳加入量为3.0 mL,AM的最佳用量为3.5 mL,本实验最佳反应时间为5 m in,检出限为2.8×10-8g/L,线性范围为0~1.0μg/mL。对样品进行了加标回收实验,测定结果表明此法可以用于测定镀锌层中的微量铬。