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1.
通过对煤样进行程序升温、降温实验,研究煤炭升温后降温过程中气体产生情况及规律,并与升温过程中实验结果进行对比分析,发现降温过程与升温过程中煤自燃特性参数及气体产生情况有相似的地方,但也存在一定差异。CO在升温实验中出现温度和降温实验中消失温度相同,但C2H4与C2H6出现、消失的温度都不同,CO/CO2的比值也有所不同。  相似文献   
2.
含双子表面活性剂酸性清洁压裂液的合成与性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
以N,N-二甲氨基丙胺、硬脂酸和1,3-二氯-2-丙醇为原料,合成了一种黏弹性阳离子双子表面活性剂,并以其作为酸液稠化剂制备了一种酸性清洁压裂液.对该压裂液的相关性能进行了室内评价,结果表明该压裂液具有良好的热稳定性以及抗剪切、缓速、抗盐、破胶性能,用于酸化压裂作业可有效改善压裂效果,提高压裂效率,是一种理想的清洁压裂...  相似文献   
3.
采用计算机软件对某建筑物周围风环境进行数值模拟,根据已有的模拟数据对该建筑周围风环境用风速比评估方法进行评估,得出预测结论,为进行建筑设计时如何考虑周围风环境提供了一定的理论依据.  相似文献   
4.
从提高双容水箱液位控制系统的稳定性和控制精度出发,设计了一种基于改进人工蜂群算法的PID控制调整策略。该策略针对人工蜂群算法全局探测能力不足而易陷入局部最优解的问题,提出将遗传算法的交叉操作引入到人工蜂群算法中,使其可以得到更加精确的PID控制参数。通过仿真分析并与传统的PID控制相比较,结果表明,经过改进的人工蜂群算法优化的PID控制具有静态误差小、调整时间短、超调量小等优点,能很好的满足控制过程的动态性能,具有重要的实用价值。  相似文献   
5.
尽管分布式发电系统的出现大大减轻了传统电网的负担,但与传统电网之间仍旧存在诸多矛盾.为协调传统电网与分布式电源的矛盾,提出了微电网的概念.由于微电网的特殊性,传统的大规模发电机组的能量管理系统不适合微电网能量管理.现有的微电网能量管理系统在运行和控制上略显臃肿和繁杂.在现有能量管理系统的基础上进行了改进,通过"组态王"软件对系统的操作控制和运行管理进行了优化,仿真运行证明了设计的先进性.  相似文献   
6.
目的利用响应面分析法优化刺参中金刚烷胺的检测。方法在单因素基础上,确定采用1%乙酸乙腈作为提取溶剂,以1%乙酸乙腈的添加量、超声时间、PSA吸附剂的添加量、C_(18)吸附剂的添加量为影响因素,以金刚烷胺的回收率为响应值,根据Box-Behnken试验设计原理对刺参中金刚烷胺提取条件进行响应面分析,优化前处理条件。结果1%乙酸乙腈为15 mL,超声提取10 min, PSA吸附剂为250 mg时刺参中金刚烷胺的回收率最大。在此优化条件下进行验证性试验,测得金刚烷胺的回收率为118%,与预测值相对误差为9.62%。实际检测刺参样品20个,2个样品检出,分别为4.3、1.6μg/kg。结论该优化前处理方法具有良好的可行性。  相似文献   
7.
目的 基于铅同位素实现对海参的产地溯源。。方法 海参样品经冷冻干燥、粉碎、微波消解后, 利用电感耦合等离子体质谱(inductively coupled plasma mass spectrometry, ICP-MS)对海参铅同位素进行测定, 对数据进行差异性分析, 结合主成分分析和判别分析, 建立锦州、烟台、霞浦三个产区底播海参的判别模型。结果 调整样品消解液中总铅含量在5-20 μg/L, 采用10 μg/L的标准溶液进行交叉测量, 可对质量歧视效应进行准确修正; 204Pb/206Pb、207Pb/206Pb和208Pb/206Pb的日内精密度为0.02%、0.02%和0.01%, 而日间精密度为0.04%、0.02%和0.01%。用此方法对生物成分分析标准物质大虾和扇贝的铅同位素进行测定, 204Pb/206Pb、207Pb/206Pb和208Pb/206Pb的相对标准偏差小于0.1%。应用此方法对取自锦州、烟台、霞浦三3个海参主产区的底播海参进行铅同位素测定, 结合主成分分析和判别分析, 实现了有效区分, 判别正确率在90.0%以上。结论 采用本方法建立的铅同位素比值测定技术可以实现海参的产地溯源。  相似文献   
8.
建立了水产品中9种三嗪类除草剂的凝胶色谱 固相萃取-气相色谱-串联质谱(GPC-SPE-GC-MS/MS)分析方法。样品采用乙酸乙酯提取,凝胶渗透过滤,石墨化碳串联氨基柱净化,选择离子监测模式测定,外标法定量。结果表明:扑灭津、阿特拉津、特丁津、西玛津、扑草净在1.0~50.0 μg/L范围内线性良好,检出限均为1.0 μg/kg,在1.0~10.0 μg/kg添加水平,平均回收率为86.3%~119%,相对标准偏差为5.11%~10.1%;环草津、莠灭净、特丁净、西草净在2.0~100.0 μg/L范围内线性良好,检出限均为2.0 μg/kg,在2.0~20.0 μg/kg添加水平,平均回收率为87.6%~112%,相对标准偏差为5.27%~9.56%。该方法稳定、可靠,适用于水产品中9种三嗪类除草剂的同时测定。  相似文献   
9.
建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法分析乙酰甲喹在海参体壁中可能的代谢产物。采用沉淀法和固相萃取法(SPE)对不同种类的代谢物进行净化和浓缩。以含0.1%甲酸的乙腈和含0.1%甲酸的水为流动相,选取AcquityTMUPLC® BEH C18(2.1 mm×50 mm×1.7 μm)色谱柱对代谢物进行梯度洗脱,以电喷雾离子源(ESI)正离子全扫描模式进行检测。通过将样品的一级和二级子离子与标准品比对,确定乙酰甲喹在海参体壁的代谢物中含有3-甲基喹噁啉-2-羧酸(MQCA),同时检测出3种未知代谢物D2、D3、D4,并推测了代谢物可能的裂解途径。  相似文献   
10.
为加快经济发展方式的转变、调整产业结构,我国正在大力发展战略性新兴产业,其也被称为"4万亿后的下一个经济刺激点"。生物医用材料产业发展前景日益扩大,机遇日趋凸显,生物医用材料及其制品产业正逐步成长为我国经济新的增长点。国际上,生物医用材料及其制品,如冠脉支架、人工关节、骨科修复材料、种植牙、人工血管、人工脏器、人工神经、人工角膜、人工皮肤以及血液净化器具等产业,以每年超过20%的速度持续增长,正逐步成长为世界经济的一个支柱产业,美、日、欧等发达国家均予以高度重视。虽然生物医用材料在我国起步仅仅20年左右的时间,但是在政府不间断的支持下,我国生物医用材料研究成果显著,发表论文和申报专利数等已位居世界前列,被外国专家赞誉为"成功登上了世界舞台",为其产业化发展奠定了基础。然而相比之下,我国生物医用材料及制品产业发展相对滞后,关键核心技术基本为外商控制,科技成果工程化、产业化进展步履维艰、困难重重,高技术产品主要依靠进口,仅有不到10%的患者通过使用生物医用材料制成的医疗制品和医疗器械得到了有效治疗。与此同时,由于生物医用材料产业本身技术难度高、研发和产业化周期长、管理要求高、投入资金量大、监管严格等特点,我国目前的生物医用材料企业普遍规模小、产品种类少、产量低、规格不全且技术结构不先进,科技成果产业化进展缓慢,因此,提高和加快我国基础生物医用材料产业的整体水平,促进科技成果快速实现产业化,任务十分艰巨。"十二五"期间,我国政府将加大对生物医用材料及其制品产业化的政策扶持力度,出台相应的政策法规和具体措施,这对于生物医用材料产业来说,必将迎来新一轮的产业化发展良机。鉴于此,本刊将针对生物医用材料产业和技术的核心问题,以领域专家的视角展示生物医用材料研发过程中的热点、难点,产业化道路上的经验、案例,以期为实现我国在生物医用材料领域的创新之路提供借鉴和启示。  相似文献   
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