硫氰酸盐萃取比色法测定三氧化钼、钼精矿中微量钨

我们在实践四苯砷氯酸盐方法时,发现钨钼的分离,主要在于利用五价钨与三价钼的价态差异,而不在于三元络合物的形成与否,硫氰酸钨与三苯甲烷类染料形成三元络合物的分析方案也有类似情况。毛主席教导我们:“差异就是矛盾。”分析中元素的分离往往是找出它们相互之间在一定条件下的主要差异加以利用,抓住了这个主要矛盾,再相应的采取一些其它措施(解决次要矛盾),以达到目的。基于这个理由,直接萃取钨与硫氰酸盐络合物的方法,可与大量钼、钒、铬、     

双向全差示测定高含量钨及双光路全差示比色计的试制

一、双向全差示法及其应用差示比色法(或称精密比色法)的来由和发展、原理及应用,文献[1—3]有详细介绍。这里侧重讨论双向全差示法的改进及应用。用一个参比调透过率(以下简称T)100％,测高于参比的试液的方法即为大家熟知的差示法(又称高吸收法)。用一个参比调T为0,而以试剂空白调T为100％,测定低于参比的试液的方法称低吸收法。它与高吸收法一样,都能提高测量精度,但调节却很不方便,要将光强与检流计的     

全差示光度法测定钒物料中主成分钒

钒在pH4.5乙酸盐缓冲介质中形成稳定的黄色同多酸,其显色后3min吸光度即达到最大值,并至少保持24h内不变,此显色反应灵敏度较低,但分析步骤简单。本文利用这一反应以全差示光度法测定钒,当取样量足够大且控制所用仪器、容器的误差在     

82型全差示光度计

本文提出一种用微电流扩展标尺的全差示光度法,从理论上阐述了微电流放大的原理,标尺扩展与误差的函数关系,不同测量方法的误差比较,最小误差与标尺读数的关系,提出了试液浓度与标尺读数新的对数关系,使校正曲线具有良好的直线性。我们在实验中发现,溶液对比尔定律的偏离,在很大程度上随溶液浓度的增加呈对数变化,同     

全差示光度法联测锗富集物中锗硅

试验在同一份处理好的试样中,采用低温蒸干排除锗的干扰,比色测定硅;采用全差示光度法测定锗,该方法适应于锗富集物中硅0.5%～10.0%、锗1.0%～40%含量范围的测定.     

硅酸盐化学成份快速测定仪及分析方法综述

本文对目前陶瓷原料化学分析方法作了综述。介绍了自行研制的以光度法为基础的硅酸盐化学成份快速测定仪，采用该方法可使硅酸盐八个元素的分析时间缩短到2小时。     

全差示比色法与高含量成份测定

一般比色计或分光光度计因简单,易掌握和易维修、分析快速、应用范围广,已成为常量分析的普及仪器。但对含量高于20％的样品,一般比色法测量误差大,而采用准确度高的重量法和容量法。为提高普通比色法的准确度,出现了差示比色法(高吸收法)。为提高比色分析的灵敏度,雷莱(Rayleigh)等人于1955年提出了差示     

硫氰酸盐法测定钨的化学条件探讨

资料[1]对用硫氰酸盐法全差示测定高含量钨的误差进行了较全面讨论。因一些资料[2、3]对硫氰酸盐显色体系测钨能否获得精确结果持保留态度,本文曾对其化学反应历程作了较详细的考察和探讨,找出了造成误差的一些原因,拟定了适宜的化学步骤,现又经过了近二年的生产考核后,认为该化学反应历程有良好的再现性和满意的准确度,故以此作为资料[1]     

非单色光引起偏离比耳定律的数学分析和82型全差示光度计的校偏

本文对吸光度法中非单色光引起偏离比耳定律的现象进行了推导和数学分析。在此基础上提出了简便可行的曲线校直方法,将该法用于82型全差示光度计的设计中,取得了显著效果。该法也适用于常规仪器的曲线校直,与二次函数曲线拟合法相比较,有明显的优越性。     

磷钼蓝法测定钨精矿中的磷

本文叙述采用磷钼蓝法测定钨精矿中磷时,钨、砷对磷的干扰,采取加酒石酸并提高钼的浓度及在洗涤时加环己烷的方法来消除钨、砷的干扰,使磷的测定顺利进行,方法的准确度和精密度均能达到要求。