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人血清白蛋白作为长效化载体蛋白可用于改善蛋白质药物的半衰期。除了以人血清白蛋白融合方式提高蛋白质药物的半衰期,黏附人血清白蛋白也已成为改善蛋白质药物药代动力学特性的策略。本研究以人血清白蛋白为靶分子,利用噬菌体表面展示技术对随机七肽库进行生物淘选,挑取噬菌体单克隆进行特异性鉴定。经4轮生物淘选后回收率和选择比都有了一定提高,使用滴度检测方法对所挑选的噬菌体阳性克隆进行了相对亲和力的测定,并经过DNA测序得到了4个特异性黏附肽HSA-1、HSA-5、HSA-6和HSA-10的序列。将此类多肽插入到蛋白质药物上,将有助于提高蛋白质药物在血清中的半衰期,从而达到长效目的。 相似文献
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利用来自Xanthomonas citri的酰化酶由D-α-苯甘氨酸甲酯和7-ADCA合成头孢力新是典型的动力学控制合成过程,其中既有产物的合成又有产物和底物(D-α-苯甘氨酸甲酯)的水解。动力学分析表明,反应置于反胶束体系将不仅提高酶的催化速度而且提高转移酶活力对水解酶活力的选择性。利用AOT/异辛烷反胶束体系酶法合成头孢力新使水解副反应被抑制,合成途径被强化。水成为反胶束酶反应体系中重要的调节手段,它对反应速度呈“铃形”关系。 相似文献
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设计了用于游离细胞生物转化的反冲式膜反应器,反应器内增加搅拌装置以减轻细胞对膜的堵塞。实验体系采用含天冬氨酸酶的大肠杆菌细胞转化反丁烯二酸为L-天冬氨酸。研究了膜孔径大小和细胞浓度对反应器的影响。并与利用固定细胞的填充床反应器进行了比较 相似文献
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碳青霉烯类β-内酰胺抗生素包括亚胺培南和美罗培南等,优点是耐丝氨酸β-内酰胺酶,但是近年来发现金属β-内酰胺酶可以使其水解导致耐药性。以VIM型金属β-内酰胺酶为例,用生物信息学方法,通过对14种VIM型氨基酸序列比对以及结合动力学参数系统分析其结构和功能的关系,确定了结合Zn(Ⅱ)发挥催化作用的保守残基,还发现L3环区也影响碳青霉烯类的水解。针对碳青霉烯类抗生素耐药性解析金属β-内酰胺酶催化的关键残基,可为合理设计其抑制剂奠定基础。 相似文献
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