超声激活血卟啉抗肿瘤疗法的研究现状

首先介绍了超声作用的物理机理和血卟啉及其衍生物的化学结构及物理化学性质,对超声激活血卟啉抗肿瘤疗法(声动力学疗法)近15年国内外的试验进展情况进行了总结,对比了不同参数超声系统对不同细胞系肿瘤的作用效果。重点探讨了超声激活血卟啉抑制肿瘤增殖的物理、化学和生物学机理,着重介绍了单线态氧机制和自由基理论,并对今后的基础研究和临床实践进行了展望。     

髓鞘碱性蛋白对脂筏微区结构影响的模式化研究

本文主要通过原子力显微镜(AFM)和Langmuir单层膜技术研究不同浓度的髓鞘碱性蛋白(MBP)与"脂筏"(PC/SM/Cholesterol)模型相互作用形成仿生膜的物理特性.利用表面压缩模量(Cs-1)和二维维里状态方程对π-A曲线进行分析,计算了MBP与"脂筏"单层膜分子间相互作用的第二维里系数.根据二维维里状...     

物理技术与方法在溶致液晶结构研究中的应用

现代物理技术与方法的发展为液晶科学的研究提供了丰富的手段。文章介绍了在溶致液晶研究中的一些常用物理技术与方法如偏光显微镜、量热法、X射线，同时重点介绍了一些新兴的非常规研究手段诸如中子散射技术、光谱技术、电子显微镜、扫描探针显微镜(扫描隧道显微镜、原子力显微镜)。并对诸多技术与方法近年来在国内外的应用进展做了简单介绍，且对各种技术与方法的优缺点进行了类比。     

超声波-双水相萃取印楝素工艺的研究

采用超声波耦合乙醇-硫酸钠双水相提取印楝素,将超声功率密度,超声时间,超声辐射方式作为其影响因素,并分别进行单因素实验和正交实验对其进行研究,最终确定了超声波双水相提取印楝素的最佳工艺。最佳工艺条件为:功率密度为2.4 w/cm2,时间为30 min,辐射方式为7s/10s。并且影响印楝素超声提取率的主次因素为功率密度辐射方式超声时间,最优条件下印楝素的提取率为0.3200%。     

两种方法提取的麦冬多糖结构及聚集行为的比较研究

本文利用热水提取法与超声提取法提取麦冬多糖,并利用傅里叶变换红外光谱法、原子力显微镜(AFM)及扫描电子显微镜(SEM)对两种方法提取的麦冬多糖的官能团及表面形貌进行了比较研究。结果表明,热水提取的麦冬多糖(WPOJ-DS)与超声提取的麦冬多糖(UPOJ-DS)的官能团存在明显差别,在WPOJ-DS中检测到β-葡萄吡喃糖,而UPOJ-DS中没有。两种多糖的AFM观测结果表明,相对于WPOJ-DS,UPOJ-DS的分散性更好,能观察到多糖单分子链形态以及明显的螺旋结构,说明超声处理可能对麦冬多糖的分子间及分子内氢键产生影响。SEM结果表明,UPOJ-DS相对于WPOJ-DS大片状结构减少,且出现很多棒状及小球状颗粒,说明超声处理使麦冬多糖产生了降解。因此,超声提取法会对麦冬多糖的分子结构及聚集行为产生影响。     

陕北红枣中多糖的提取与分离工艺优选

以多糖含量、多糖得率为指标，采用正交试验法对陕北红枣中多糖的提取与分离工艺进行优选。水煎煮提取的最佳工艺为：优化水平组合为A2B1C2,A2B3C1、A2B23、温度为80—900C、料水比为1：15最佳；分离的最佳工艺为：分级沉淀多糖时，采用浓缩液：无水乙醇（v／v）以1：3效果最好；当采用活性炭脱色时，活性炭用量为7g／L时，即可完全脱色。     

虎奶菇菌核多糖的溶液粘度及构象研究

用刚果红实验和圆二色光谱观察了不同条件下SHNP分子在溶液中的形貌特征,研究了不同溶液体系中虎奶菇菌核多糖SHNP的比浓粘度和粒度变化情况,以判断其分子的溶液构象。研究表明:温度、pH、变性剂、金属离子等外界条件均不同程度的影响SHNP溶液的比浓粘度;在pH为12时,SHNP聚集体的有效直径呈现最大化;刚果红实验和圆二色光谱分析表明,SHNP不具有三股螺旋结构,以无规线团链构象存在,pH、变性剂均可改变其构象。     

单细胞结构与功能的原子力显微镜研究

首先强调了研究单细胞的生物学意义;介绍了原子力显微镜作为一种显微探测和操纵工具的主要特点及其在生命科学特别是在单细胞研究中的巨大优势.回顾了国内外有关AFM在单细胞表面形态与结构、活细胞的力学响应和生理过程的监控、细胞间粘附力的测量和肿瘤的科学诊断等研究中的应用情况;并结合自己在肿瘤细胞形态研究中的经验和体会对AFM在细胞研究中的深入研究进行了探讨.     

防风多糖ASPSO溶液粘度及构象研究

主要利用乌氏粘度计研究温度、pH、变性剂(脲)和金属离子(Na+、K+、Ca2+、Mg2+)对防风多糖ASPS0粘度的影响;采用圆二色谱、扫描电镜和刚果红实验等手段观察ASPS0在溶液中的形貌;研究了ASPS0在酸与碱中的粒度变化。研究表明不同浓度的金属离子的加入,对ASPS0溶液的粘度影响程度不同,其中K+、Ca2+及Mg2+对ASPS0溶液的粘度影响较大,而Na+对其影响程度很小;防风多糖ASPS0呈现无规卷曲状;不同pH条件粒度分布不同,pH为12时聚集体的有效直径最大,其次为pH为2以及pH为6.5。     

茶树菇多糖的提取、气相色谱分析和AFM观测以及活性研究

利用水提得到茶树菇水提多糖S-ACP,并对水提残渣进行碱提得多糖J-ACP。分别用考马斯亮蓝G-250法及苯酚硫酸法测定蛋白含量及总糖含量,气相色谱(GC)分析多糖组分,原子力显微镜(AFM)观测结构形貌,并进行了体外抗氧化活性测定。结果表明,S-ACP的单糖组成为木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖,其摩尔比为2.527:0.140:1.284:1.738;J-ACP的单糖组成为鼠李糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖,其摩尔比为1.327:2.525:0.140:3.641:1.765;AFM观测表明S-ACP为多侧支的雪花状结构,J-ACP为少侧支的简单环状结构,且二者均非单链存在;抗氧化活性结果表明S-ACP活性高于J-ACP。