司法方法在和谐社会建构中的重要作用

司法方法是一种法律方法,是法律方法在司法中的运用与体现.在建构和谐社会的过程中,司法方法的运用可以发挥积极的作用.本文拟从司法方法在处理社会中的矛盾纠纷、维护法律的权威性、保障公民具体权利的实现、完善相关制度和促进法学研究的中国化等方面的作用,阐述了司法方法的运用对于建构中国和谐社会的重大意义.     

外墙保温技术的优势特点和方法

本文介绍了外墙外外保湿技术的优势特点与类型及其发展中应予解决的问题。     

地源热泵地埋管换热量与岩土热物性的测试

介绍两种地源热泵用岩土热物性测试仪(电加热式热物性测试仪、风冷热泵式热物性测试仪)的原理,分析了测试仪在实际工程中的应用及测试结果,指出流量、地埋管进水温度等因素对单位孔深换热量有明显影响.     

直接蒸发式冷风扇的携菌与除菌性能实验研究

对直接蒸发式冷风扇空气系统与水系统之间细菌的传播及去除进行了实验研究。研究表明,直接蒸发式冷风扇不会将循环水中的细菌通过蒸发冷却填料带入送风气流中,甚至在一定程度上还会将吸入空气中的细菌过滤去除。同时,还讨论了如何防止细菌传播以及除菌的具体方法。     

NMP/DMF对溶剂热法合成[Zn_4O(BDC)_3]_8的影响及框架-溶剂相互作用机制(英文)

为探究溶剂对合成有机金属框架化合物的影响机制,采用实验和DFT理论计算相结合的方法,研究溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)对溶剂热法合成有机金属框架材料[Zn4O(BDC)3]8的影响及溶剂与框架间的微观作用机制。粉末X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)结果表明,NMP在[Zn4O(BDC)3]8孔道中的吸附力较DMF的弱,NMP分子更容易从框架中脱除;热重(TG)和热重-红外联用(TGA/FT-IR)结果表明,以DMF为溶剂合成的[Zn4O(BDC)3]8的热分解温度和热稳定性较高;氮气等温吸附实验(BET)发现,以NMP为溶剂合成的[Zn4O(BDC)3]8的气体吸附性能更强,兰缪尔比表面积高于用DMF合成的[Zn4O(BDC)3]8。调控介电常数设定溶剂分别为NMP和DMF,用COSMO溶剂化方法对溶剂分子与框架化合物基本结构单元Zn4O(BDC)3间相互作用模型进行几何优化计算,发现溶剂设定为NMP时Zn4O(BDC)3优化结构的总能量较溶剂设定为DMF时的高8.6405 k J/mol,这说明DMF分子与Zn4O(BDC)3间的结合力强于NMP分子的,溶剂化作用降低了Zn与O间的离子性;用DMol3在GGA-BLYP/DN水平计算了DMF、NMP或DEF溶剂分子在[Zn4O(BDC)3]8晶体孔道中的相互作用,与DMF相比,NMP在孔道中能量状态稳定性较差,在能量状态角度上NMP应最容易从框架材料孔道中脱除。研究结果说明NMP更有利于合成性质良好的[Zn4O(BDC)3]8,与DMF相比NMP与框架结构基元间的作用力较弱。     

管壁中不同含水率的气主导体系水合物沉积规律

管道中多相流动条件下的水合物生成和沉积会形成流动障碍,影响正常的油气生产和运输作业。基于水平环状流气主导体系中水合物易在气相中夹带的液滴中形成或者在管壁上生成的特点,建立管壁中不同含水率的气主导体系水合物沉积模型,分析了水平环状流中不同影响因素下的水合物沉积规律。结果表明,在水平环状流中,随着含水率和过冷度的增大,水平环状流中管壁上的水合物沉积速率逐渐增大,最大沉积速率增至原来的3倍,发生水合物堵塞的风险增大;由冷凝水生成的水合物沉积会随着时间的增加而增大。本研究可为后续相关的水合物堵塞以及水合物防治提供理论参考,具有重要的应用价值。     

NMP/DMF对溶剂热法合成[Zn4O（BDC）3]8的影响及框架-溶剂相互作用机制（英文）

为探究溶剂对合成有机金属框架化合物的影响机制,采用实验和DFT理论计算相结合的方法,研究溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)对溶剂热法合成有机金属框架材料[Zn4O(BDC)3]8的影响及溶剂与框架间的微观作用机制。粉末X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)结果表明,NMP在[Zn4O(BDC)3]8孔道中的吸附力较DMF的弱,NMP分子更容易从框架中脱除;热重(TG)和热重-红外联用(TGA/FT-IR)结果表明,以DMF为溶剂合成的[Zn4O(BDC)3]8的热分解温度和热稳定性较高;氮气等温吸附实验(BET)发现,以NMP为溶剂合成的[Zn4O(BDC)3]8的气体吸附性能更强,兰缪尔比表面积高于用DMF合成的[Zn4O(BDC)3]8。调控介电常数设定溶剂分别为NMP和DMF,用COSMO溶剂化方法对溶剂分子与框架化合物基本结构单元Zn4O(BDC)3间相互作用模型进行几何优化计算,发现溶剂设定为NMP时Zn4O(BDC)3优化结构的总能量较溶剂设定为DMF时的高8.6405 k J/mol,这说明DMF分子与Zn4O(BDC)3间的结合力强于NMP分子的,溶剂化作用降低了Zn与O间的离子性;用DMol3在GGA-BLYP/DN水平计算了DMF、NMP或DEF溶剂分子在[Zn4O(BDC)3]8晶体孔道中的相互作用,与DMF相比,NMP在孔道中能量状态稳定性较差,在能量状态角度上NMP应最容易从框架材料孔道中脱除。研究结果说明NMP更有利于合成性质良好的[Zn4O(BDC)3]8,与DMF相比NMP与框架结构基元间的作用力较弱。     

含锂氯化镁溶液离子间作用解析及锂对氨沉产物性质的影响(英文)

氨法沉镁是盐湖镁资源综合利用的基本途径,而溶液中少量杂质锂对产品性质的影响一直被忽略。从含锂氯化镁溶液中离子间作用的角度阐述杂质锂对氨法沉镁产物性质影响机制。采用XRD、SEM、FTIR、TGA和激光粒度分析等研究锂杂质对氨法制备氢氧化镁过程及其产物性质的影响规律;在6-311G/B3LYP基组水平对Mg(H2O)2+6和Li(H2O)+4体系进行量子化学计算,解析镁锂离子间的作用机制。结果表明:锂的存在对氨沉产物的晶相、形貌和红外吸收影响较小,但在含锂杂质条件下制备的氢氧化镁产物,(001)弱极性晶面的相对强度有所下降,产物的比表面积明显变小,热失重率随制备过程中锂添加量的变化发生了较为显著的改变。在含锂氯化镁水溶液中,当溶液中Mg2+和Li+间距离小于10时作用能较大;当Mg2+-Li+间距离在7~10时,溶剂化趋势远大于稀溶液,氨沉时OH-更易定向夺氢;首次用电子空间范围计算结果模拟了1 mol/L溶液中离子间作用模型,发现锂离子的存在会使溶剂化自由能的ΔG(solv)绝对值大幅减小。