渗滤液难降解物质物化性质研究

一、引言渗滤液是垃圾处理过程的必然副产品。2008年,我国的垃圾清运量在15437.7万吨,处理量为10306万吨,其产生的渗滤液量在2900万吨左右,其中可控点源排放量约在1500万吨,如果再加上填埋场/堆场历年垃圾产生的渗滤液,则其年产量估计为新鲜     

花炮混合药物中高氯酸钾含量测定

花炮混合药物中因药物品种多,成分复杂,用书本上介绍的四苯硼酸钾称量法测定高氯酸钾含量,误差大,必须考虑金属离子、有机物干扰,在弱碱性条件下,以四苯硼酸钠溶液为沉淀剂沉淀样品试液中的钾离子,生成白色的四苯硼酸钾沉淀,对沉淀进行过滤、洗涤、烘干、称量,依据沉淀质量,计算得高氯酸钾含量.反应式为:K Na[B(C6H5)4]→K[B(C6H5)4]↓ Na     

花炮混合药物中高氯酸钾含量测定

花炮混合药物中因药物品种多，成分复杂，用书本上介绍的四苯硼酸钾称量法测定高氯酸钾含量，误差大，必须考虑金属离子、有机物干扰，在弱碱性条件下，以四苯硼酸钠溶液为沉淀剂沉淀样品试液中的钾离子，生成白色的四苯硼酸钾沉淀，对沉淀进行过滤、洗涤、烘干、称量，依据沉淀质量，计算得高氯酸钾含量。反应式为：K^ Na[B(C6H5)4]→ K[B(C6H5)4]↓ Na^ 。     

机车中速柴油机应用柴油/甲醇二元燃料的燃烧特性研究

在一台机车中速柴油机上,采用进气歧管喷射甲醇的方式,研究了不同转速与负荷下柴油/甲醇二元燃料燃烧特性。研究结果表明:随着甲醇喷射量的增加,滞燃期延长,燃烧持续期缩短,中低负荷时燃烧呈单峰快速放热,高负荷下预混燃烧比例有所提高,但仍保持双峰放热规律;同时,二元燃料燃烧方式下的最高燃烧压力与压力升高率均高于原机,最高燃烧温度也随着甲醇喷射量的增加而升高;此外,二元燃料燃烧的热效率与负荷密切相关,在600r/min时有效热效率随着甲醇的喷入而降低,且随着替代率的升高其降幅加大,在33%替代率时下降了9.06%,但在1000r/min标定负荷时有利于热效率的提高,升幅达到0.36%。     

矿化垃圾处理渗滤液中有机污染物的GC-MS研究

以上海市老港填埋场中矿化垃圾反应床处理渗滤液为例,定性分析了该反应床进水和出水中有机污染物组分,同时半定量分析了该反应床对有机污染物的去除效果,分析结果显示:从宏观尺度上,矿化垃圾反应床很好的去除了渗滤液中的污染物质,渗滤液经过矿化垃圾反应床后,14种有机污染物得到完全去除,3种有机物的含量降低,产生1种新物质,邻苯二甲酸二辛酯在进水和出水中同时存在,从谱图上可以看出其出水浓度降低,在不同pH值萃取条件下,从进、出水谱图的对比中可以发现,进水中大部分有机污染物得到去除.     

食管吻合口狭窄气囊导管扩张术与放置内支架疗效对比

【摘要】 目的 对比评价食管贲门癌术后吻合口狭窄单纯气囊导管扩张术与辅以食管支架置入术的治疗效果。方法 两种病例共１０３例吻合口狭窄均作了气囊导管扩张术，其中７９例作单纯气囊导管扩张术，２４例作气囊导管扩张术辅以支架置入术（５例为裸支架，１９例为覆膜支架）。 结果 全部１０３例作单纯气囊导管扩张术后经４ ～ ３８个月随访观察，有效者７９例，占７６．７％；另２４例扩张无效者辅以放置食管支架，经４　～　３８个月随访，有效者１７例，有效率７０．８％；与单纯作气囊导管扩张术比较差异无统计学意义（χ２ ＝ ０．３６，Ｐ ＞ ０．０５ ）。 结论 食管贲门癌术后吻合口狭窄，应以气囊导管扩张术作为首选的治疗方法，气囊导管扩张无效者再考虑辅以放置食管支架作为治疗的补救措施。
     

截流沟工程土方开挖措施探析

在灌排工程系统中，截流沟工程较多。截流沟工程一般所处地势低洼，在多雨季节施工开挖不利。为此，必须依据实际情况，采取一些争取在春天解融期施工和雨季行之有效的措施来解决施工难题。现将有关截流沟开挖工程采取的技术措施介绍如下，供参考。１施工放样１．１百米桩...     

12V240ZJ6E型柴油机简介

12V240ZJ6E型柴油机是根据我厂开发大功率调车机车的要求而研究设计的新型柴油机.对12V240ZJ6E型柴油机总体结构、主要特点以及主要技术参数等做了全面介绍.台架性能试验结果表明,12V240ZJ6E型柴油机具有经济性能好、烟度低等特点.     

国家教育考试信息安全管理体系实践

国家教育考试的安全关系到政府公信力、社会公平,关系到广大考生的切身利益,国家教育考试信息系统一旦被不法分子通过网络攻入,考试管理和考试个人数据泄露或被篡改,将会严重影响到社会的安全稳定。从国家教育考试管理系统安全现状入手,以ISO27001信息安全管理标准和等级保护制度为基础,提出适合于国家教育考试的信息安全管理体系,并以北京教育考试院的应用实践为例,介绍信息安全管理体系的总体框架、详细设计、实践等,以期对国家教育考试信息安全工作提供借鉴意义。     

MOFs混合基质膜的制备及其对Co(Ⅱ)的分离研究

目的 为了解决MOFs原料价格昂贵且吸附剂不易回收的问题,以废旧PET瓶为酸源制备UiO–66,在聚丙烯腈中掺杂UiO–66制备MOFs混合基质膜以提升膜材料对钴离子的分离性能。方法 先将废旧PET瓶解聚制得对苯二甲酸,再以对苯二甲酸为原料制备MOFs材料UiO–66,利用MOFs与聚合物良好的相容性,将UiO–66分散到聚丙烯腈(PAN)中,制得MOFs混合基质膜UiO–66–PAN,通过XRD、FT–IR、BET、SEM等对UiO–66–PAN的表面形貌及结构进行分析。结果 成功制备出UiO–66–PAN,当UiO–66掺杂量由0%增加到6%时,膜材料的比表面积随UiO–66的增加而增大;当UiO–66掺杂量继续增加到8%时,UiO–66出现明显聚集,导致材料的膜通量和截留率降低;当UiO–66的掺杂量为6%时,6%–UiO–66–PAN的膜通量和截留率最高,分别为2 654 L.m^–2.h^–1和49.71%。将UiO–66–PAN用于Co(Ⅱ)的分离研究,在pH值为8.3、温度为25 ℃时,6%–UiO–66–PAN对Co(Ⅱ)的吸附量为26.56 mg/g,吸附过程自发吸热,符合准二级动力学模型和Freundlich吸附等温模型,经5次循环后对Co(Ⅱ)的去除率仍保持在80%以上。UiO–66–PAN具有良好的机械强度和稳定性,在金属离子分离方面具有潜在的应用价值。结论 UiO–66的加入能增强膜材料对Co(Ⅱ)的吸附能力,多孔结构的MOFs材料能够增强混合基质膜对金属离子的分离性能。