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Oracle数据库是当前使用最为广泛的大型数据库之一。共享池存储数据库所运行的可执行程序代码和相关数据字典提供,是Oracle数据库体系中最复杂的内存组件之一。由于缺乏对共享池内部运行机制的了解,当数据库在运行过程中显示共享池中空闲空间较多,报ORA-4031错误提示共享池空间不足时,往往束手无策。通过导出Oracle数据库共享池的内存数据的方法,总结并分析共享池空间管理的内部管理机制,找到空闲空间较多而报ORA-4031错误的原因,给出了错误检测方法和相对应的解决方法。 相似文献
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采用XRD、~(27 )Al核磁共振测试方法,研究了蒸养和蒸压条件下粉煤灰水泥浆体中铝配位分布的规律。结果表明:蒸养温度升高可提高粉煤灰火山灰效应,增大四配位铝(Al[4])进入C-S-H的数量,促进水钙沸石矿物生成;加快AFt中六配位铝(Al[6])向AFm转化,增大第三类水化铝酸盐(Third aluminate hydrate,TAH)、含硅水化石榴石、水化石榴石中Al[6]生成量,但不影响莫来石中五配位铝(Al[5])的配位状态。蒸压养护提高粉煤灰火山灰效应显著高于蒸养,升高蒸压温度和延长蒸压时间,可明显提高含铝托勃莫来石和水钙沸石的生成量;同时,不仅可提高AFt、AFm分解向TAH转化程度,而且促进粉煤灰反应形成水化氢氧铝钙石、水化铝酸二钙和TAH,增大莫来石中Al[5]向Al[6]转化程度,使TAH在Al[6]分布中成为主体含铝相。 相似文献
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该文提出了一种方便扩展,高可复用的类的序列化与反序列化模块的框架设计,通过这种做法使程序开发人员从繁重的编码过程中解放出来,使他们能够更为关注程序中的业务逻辑。使整个程序系统结构清晰,方便维护。 相似文献
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Cache模拟工具可以在单机上模拟运行于异构环境下的并行程序的Cache访问。用户依照自己的需求指定Cache模型参数及替换算法,对每个进程中的某一段进行模拟,使并行程序中每个或每组子进程/线程分别对应一个Cache模型,从而同时得到每个或每组子进程/线程的Cache访问参数。使用单机Cache模拟环境降低了并行程序的Cache模拟对实际并行环境的依赖。同时,用户还可以很方便地在其基础上扩展并使用自行开发的替换算法或进程通信模块功能,适应了不同用户对并行程序Cache模拟工具的需要。 相似文献
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通过对Web Services技术和数据抽取的研究,提出了基于Web Services技术的数据抽取解决方案。重点介绍了增量数据自动化产生方法,提出了基于Web Services技术的解决方案,该方案是建立在数据端到端安全传输规范和并行数据抽取的基础之上,通过使用简单的标准适配器和接口,来完成粗粒度数据交换服务和高效的数据传输,能够满足大型异构企业环境的数据交换需求。基于Web Services技术的数据抽取提高了数据抽取的安全性和执行效率,使企业数据交换更加方便、灵活、可靠,伸缩性也更强。 相似文献
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提出的一种电动汽车生产入库检测模型从维度模型角度给出了清晰的检测目标,回答了检测什么的问题;通过数据模型和流程模型解决了如何检测实现问题。整个模型同时具备易扩展、可追溯的特性,是电动汽车生产检测模型的一个有益探索。 相似文献
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碱渣和细铁尾矿属污染性大宗固体废弃物,为了确定以它们为主要原料制备高强环保陶粒的可能性,进行了核壳结构烧结陶粒的制备工艺条件研究,并对主要工艺条件下烧结陶粒的矿物成分进行了分析。结果表明:①铁尾矿和碱渣用量增大,煅烧温度升高,煅烧时间延长,核壳结构烧结陶粒的吸水率、膨胀率均升高,筒压强度和堆积密度总体均降低,只是在较低煅烧温度、较短煅烧时间情况下核壳结构烧结陶粒的筒压强度均较低。②铁尾矿用量为70%,碱渣用量为6%,煅烧温度为1 140 ℃,煅烧时间为90 min情况下,核壳结构烧结陶粒的吸水率为1.25%、膨胀率为1.24%、堆积密度为870.3 kg/m3、筒压强度为10.67 MPa,符合国家标准中高强陶粒的要求(吸水率<10%、堆积密度等级<900 kg/m3、筒压强度等级>6.50 MPa)。③该陶粒碎磨产品(0.075~0 mm)氯离子渗出率为0.000 1%,远低于标准中I类砂≤0.01%的要求。④核壳结构烧结陶粒核芯配合料中的碱渣是促进蓝晶石形成的重要原料,蓝晶石是影响该陶粒强度的关键性矿物,升高煅烧温度和延长煅烧时间均能促进陶粒中含氯化合物的形成,防止掺加碱渣的陶粒中氯离子的渗出。 相似文献
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为从分子尺度优化C-S-H微结构提供理论依据,采用模拟大体积混凝土内部变温历程的养护制度,运用29Si魔角旋转核磁共振(29Si MAS NMR)结合去卷积技术,研究了变温条件下Ba(OH)2掺量为1.0%时对水泥浆体C-S-H微结构的影响规律。结果表明:在变温条件下掺加Ba(OH)2提高了水泥浆体中硅酸盐矿物水化程度,尤其在水化早期(3 d)时硅酸盐矿物水化程度增幅较大,进而使C-S-H结构中硅氧四面体二聚体数量增加,导致其C-S-H平均分子链长(MCL)显著低于纯水泥浆体,避免了纯水泥浆体在降温阶段出现C-S-H的MCL降低的现象。同时,掺加Ba(OH)2进一步降低了水泥浆体在变温过程下C-S-H中Al3+取代Si4+的程度。 相似文献
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基于大体积混凝土内部的温度变化,利用27 Al魔角旋转核磁共振(27 Al MAS NMR)结合去卷积技术,研究变温下SO2-4对水泥硬化浆体中Al 3+配位分布的影响。结果表明,变温的高温阶段促进AFt、TAH(third aluminum hydrate)和掺杂在C-S-H结构中(C-S-A-H)的四配位铝(Al[4])向AFm转化;降温阶段促进TAH生成,利于AFm和C-S-A-H中Al[4]向AFt转化;而变温后20℃常温不仅利于AFt向AFm转化,TAH向Al[4]转变,而且利于Al[4]进入高钙硅比(Ca/Si)C-S-H结构。在5%Na2SO4溶液中,SO2-4在侵蚀3d时首先对AFm侵蚀,对TAH和C-S-A-H中Al[4]侵蚀作用较小;变温过程的高温加快SO2-4对AFm和TAH的侵蚀,并且对C-S-A-H凝胶有脱铝作用;变温后20℃常温有利于C-S-H凝胶与硫酸根竞争Al[4],低Ca/Si的C-S-A-H凝胶具有较强的抗SO2-4脱铝能力。 相似文献