减水剂吸附性能试验方法进展

先进微观测试手段是国内混凝土减水剂研究的薄弱环节。本文综述了减水剂在固体颗粒表面吸附量、吸附层厚度、吸附性质以及ζ电位等重要参数的常见测试方法，并分析了各种方法的优缺点。     

减水剂在水泥颗粒表面的吸附特性研究进展

综述了减水剂在水泥颗粒表面的吸附特性以及减水剂吸附对水泥浆体固液界面性质和水泥水化的影响，分析了影响减水剂吸附效果的主要因素（水泥矿物组成、可溶性碱式硫酸盐、减水剂掺法和减水剂分子结构），介绍了减水剂吸附量的常用微观测试手段，并讨论了减水剂研究中存在的问题．     

新型抗裂抹面砂浆研究

介绍了在砂浆中掺入可再分散乳胶粉(VAE)、甲基纤维素醚(MA)、膨胀剂(GNA)、聚丙烯纤维对砂浆性能的影响。在此基础上,研制出了具有良好施工和易性、抗开裂性的抹面砂浆。     

磷石膏中杂质组成、形态、分布及其对性能的影响

磷石膏中有害杂质是使磷石膏性能劣化,不能直接利用的主要原因。采用原子吸收光谱、傅立叶红外吸收光谱、色谱一质谱和扫描电镜、能谱等微观测试分析,结合常规化学分析与物理力学性能实验,系统研究了磷石膏中杂质组成、形态、分布以及杂质对磷石膏胶结材结构与性能的影响。结果表明：可溶磷、共晶磷、有机物和可溶氟是磷石膏中主要有害杂质。可溶磷、氟与有机物分布于二水石膏晶体表面,其含量随磷石膏颗粒度增加而增加。共晶磷则随磷石膏颗粒度增加而减少。可溶磷、共晶磷延缓胶结材凝结硬化,使水化产物晶体粗化,结构疏松。有机物则削弱二水石膏晶体间接合,使硬化体强度降低。     

石膏减水剂的吸附形态与分散稳定性研究

采用紫外吸收光谱分析、微电泳仪、光电子能谱分析技术研究了萘系、多羧酸系 2种类型减水剂在石膏表面的吸附特性、表面电化学性能及其对石膏浆体流动性的影响。结果表明 ,FDN、HC在石膏颗粒表面的吸附基本符合 L angm uir等温方程 ,FDN为物理吸附 ,HC为化学吸附。 FDN为平躺吸附 ,吸附量较大 ,吸附层的静电作用较强 ,空间位阻小 ,其分散作用主要取决于静电斥力 ,ζ电位主要取决于 FDN首层吸附量 ;多羧酸为梳状吸附 ,吸附量较小 ,静电效应较弱 ,但吸附层空间位阻较大。减水剂分散性取决于ζ电位静电斥力和吸附层空间位阻。由于水化产物对静电斥力的屏蔽效应 ,静电斥力分散作用的稳定性差 ,其流动度经时损失大。空间位阻的分散性受胶凝材料水化作用的影响较小 ,其稳定性优于静电斥力。     

钛石膏作水泥缓凝剂研究

介绍了钛石膏中的杂质组成与形态,以及用钛石膏作水泥缓凝剂时,杂质对水泥性能的影响.研究结果表明,钛石膏中杂质主要为Fe(OH)3、FeSO4和Al(OH)3.杂质对水泥性能影响不大,不经预处理作水泥缓凝剂,其性能与采用天然石膏的水泥相当.     

磷石膏颗粒级配、结构与性能研究

磷石膏的颗粒级配、结构是影响性能的重要因素.采用筛分、沉降天平分析、SEM显微结构分析,研究了磷石膏颗粒级配与二水石膏晶体形貌,测定了不同形态磷与有机物等杂质在磷石膏中分布.分析、测试了磷石膏胶结材的结构与性能.结果表明磷石膏的颗粒级配、形貌与天然石膏存在明显差异,它的颗粒级配成正态分布,二水石膏晶体粗大、均匀,以板状为主,其尺度比天然二水石膏晶体粗大.可溶磷与有机物覆盖于二水石膏晶体表面,其含量随磷石膏粒度增加而增加.粉磨使磷石膏颗粒形貌多样化,并改善颗粒级配,降低其胶结材需水量,使硬化体结构趋于密实,强度得以提高.磷石膏经过中和、粉磨预处理可制备出优等品建筑石膏.     

长余辉发光材料特性探讨

用燃烧法在６００℃合成了铝酸锶铕磷光体和掺Ｂａ＾２＋、Ｄｙ＾３＋杂质阳离子的铝酸锶铕磷光体，实验结果表明，掺Ｄｙ＾３＋离子的磷光体具有更长的余辉发光时间，并对发光材料与长余辉发光材料的发光特性进行了讨论。     

磷石膏中有机物的测定及其对水泥性能的影响

为提高磷石膏在水泥中的有效利用,分析磷石膏对水泥性能的影响,采用红外吸收光谱、色质联谱等测试手段对磷石膏中有机物进行定性和定量分析,并研究有机物对水泥性能的影响。结果表明,磷石膏中有机物为乙二醇甲醚乙酸酯、异硫氰甲烷、3-甲氧基正戊烷、2-乙基-1,3-二氧戊烷。有机物主要以物理吸附形式分布在石膏晶体表面,含量约为0.1%～0.2%。它使水泥凝结时间延长,强度降低,尤其是28天抗压强度有较大的下降,通过浮选处理可清除。     

快速合成长余辉绿色照明材料

本文介绍了燃烧法快速合成长余辉绿色照明材料的新方法,合成时间仅需５分钟左右,而目前通常采用的高温固相反应法需１０ｈ左右;而且燃烧法合成的长余辉材料粒度小,由它制成的粉状长余辉材料发光亮度大,余辉时间长达３０ｈ以上。它能吸收天然光和人工光,并储存光能,等其处于较暗环境时则呈现出绿色光。它是一种不用电源的指示照明和装饰照明材料。