硫化矿有机抑制剂的研究进展

总结了硫化矿浮选中有机抑制剂的研究进展。硫化矿有机抑制剂包括大分子有机抑制剂和小分子有机抑制剂两大类,这两类抑制剂的性能与其结构密切相关。运用分子结构性能判据和计算机辅助分子设计(CAMD)技术进行硫化矿有机抑制剂的分子设计,不但能有目的、快速地设计出选矿药剂,而且可以节约研发成本。利用CAMD技术对选矿药剂进行结构、效能、环境关系的初步估计,可以最大限度从源头控制化学药剂对环境的影响,实现抑制剂的绿色合成。     

巯基乙酸乙酯的合成新工艺及应用研究

针对传统合成巯基乙酸乙酯工艺中存在的生产成本高,工艺过程难控制等问题,以异丙基黄药、氯乙酸乙酯、一乙胺为原料,在n（异丙基黄药）〖DK（〗∶〖DK）〗n（氯乙酸乙酯）〖DK（〗∶〖DK）〗n（一乙胺）=1〖DK（〗∶〖DK）〗0.98〖DK（〗∶〖DK）〗1.10,酯化温度为60 ℃,胺化温度为40 ℃条件下,采用联合法合成了巯基乙酸乙酯。浮选试验结果表明,巯基乙酸乙酯对硫化矿物的捕收性能良好,可以作为选别硫化矿物的捕收剂。     

典型黄铜矿酯类捕收剂分子结构设计

新型高效低毒酯类捕收剂具有选择性高、捕收力适中的特点,更适用于品位低、嵌布细、难处理硫化矿的浮选。应用分子模拟技术,通过Materials Studio软件模拟构建药剂分子与矿物表面相互作用的最低能量构型并计算相互作用能,从药剂分子与不同矿物表面相互作用能差异的角度设计黄铜矿酯类捕收剂分子结构,在实验室合成目的药剂BK-300并进行浮选验证试验。     

黄药的研究与应用概述

回顾了黄药发展的历史，阐述了几个典型的黄药制造工艺的特征，介绍了在黄药应用领域的一些值得注意的新发现，指出了进一步完善黄药生产工艺的方向。     

锡石捕收剂研究现状及展望

综述了自20世纪40年代以来国内外的锡石捕收剂及其在浮选领域的最新研究进展,重点介绍了羧酸类、胂酸类、含磷类、含氮类、磺化琥珀酰胺酸类及组合捕收剂的药剂性能及应用现状,并探讨了锡石捕收剂研究和发展的未来方向。     

某铜钼混合精矿分离铜抑制剂筛选

黄铜矿能否被有效抑制是铜钼分离的关键,而Na2S等传统抑制剂大都存在用量大、环境污染严重、损害职工健康等问题。为了获取低毒、低用量的高效抑制剂,对借助CAMD技术设计合成的3种新型有机抑制剂和3种常规抑制剂分别与黄铜矿的相互作用能进行了比较,并通过试验比较了实际的抑制效果,对最优抑制剂适宜的pH条件进行了确定。MS软件计算的与黄铜矿的相互作用能的强弱顺序为BK511＞BK509＞BK516＞巯基乙酸钠＞Na₂S＞NaHS,即BK511在铜钼分离时的抑铜效果最好;BK511在弱碱性环境下的抑铜浮钼效果理想;BK511总用量为7.4 kg/t情况下,采用2粗1精、钼精矿1再磨（-0.038 mm占78%）后5次精选、中矿顺序返回闭路流程处理某铜钼混合精矿,最终获得了钼品位为46.31%、回收率为89.94%、含铜1.04%的钼精矿和铜品位为22.69%、回收率为99.97%、含钼0.033%的铜精矿,BK511用量明显低于现场Na2S的用量,且环境污染程度大大减轻。     

石英—长石无氟浮选作用机理研究

本文从石英、长石自身晶体结构出发,深入分析了其表面性质及其荷电机理,从理论上揭示了石英长石浮选分离的可能性。分析了现有的几种无氟浮选新工艺(包括无氟有酸法和无氟无酸法),并针对这几种无氟浮选分离方法,简要探讨了其浮选作用机理。研究表明无氟无酸法具有环境友好、无设备腐蚀、成本低廉等优点,是未来石英—长石浮选分离工艺的重点发展方向,但真正投入工业生产仍需更进一步的研究和完善。     

锡石表面电子结构及铅活化机理第一性原理研究

用密度泛函理论对锡石表面晶体结构及铅离子活化对苯甲羟肟酸和水杨羟肟酸在锡石表面的吸附过程的影响进行了研究。利用态密度及前线轨道理论分析了铅吸附后锡石（100）表面电子结构的变化。结果表明:铅离子吸附在锡石（100）后会降低表面氧原子的反应活性,增加表面的反应位点。根据前线轨道理论,从能量角度比较了苯甲羟肟酸和水杨羟肟酸与锡石（100）表面的相互作用能,揭示了羟肟酸浮选锡石的本质。      

铜钼分离抑制剂分子生命周期评价

针对选矿药剂对环境影响较大的问题,首次利用生命周期评价技术,建立了铜钼分离抑制剂NaHS与BK511生命周期排放评价模型,并对比二者的生命周期排放评价指标。研究表明:BK511产品毒性低,用量少,采用一锅法制备技术,生产和制备过程不产生三废,使用过程有害物质排放少,说明与NaHS比较,BK511生命周期排放综合外部成本降低,对环境影响小。从产品抑制性能及降低生命周期排放角度两个方面证明,BK511是清洁、高效的铜钼分离抑制剂,是NaHS优良的替代物。     

硫氨酯类浮选药剂合成新方法研究

以黄原酸盐和伯胺或仲胺为起始原料,自制双硫化合物ZS为反应促进剂,在n（C2H4NH2）∶n（NaX）∶n（ZS）=1.1∶1.0∶1.0,反应温度为30~35 ℃,反应时间为1.5 h条件下,一步法合成了相应的硫代氨基甲酸酯类浮选药剂,产品合成率均在93.0%以上,纯度大于98.0%。该合成工艺操作方便,反应条件温和,所得产品质量稳定,对环境危害小。