新型含硫杂环抑制剂在钼铅分离中的应用及其量子化学分析

传统钼铅分离过程中使用磷诺克斯作为抑制剂,存在毒性大、污染严重等问题.为了降低金堆城钼精矿中铅的含量,对比了毒性较弱的巯基丙醇、L-半胱氨酸、1,3-氧硫杂戊环-羧酸、硫普罗宁的铅抑制效果,并对抑制剂用量进行了考察,经过比较选取1,3-氧硫杂戊环-羧酸作为金堆城钼铅混合精矿的抑制剂.经过条件试验,最终确定在再磨细度-3...     

妇科血证的中医临床诊疗

本文分析了引起异常出血的因素和如何进行诊断,提出了具体的治疗原则和常用治法,供大家参考。     

水利信息系统应急预案编制方法研究

以水利电子政务综合办公系统应急预案的编制为例,从应急组织与职责的确定、故障等级的制定、应急处置及演练等方面阐述水利信息系统应急预案编制的过程,提出应急预案的编制应避免过于复杂,要保持预案的完整性及严谨性,科学制定演练计划,并与运维相结合,以期发生紧急情况时,尽可能将损失降到最低。     

阳离子型絮凝剂片段在高岭石表面的吸附机理研究[1]

采用密度泛函理论(DFT)研究了3种不同结构的阳离子聚丙烯酰胺片段（EA,EMA,EAA）在高岭石表面的吸附机理。通过Mulliken布局分析、电子密度差以及吸附原子态密度对吸附体系的成键性质和相互作用类型进行了分析。结果表明,三种阳离子聚丙烯酰胺片段在高岭石（00-1）Si-O端面吸附能均要大于其在高岭石（001）Al-O端面的吸附能,主要吸附在高岭石（00-1）Si-O端面,三种阳离子聚丙烯酰胺片段在高岭石表面的能大小顺序为EA＞EAA＞EMA,经过Mulliken电荷和态密度分析,三种阳离子聚丙烯酰胺片段在高岭石（00-1）Si-O端面吸附主要为氢键。     

羟肟酸酰氯法工艺探索及其对氧化铅矿捕收性能

羟肟酸由于其具有用量少、选择性强、捕收力强、浮选速度快等特点被广泛应用于氧化矿浮选过程中，是一种重要的浮选捕收剂。针对传统酯-羟胺法生产羟肟酸过程中存在三废高，产品纯度低的问题，对羟肟酸的酰氯-羟胺生产工艺进行了探索。试验结果表明，在反应温度15℃，盐酸羟胺、氢氧化钠与苯甲酰氯的摩尔比为1.2:2.6:1，苯甲羟肟酸浓度为20%，反应时间为6h的条件下，产品纯度可达93.58%。该合成方法明显改善了产品质量，减少了三废的排放。通过氧化铅矿浮选试验对产品性能进行了考察，浮选试验表明，在苯甲羟肟酸用量相同的条件下，酰氯-羟胺法生产的苯甲羟肟酸与市售苯甲羟肟酸产品浮选效果相似。     

水利信息系统应急预案编制方法研究

以水利电子政务综合办公系统应急预案的编制为例,从应急组织与职责的确定、故障等级的制定、应急处置及演练等方面阐述水利信息系统应急预案编制的过程,提出应急预案的编制应避免过于复杂,要保持预案的完整性及严谨性,科学制定演练计划,并与运维相结合,以期发生紧急情况时,尽可能将损失降到最低。     

基于GPRS技术远程水文自动监测终端设计

为了改善现有的水文观测站和水文信息采集点水位监测系统的现状,采用GPRS技术构建水文数据采集系统,不仅能很好地满足水文信息采集的需求,还能实现目前城市重点道路的隧道和涵洞防涝监测功能。该终端利用核心控制器以及GPS、GPRS、LED和LCD显示等技术,实现实时水位显示监控和远程定位及控制功能,达到方便水利部门实时监控水位,远程定位和维护目的。     

方铅矿新型抑制剂BK508C及其作用机理研究

针对钼铅分离过程使用磷诺克斯抑铅浮钼存在毒性大、污染严重等问题,开展了新型环保型抑制剂BK508C替代磷诺克斯试验研究。采用单矿物浮选试验和人工混矿浮选试验的方法研究了BK508C对辉钼矿与方铅矿浮选行为的影响,并通过分子模拟、接触角测试、吸附量测定和红外光谱分析等方法研究其作用机理。单矿物浮选试验采用12.5mg/L用量的BK508C可使方铅矿的回收率降至10.82%,人工混矿分离试验分离系数达到6.32,分离效果高于磷诺克斯,说明BK508C可以替代磷诺克斯试剂实现钼铅分离。机理研究表明,BK508C与Pb_²⁺以1:1配位方式形成络合物,化学吸附在方铅矿表面,在辉钼矿表面吸附较弱,可以实现选择性抑铅浮钼。     

阳离子促进高岭石表面絮凝过程研究

在传统尾矿处理过程中存在微细粒矿物难以沉降的问题，因此本文以高岭石为例，研究了在使用聚丙烯酰胺作为絮凝剂的条件下，加入丁胺、十二胺、十四胺、十六胺以及十八胺等阳离子对高岭石悬浮液沉降过程的影响，通过第一性原理计算发现，阳离子在高岭石表面的吸附主要是以离子性的氢键为主，随着碳链的增长，其键级略有增长，其吸附能也不断增加，说明阳离子在矿物表面的吸附能力随着碳链增长而逐渐增强。通过试验研究发现当碳原子数小于14时，阳离子对高岭石悬浮液絮凝促进效果随着阳离子碳原子数的增加而增强，当碳原子数大于14时，阳离子对高岭石悬浮液絮凝促进效果随着阳离子碳原子数的增加而减弱，这主要是由于其碳链过长，在悬浮液中分散性不好所导致。