原子吸收光谱法测定铜精矿中低含量的银

用王水和高氯酸溶样，以高氯酸和盐酸为测定介质，并控制合适的酸度，最后用原子吸收光谱法测定铜精矿中的银。该法简单、分析快速，易于掌握。该法检出限为0.0026mg/L，回收率为97．3％－102．5％，变异系数小于3．82％。     

原子吸收光谱法测定铜精矿中低含量的银

用王水和高氯酸溶样,以高氯酸和盐酸为测定介质,并控制合适的酸度,最后用原子吸收光谱法测定铜精矿中的银.该法简单、分析快速,易于掌握.该法检出限为0.0026mg/L,回收率为97.3%～102.5%,变异系数小于3.82%.     

苯基荧光酮分光光度法测定微量锡

微量锡测定常用的苯基荧光酮〔１、２〕、茜素紫〔３〕分光光度法等大都需经萃取、反萃取进行分离富集,方法繁琐。本文研究了在过量氨水介质中以铁（Ⅲ）为捕集剂对微量锡进行分离富集,在抗坏血酸存在下,用苯基荧光酮为显色剂测定微量锡的方法。在实验条件下显色络合物...     

用氢氧化钠提高泡塑富集金能力的探讨

研究了用氢氧化钠处理的泡塑在分离富集金过程中回收率，吸附范围及金在分析过程中的分布情况，研究表明用氢氧化钠处理的泡塑回收率高，富集能力强，并据金的分布情况对影响泡塑富集能力的原因进行了探讨，为泡塑分离富集金的分析提供了一种新的泡塑预处理方法。     

硫代硫酸钠滴定法测定工业二氧化硒中SeO_2

建立了在盐酸介质中测定二氧化硒的碘量滴定法。在溶有二氧化硒的0.4～0.5mol/L盐酸介质中,加入过量的碘化钾,于暗处放置5min后,加入三氧甲烷吸附反应生成的硒,以淀粉为指示剂,用硫代硫酸钠标准溶液滴定析出的碘,测得二氧化硒的含量。加入三氯甲烷吸附反应生成的硒,使滴定终点敏锐。该方法克服了单体硒对测定的影响,测定结果与分离单体硒后的行业标准测定的结果相符,适合于含量大于96%的工业二氧化硒中SeO2的测定。加标回收率99.7%～100.3%,相对标准偏差在0.11%～0.19%。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定黑铜中砷铋镍铅锑锡锌

用电感耦合等离子体发射光谱法可直接测定黑铜中As、Bi、Ni、Pb、Sb、Sn、Zn元素,探计了基体效应、介质酸度、共存离子干扰等因素对测定方法的影响,结果表明:铜基体对测定有明显干扰,基体匹配消除干扰;加标回收率在95.8%~104.4%;标准偏差0.0018%~0.039%。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定二氧化硒中砷铬铁汞铅

在硝酸介质中,采用电感耦合等离子发射光谱法直接测定二氧化硒中As、Cd、Fe、Hg、Pb杂质元素。结果表明,在0.7 mol/L硝酸介质中,含硒7 mg/mL时,As、Cd、Fe、Hg、Pb的检出限分别为0.060μg/mL、0.0036μg/mL、0.056μg/mL、0.021μg/mL、0.068μg/mL,标准回收率95.24%~105.64%,相对标准偏差0.0096%~0.081%。     

火试金法测定黑铜中金和银量

建立了一种新的分析方法,试样不进行基体分离,按铜的质量分数进行配料,高温熔融,融态的金属铅捕集试料中的贵金属形成铅扣,试样中的其他物质与熔剂生成易熔性熔渣。将铅扣灰吹,得金银合粒,清除合粒表面黏附杂质,经硝酸分金,用滴定法测定银量,重量法测定金量。