季铵树脂上硫酸铀酰络离子的红外光谱研究

本文用红外光谱研究了季铵树脂吸附的硫酸铀酰络合物。树脂吸附UO_2(SO_4)_2~(2-)时,UO_2~(2+)的γ_3峰值为918cm~(-1),吸附UO_β(SO_4)_3~(4-)时,该峰值为910cm~(-1)。树脂在组成接近铀水冶条件的吸附液中吸附平衡后,吸附n值为2.5—2.7的UO_2(SO_4)_n~(2-2n),其UO_2~(2+)的γ_3峰与树脂的季铵峰合并于900cm~(-1);该树脂在KBr压片中会发生转换反应,使硫酸铀酰络离子转成UO_2(SO_4)_2~(2-)和SO_4~(2-)。还利用红外光谱定量测定反应终了的自由硫酸根量,在化学当量法求得的树脂吸附铀量及SO_4~(2-)量基础上,计算了n值。     

化学当量法研究季铵型树脂在含铀酰的硫酸盐溶液中的吸附平衡

关于强碱性季铵型阴离子交换树脂在铀酰的硫酸盐溶液中吸附平衡的研究,虽然有不少报道。但是,对于组成接近铀水冶条件的溶液中吸附平衡的研究是相当不充分的。本文采用化学当量法研究了上述树脂在这种溶液中的吸附平衡。 强碱性季铵树脂从铀酰的硫酸及硫酸钠溶液中吸附UO_2(SO_4)_3~(4-),UO_2(SO_4)_2~(2-),SO_4~(2-)及HSO_4~-四种离子。我们用硝酸钠溶液将它们一起洗脱下来,测定相应组分的含量。由于     

提金过程中氰根的化学行为——有/无活性炭存在时氰根损失的动力学

在任何一组给定的条件下,只要速率常数易于测定,就会发现氰根损失的动力学是一级反应的动力学。在室温及无活性炭存在的条件下,部分氰根由于水解成氰化氢而损失掉,但当pH值高于10时,这种损失并不显著。如采用空气进行搅拌,水解速率将较高。在有活性炭存在的条件下,额外发生的活性炭催化的氧化反应是导致氰根损失相当高的原因。证据表明,存在着一种消耗氧并产生氰酸根离子的反应机理。取决于溶液的不同情况,所产生的部分氰酸根会分解而生成氨、碳酸根及尿素的某种混合物。另外一些氰根由于活性炭吸附氰化钠而损失掉。高温下会发生另一种水解反应,其中间产物为甲酸铵,并最终导致生成氨、氢和二氧化碳。这种水解反应使氰根大量损失。活性炭的存在对该反应的速率无任何影响。     

从矿泥坝中回收金的生物预处理

普遍认为,残留于Wit watersrand冶炼厂渣中的金,大部分包裹在黄铁矿中。传统的浮选-焙烧法通常回收大约40％的这种金。本文叙述一种非传统方法,它包括生物氧化,这样,金回收率接近80％。本文叙述了在实验室中以及在矿泥坝上所进行的试验。结果表明,在控制pH、湿度和充气的条件下,采用细菌预处理,金回收率明显提高。黄铁矿的生物氧化使包裹的金暴露出来,从而适合于氰化。     

树脂矿浆法提取金银的研究与应用

本文从工艺流程及连续逆流树脂矿浆吸附槽的研制等方面,简要叙述了我院树脂矿浆法提取金银的研究及应用概况。首次报道按此技术建造的第一座树脂矿浆法提金工厂已建成投产。     

季铵型树脂在含铀酰的硫酸钠溶液中吸附平衡的研究

本文采用化学当量法研究了季铵树脂在组成接近铀水冶条件的硫酸铀酰-硫酸钠溶液中的吸附平衡。在实验范围内,[RHSO_4]/[R_2SO_4]摩尔比值取决于溶液的氢离子浓度及离子强度,而与树脂是否还吸附其它阴离子无关。当溶液的离子强度为0.1—0.5、pH为1.5—1.9、U(VI)浓度为0.5—2.0×10~(-3)M范围内变化时,树脂吸附的UO_2(SO_4)_n~(2-2n)的n值为2.5—2.7,铀占树脂总容量的30—50％。     

树脂硅中毒机理探讨(Ⅱ)——树脂硅中毒与硅酸聚合的关系

本文研究了硅酸的聚合与树脂硅中毒的关系。研究结果表明,影响硅酸聚合的主要因素,即能进入树脂相内的低聚硅酸浓度,原始料液的A.M.R.SiO_2浓度,溶液pH和氟离子浓度均对树脂硅中毒有影响。但是适当改变料液中的[F]/[SiO_2](摩尔比)与使低聚硅酸在进行离子交换吸附前已聚合成不能进入树脂相内的高聚硅酸可避免树脂硅中毒。     

从浓氰亚金酸盐溶液中回收金

本文提出了从氰化液中回收金的密实床电沉积池的设计及结构。以描述密实床电极效果的统一模型解释了由若干地区所获得的结果。该模型使电沉积装置的大小能由一个参数即特性长度来确定。     

往复流动矮床层离子交换技术研究

用细粒细胞大孔强酸性树脂和大孔弱碱性树脂进行了往复流动矮床层离子交换试验，分别测试定了它们吸附NH4^ 或NHO3及其解吸性能，并与相应的粗粒级树脂固定床离子交换作了对比，证明了前一离子交换技术的优越性。