碘量法测定钴铬烤瓷合金中的钴

采用碘量法测定钴铬烤瓷合金中的钴,测定结果的相对标准偏差(RSD)为0.11％(n=11).表明该方法具有良好的精密度,准确度高,能够满足钴铬烤瓷合金中钴含量的测定要求.     

测定铝镍合金中的铝和镍

采用连续滴定的方法,在同一份试液中同时测定铝镍合金中的铝和镍.向试液中加入一定量的EDTA标准溶液,使Al3+,Ni2+与EDTA络合.用Zn2+盐滴定过量EDTA,然后加氟盐置换出EDTA-Al中的EDTA,用Zn2+盐滴定即得Al量,从总量中减去Al量即得Ni量.本法测定快速,手续简单,结果准确,铝和镍的回收率分别在97%和98%以上.     

丁二酮肟分离-EDTA络合返滴定法测定哈氏合金中的镍

哈氏合金样品用氢氟酸和硝酸加热溶解,用丁二酮肟沉淀镍,使其与铬、铁、钨等干扰元素分离,沉淀溶于盐酸,加入过量的EDTA标准溶液,以二甲酚橙为指示剂,在PH=5.5~6的HAC-NaAC缓冲介质中用标准Zn盐溶液返滴定.该方法具有良好的精密度,准确度高,能够满足哈氏合金样品中镍含量的测定要求.     

碘量法测定铜铬混合粉中的铜

试样用王水溶解,在氨性溶液中实现铜铬的分离。实验表明,加氨水可以消除铬的干扰,从而确定了碘量法快速测定铜铬混合粉中铜的分析方法。     

铜合金中六价铬的测定

文章用二苯碳酰二肼光度法测定铜合金中六价铬的含量。研究了吸收波长、酸度、显色剂用量、显色时间以及干扰离子等因素对测定的影响,确定了最大吸收波长及反应最佳条件。用本法测定样品,相对标准偏差为0.12%～0.32%(n=7),回收率在99.8%以上,本法与ICP法测定结果吻合。     

N910从氨性溶液中萃取铜的研究

用N910从氨／氯化铵水溶液中萃取铜．研究了萃取时间、平衡水相pH、萃取剂N910的浓度、翠度等因素对铜萃取率的影响，求得N910萃取铜的过程热效应△H=3．7kJ／mol．提高硫酸浓度可提高铜的反萃取率．     

浅析纳米材料的液相制备方法及其表征

综述了渡相法制备纳米材料的主要方法，包括溶胶-凝胶法、沉淀法、水热法和微乳液法，分别介绍了各种方法的特点；另外还介绍了用于表征纳米材料的几种常用表征手段，即X-射线衍射法（XRD）、透射电镜（TEM）和缀外吸收光谱法（IR）。指出了纳米材料技术制备研究中存在的问题，并对其今后的研究与发展作出了建议与展望。     

微波消解-硫酸亚铁铵滴定法测定钴铬烤瓷合金中铬

钴铬烤瓷合金作为齿科最常用的材料之一,尚无对应的检测标准,国内外相关的检测标准及论文报道较少,而铬作为钴铬烤瓷合金的主要成分,迫切需要开发其检测方法进而为生产、使用和贸易等方面带来重要的指导作用。采用10mL盐酸、3mL硝酸和2mL氢氟酸对样品进行微波消解,然后在硫磷混酸介质中,以硝酸银溶液作为催化剂,用过硫酸铵溶液将样品溶液中的铬(Ⅲ)氧化成铬(VI),加入硫酸锰溶液,当Mn²⁺被氧化至出现紫红色时,即可判断铬已被氧化完全,锰同时被氧化为高锰酸。加入少量氯化钠溶液并煮沸以破坏高锰酸,以苯基代邻氨基苯甲酸溶液作为指示剂,采用硫酸亚铁铵标准滴定溶液进行滴定,实现了对钴铬烤瓷合金中铬的测定。根据样品中各元素的含量范围,按照各共存元素含量最大值的2~4倍加入共存元素进行干扰试验,结果表明,在试验条件,铬的回收率为98%~100%,这说明样品中的共存元素不干扰铬的测定。将实验方法应用于钴铬烤瓷合金实际样品中铬的测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=11)为0.49%和0.50%,加标回收率在99%~101%之间。根据样品中各元素的组成范围合成钴铬烤瓷合金模拟样品,按照实验方法进行测定,测得铬的含量与理论值相符。     

EDTA络合滴定法测定锡铋铟合金中的铟

先用乙酸乙酯萃取,再用稀盐酸反萃,可将铟与合金中的锡和铋等干扰元素分离,最后用EDTA标准溶液进行络合滴定,可测得锡铋铟合金样品中铟含量.用该法测铟的回收率在99.62%~100.50%之间,标准偏差小于1%,变异系数为0.42.     

银铜锡锌四元合金中铜锡锌的连续测定

本同了在同一份溶液中测定银铜锡锌四元合金中锡铜锌的简易快速的连续滴定法。方法是用ＥＤＴＡ络合锡铜和锌，以二甲酚橙为指示剂，用硝酸锌标准溶液返滴定以测定锡铜锌合量，然后分别用氟化钠释放出锡，硫脲、抗坏血酸和邻菲罗啉释放出铜，用硝酸锌标准溶液返滴定，由锡铜锌合量中减去锡铜量，即得锌量。