氯化物熔盐单质及其混合物热物性子动力学模拟研究

采用分子动力学模拟的方法对3种常用的氯化物熔盐单质（KCl、NaCl和LiCl）、二元混合氯化物熔盐（LiCl-KCl和 LiCl-NaCl）和三元混合氯化物熔盐（KCl-LiCl-NaCl）的比热容、粘度和热导率进行系统研究。研究中粘度采用平衡分子动力学方法进行计算,而热导率采用非平衡分子动力学方法进行计算。结果表明,3种氯化物熔盐单质的比热容模拟值与实验值相比误差均在6.8%以内;NaCl、KCL、LiCl熔盐单质的粘度平均误差分别为5.3%、10.9%以及11.7%;热导率除了LiCl外,其余两种氯化物熔盐的热导率误差均在9%以下。与文献不同混合比例的NaCl-KCl的热导率平衡分子动力学方法模拟值比较,偏差均在12.5%以内。综合结果表明模拟结果均与实验值表现出较好的一致性。为了更好地从微观结构上理解氯化物熔盐的热物性,通过计算径向分布函数对熔融盐体系及局部结构进行分析。     

氯化物熔盐单质及其混合物比热容的分子动力学模拟及理论计算

由于具有良好的综合性能，氯化物熔融盐已被用于聚光太阳能的高温储热材料和传热介质。为进一步评估氯化物熔盐的储热能力，该文采用分子动力学模拟方法在高温范围对三种常用的氯化物熔盐单质(LiCl、KCl和NaCl)、二元混合氯化物熔盐(LiCl-KCl和LiCl-NaCl)的比热容进行了系统研究。结果表明三种单质的比热容模拟值与实验值相比平均误差均在5.2%以内，表现出较好的一致性。为了验证通过理论方法计算氯化物熔盐混合物比热容的可行性，采用混合法则和DP法对二元混合氯化物熔盐(LiCl-KCl和LiCl-NaCl)的比热容进行理论计算。与模拟值相比，除通过混合法则计算LiCl-KCl的误差为5%外，其余误差均在2%以内，表明通过理论计算方法对多元混合氯化物熔融盐比热容进行计算有一定的可行性。为了更好的从微观结构上理解氯化物熔盐的热物性，通过计算径向分布函数对熔融盐体系及局部结构进行了分析。该研究的结果及方法对混合氯化物熔盐的热物性预测具有参考和指导意义。     

变色有机电致发光器件的研究进展

碳基有机半导体光电器件易于从分子层级进行调控设计，近年来有机电致发光器件已逐步实现产业化。变色有机电致发光器件是指在单个或单种器件内实现多个色彩或色温变化的发光器件，使得单个像素点结构实现色彩或色温可调的功能，从而简化单个显示单元，是一种高分辨率的显示技术。依据变色原理的不同，变色有机电致发光器件分为器件结构变色、单发光层材料变色、外加驱动方式3个类别。对该领域最新研究进展、性能优势和发展现状进行了综述，进而探讨了变色有机电致发光器件存在的问题和发展趋势，拓展了研究思路，对推动变色有机电致发光器件的发展与应用具有指导作用。