甜菜雄性不育系及保持系花期蛋白差异分析

为揭示甜菜雄性不育的原因,从蛋白质组学角度对甜菜细胞质雄性不育进行研究,利用双向电泳与MALDI-TOF-MS方法,对Owen型甜菜质核互作型雄性不育系DY5-CMS及同型保持系DY5-O花粉发育3个阶段(雄蕊原基分化期、四分体时期和单核时期)的花蕾蛋白差异表达进行研究．结果表明： 在雄蕊原基分化期花蕾中鉴定出6个差异蛋白,在四分体时期鉴定出4个差异蛋白,这些蛋白多数与呼吸和能量代谢有关,推测甜菜细胞质雄性不育可能是花粉发育早期(雄蕊原基分化期和四分体时期)与能量和呼吸代谢有关的蛋白表达上调导致呼吸和能量代谢紊乱造成的;在花粉发育的单核时期鉴定出6个差异蛋白,这些蛋白主要与植物的光合作用有关,推测到花粉发育后期雄性不育性状已形成,雄性不育导致植物光合机能下降．     

土霉素完全抗原的制备与鉴定

为了建立土霉素完全抗原的制备方法,实验以土霉素为半抗原,牛血清白蛋白(BSA)为载体蛋白,利用N,N,-二环己基碳化二亚胺(DCC)、邻联甲苯胺(o-tolidine)为偶联剂,将牛血清白蛋白与土霉素偶联制备土霉素人工完全抗原。通过偶联率的计算确定邻联甲苯胺为最佳偶联剂。随后利用红外光谱分析和免疫原性测定实验鉴定了土霉素、牛血清白蛋白和邻联甲苯胺的偶联情况。结果表明,制得的土霉素完全抗原在免疫健康的Balb/c小鼠体内能刺激小鼠机体产生最高效价为25600(ELISA)的抗血清。     

饲用甜菜块根组分研究

随着畜牧业的发展,饲料作物的研究越来越引起人们的重视.饲用甜菜作为一种新型饲料作物逐渐为人们所认同.由于饲用甜菜块根组分高低对其饲用价值影响较大,本研究对块根中含糖率、粗纤维、粗蛋白、粗脂肪和灰分分别利用国标法进行测定,结果表明:两份饲用甜菜与糖用甜菜双丰319相比,块根含糖率较低,但粗纤维、粗蛋白和灰分含量均比糖用甜菜高,粗脂肪含量稍低,其差异达到0.01极显著水平;饲用甜菜KSL的含糖率比GSL -1高1.2°S,但粗纤维、粗蛋白、粗脂肪和灰分含量均比GSL -1低,经方差分析表明,两份饲用甜菜的含糖率和粗脂肪之间的差异达0.05显著水平,而粗纤维、粗蛋白和灰分的差异达0.01极显著水平.因此,从甜菜块根组分来看,GSL -1的含量指标恰好利于饲用甜菜的饲用价值,可将其作为亲本进一步进行选育改造.     

科学防治甜菜病虫草害——参考中国及欧盟有关农药规定

加强农药安全规范管理及使用,保护环境和人类健康,积极发展现代农业,推进无公害农产品、绿色食品、有机农产品快速发展,提升农产品质量安全水平,本文参考中国及欧盟有关农药规定,推荐使用部分农药来防治甜菜病、虫、草害.     

TaqMan探针荧光定量PCR检测甜菜低温胁迫相关miRNAs

本项研究根据模式植物拟南芥中miR156,157,159,167,319,396在植物中所具有的广泛同源性及其在非生物胁迫环境下可能具有的共同调控机制,采用TaqMan探针实时荧光定量PCR技术检测低温胁迫下甜菜幼苗同源miRNAs的差异表达,以期揭示甜菜响应低温胁迫的可能分子机制.实验表明,甜菜中存在与拟南芥同源的miR156,157,159,167,319,396基因,miR159基因表达稳定,在本实验中用作定量内参,miR156,157,167,396明显下调,而miR319虽然被认为与miR159属于同一家族,但在甜菜幼苗低温胁迫下表现为明显上调,说明miR156,157,167,319,396是甜菜中响应低温信号的调控分子.本研究首次识别甜菜中存在与拟南芥同源的6个miRNAs,为进一步探索甜菜响应低温胁迫的分子机理奠定了技术.     

食用红甜菜粗多糖提取工艺的研究

研究利用热水浸提法通过单因素和正交试验设计法提取食用红甜菜块根中多糖,并得到最佳提取工艺参数为：固液比1：25,提取温度为90℃,提取时间2．5h,其作用顺序为提取时间〉固液比〉提取温度,在所筛选出的最佳工艺条件下,食用红甜菜块根粗多糖得率为15．43％。     

对甜菜产量、含糖与农艺性状的灰色关联度分析（二）

利用灰色系统理论对20个甜菜品种有关11个农艺性状与块根产量、含糖及产糖量的关联度进行了研究分析,结果表明,株高特别是”相对株高”与甜菜产量、含糖及产糖量有较强关联性,关联系数分别为0．7459排第四位、0．7319排第二位、0．713排第二位,可以表明”相对株高”在甜菜农艺性状中具有重要地位,符合在甜菜农艺性状调查中增加甜菜”相对株高”的植物学特征及测量的观点。     

营养盐对能源甜菜酒精发酵的影响

利用正交设计法对在能源甜菜酒精发酵过程中起重要作用的5种营养盐进行研究,结果表明：试验因素所起作用顺序为：KH2PO4〉（NH4）2SO4〉CaCl2〉KH2P04×过磷酸钙〉MgSO4〉过磷酸钙,优化后营养盐的添加量分别为（NH4）2SO4：1g／L、MgSO4：10g／L、KH2PO4：10g／L、CaCL2：10g／L、过磷酸钙：10g／L。营养盐KH2PO4与过磷酸钙之间有较强的交互作用,且达显著水平。营养盐添加对不同底物状态产生效果不同,适宜的添加量时甜菜汁比甜菜糊的酒精转化率高。     

转基因食品检测技术

转基因食品的检测可以在DNA、RNA和蛋白质水平上,其中DNA水平上的检测是最常用,也是最有效的方法.文中对常规的转基因食品的检测技术和方法进行了概述.     

甜菜TR1位点多态性分析及细胞质育性鉴定

本研究针对8个甜菜材料的细胞质育性进行分子鉴定。利用数目可变串联重复序列（Variable Number of Tandem Repeats,VNTR）分子标记技术,分别对8个甜菜材料的线粒体DNA中TR1位点VNTR片段多态性进行分析。分析显示8个甜菜群体线粒体TR1位点VNTR重复序列分别为6拷贝,4拷贝,13拷贝。标记分析结果表明田间选育的8个甜菜群体的细胞质分别属于不育型,保持型,普通育性恢复型三种细胞质类型。并且发现1个保持系细胞质群体中混有恢复系细胞质单株和细胞质不育型单株,1个不育系群体中混有普通授粉系单株,1个正常花粉材料群体为不育型细胞质。该分子标记鉴定结果为这些材料的育性进一步决选提供了分子依据,淘汰田间选育过程中混杂的单株,弥补田间表型育性鉴定结果的不足。