表面印迹聚合物的制备及其在药物分离分析中的应用

表面分子印迹技术是在载体表面上发生聚合反应,将分子识别位点建立在载体的外层或者表面。从而使表面分子印迹聚合物具有结合速度快、识别选择性强、结合容量高、提高印迹材料的效率等优点。近年来表面分子印迹技术在药物分离分析中的应用引起人们的关注。简要介绍了表面分子印迹聚合物的原理及4种制备方法(溶胶-凝胶法、接枝共聚法、牺牲载体法、聚合加膜法、活性可控自由基聚合法),并对其在药物分离分析的4个方面(中药提取分离中;药物传感器方面;手性药物拆分中;药物释放中)的应用进行了综述。     

微波辅助提取金银花中绿原酸及其清除自由基活性初步研究

目的筛选微波辅助提取金银花中绿原酸的最佳工艺;初步探讨绿原酸清除自由基的活性。方法以金银花中绿原酸含量为考察指标,考查提取溶剂浓度、料液比、提取时间、微波功率等因素对提取效果的影响。采用正交试验设计优化了最佳提取工艺,采用DPPH法测定不同物质对总自由基的清除作用。结果最佳提取条件为:乙醇浓度55%,料液比1:40,提取时间2min,微波功率520W。金银花中绿原酸有良好的抗氧化性。结论微波辅助提取金银花中绿原酸的最佳工艺可为其开发应用提供参考。     

印迹材料MIP-PAM/PSA的制备及对氧氟沙星的识别与拆分

通过接枝聚合和交联印迹过程同步法,以伯胺树脂微球(PSA)为基质,S-氧氟沙星为模板分子,乙二醇二缩甘油醚(EGDE)为交联剂,制备了 S-氧氟沙星的表面分子印迹材料MIP-PAM/PSA.研究了分子印迹材料MIP-PAM/PSA对氧氟沙星对映体拆分的可行性.采用FTIR、SEM对PSA和印迹材料的结构、形貌进行了表征.结果表明,PSA微球表面出现了印迹空穴,成功制备出了印迹材料MIP-PAM/PSA.等温结合性能测定表明,印迹材料MIP-PAM/PSA对S-氧氟沙星具有良好的识别选择性.印迹材料对R-氧氟沙星的分配系数为206.1 mL·g-1,对S-氧氟沙星的分配系数为694.1 mL·g-1,S-氧氟沙星相对于R-氧氟沙星识别选择性系数为3.37,表现出良好的拆分性能.此外,印迹材料MIP-PAM/PSA具有良好的解吸性能,解吸率达到99.5％.     

印迹材料MIP-PDAC/PSA的制备及对谷氨酸对映体识别拆分的研究

以伯胺树脂球为基质,谷氨酸(Glu)的一种对映体L-谷氨酸为模板分子,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,通过接枝交联聚合与印迹过程同步法制备了L-谷氨酸的分子表面印迹材料MIP-PDAC/PSA。以D-谷氨酸为对比物研究MIP-PDAC/PSA对谷氨酸(Glu)对映体进行拆分的可行性。实验结果表明,印迹材料MIP-PDAC/PSA对L-谷氨酸具有良好的识别选择性。相对于D-谷氨酸识别选择性系数为5.92,表现出良好的拆分性能。此外,印迹材料MIP-PDAC/PSA具有良好的解吸性能,解吸率达到98.34%。     

碳量子点/金纳米复合材料荧光增强法测定废水中苯酚

以碳量子点(CQDs)与氯金酸作用制得碳量子点/金(CQDs/Au)纳米复合材料,并分别采用紫外可见分光光度计、荧光分光光度计和傅立叶变换红外光谱仪对CQDs/Au进行了表征。根据苯酚可使CQDs/Au在445nm处的荧光明显增强,建立了荧光增强法测定水样中苯酚含量的新方法,同时对CQDs/Au与苯酚相互作用的条件进行了优化。于pH=4.35 B-R缓冲溶液存在的条件下,在最大激发/发射波长为342nm/445nm处测定体系的荧光强度,结果表明:苯酚浓度在6.0×10^-6~9.0×10^-5 mol/L范围内与体系荧光强度呈线性,相关系数为0.9952,方法检出限为5.4×10^-6 mol/L。将实验方法应用于测定药厂废水样中苯酚的测定,测得结果与光度法基本一致,相对标准偏差(RSD,n=5)为1.8%~2.1%,回收率为94%~101%。