Mut^s型基因重组巴斯德毕赤酵母高密度发酵过程中甲醇流加的控制

在采用Mut^s表型基因重组巴斯德毕赤酶母（Pichia pastoris)发酵生产血管生长抑制因子（angiostatin）的过程中，诱导表达阶段甲醇的质量浓度对血管生长抑制因子的表达至关重要，因重组Mut^s型巴斯德毕赤酵母利用甲醇极慢，按文献方法流加甲醇时，甲醇逐渐积累达30g/l，血管生长抑素表达水平仅为4mg/L，采用甲醇检测与控制系统对甲醇流加进行反馈控制后，甲醇质量浓度可稳定控制在设定范围，采用此系统控制诱导阶段的甲醇流加，同时手动流加适量甘油以促进细胞生长，血管生长抑制因子表达水平量最高可达89mg/L。     

Muts型基因重组巴斯德毕赤酵母高密度发酵过程中甲醇流加的控制

在采用Muts 表型基因重组巴斯德毕赤酵母 (Pichiapastoris)发酵生产血管生长抑制因子(angiostatin)的过程中 ,诱导表达阶段甲醇的质量浓度对血管生长抑制因子的表达至关重要 .因重组Muts 型巴斯德毕赤酵母利用甲醇极慢 ,按文献方法流加甲醇时 ,甲醇逐渐积累达 30 g/L ,血管生长抑制素表达水平仅为 4mg/L .采用甲醇检测与控制系统对甲醇流加进行反馈控制后 ,甲醇质量浓度可稳定控制在设定范围 .采用此系统控制诱导阶段的甲醇流加 ,同时手动流加适量甘油以促进细胞生长 ,血管生长抑制因子表达水平量最高可达 89mg/L .     

溶菌酶胁迫培养提高透明质酸分子量

以马疫链球菌生理特点为基础,采用溶菌酶胁迫手段提高透明质酸分子量.在单因素实验基础上选取实验因素与水平,根据Box-Benhnken中心组合设计四因素三水平的响应面分析法,进行回归方程分析,确定溶菌酶最佳胁迫条件.结果表明,最佳的透明质酸培养条件为:在种子培养阶段9.0h时加入0.2U/mL溶菌酶,发酵培养阶段7.0h时加入0.6U/mL溶菌酶.在最佳胁迫培养条件下可以获得分子量为2.44×106u的透明质酸,较对照组提高了34.1％.