一种新型三苯胺类空穴传输材料的合成与性能研究

以2，7-二碘-9，9-二甲基芴为原料分别经过Buchwald-Hartwig交叉偶联反应、Ullmann反应，对目标化合物9，9-二甲基N2，N7二苯基N2，N7二-对甲苯基-9H-芴-2，7-二胺（d-TPA）进行合成研究。通过¹H NMR、¹³C NMR以及HRMS-ESI等表征方法确定结构的正确性。研究表明：以铜粉为催化剂的Ullmann反应收率为85%，是最高效的合成方法。通过X射线衍射（XRD）测试和循环伏安法（CV）测试，结果表明：该材料为非晶材料，成膜性较好，且目标化合物的HOMO轨道能级值为-5.23 eV，与常用阳极材料ITO功函相近且化学稳定性较好，有利于空穴由阳极向空穴传输层的注入。将目标化合物用作空穴传输材料制备了有机发光二级管（OLED）并进行性能测试表征，结果显示：所得器件的启亮电压为3.8 V，最大发光亮度为21 412 cd/m²，最大电流效率为4.78 cd/A，表明该化合物有望成为一种性能优异的新型空穴传输材料。     

浅谈有效护患沟通的几点体会

护患沟通贯穿于整个护理活动中,良好有效的护患沟通有利于增进护患之间的理解、信任及支持,提高患者对护理的满意度,减少护患纠纷。而无效的沟通则容易引起患者的误解,阻碍护理工作的顺利开展,造成不必要的纠纷。因此,在实际的护理工作中,有效的护患沟通尤为重要。     

3-羰基-雄甾-4-烯-17β-酸的合成

以脱氢异雄酮(DHEA)为原料,经过Wittig反应、硼氢化-氧化反应、Oppenauer反应和Jone's氧化反应合成了重要甾体中间体3-羰基-雄甾4-烯-17β-酸,总收率达23.0%,并采用核磁、质谱和红外表征了产物结构.     

油溶性纳米TiO2粒子的制备及其结构表征

利用液相沉积法制备十二烷基三甲氧基硅烷(DTMS)修饰的油溶性纳米TiO2粒子,研究修饰温度、修饰时间和修饰剂用量对TiO2油溶性以及在基础油中分散稳定性的影响,采用红外光谱仪(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)进行了结构表征.结果表明:修饰温度为40℃、修饰时间为12 h、修饰剂与TiO2比例为2∶1(摩尔比)时,所得粒子具有最佳亲油化度和分散稳定性;纳米TiO2粒子表面的DTMS修饰膜,可有效控制粒径的过度增长,避免粒子间的团聚,增强了纳米TiO2在基础油中的分散稳定性.     

纳米TiO2作为润滑油添加剂的制备及结构表征

利用液相沉积法制备了十二烷基三甲氧基硅烷(DTMS)修饰的油溶性纳米TiO2粒子,研究了修饰温度、修饰时间和修饰剂用量对TiO2油溶性以及在基础油中分散稳定性的影响,并采用红外光谱仪(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)进行了结构表征。结果表明,修饰温度为40℃,修饰时间为12 h,修饰剂与TiO2的摩尔比为2∶1时,所得粒子具有最佳亲油化度和分散稳定性。结构表征表明,纳米TiO2粒子表面的DTMS修饰膜有效控制了粒径的过度增长,避免粒子间的团聚,增强了纳米TiO2在基础油中的分散稳定性。     

值得关注的有机光伏电池材料

评述了近十年来有机光电池材料研究的最新进展，强调了材料复合对设计有机光伏电池的重要性，指出了有机半导体材料的分子聚集态结构与材料凝聚态结构的调控在改善器件性能上发挥的决定性作用，揭示了激发态过程与激发态性质的研究在提高光电转换效率上的意义，分析了有机光电池材料的发展前景。     

4,4′-二氨基苯磺酰苯胺的合成

该文对4,4′-二氨基苯磺酰苯胺(Ⅰ)的合成进行了研究。对硝基苯胺在90~95℃的水中用铁粉还原为对苯二胺,收率约90%;乙酰苯胺与氯磺酸〔n(乙酰苯胺)∶n(氯磺酸)=1∶4〕在60~65℃及氨基磺酸催化下,反应3 h生成对乙酰氨基苯磺酰氯,收率85%;乙酰氨基苯磺酰氯与对苯二胺在四丁基溴化胺催化下,于30~35℃反应12 h,生成4-乙酰氨基-4′-氨基苯磺酰苯胺;最后在95℃用氢氧化钠水解,得到4,4′-二氨基苯磺酰苯胺。高效液相色谱测得w(Ⅰ)>98.5%,总收率约75%。该路线生产成本比协作单位已有的生产工艺节省10%,已成功用于年产150 tⅠ的工业生产中。     

功能小分子电致发光材料的研究进展

有机电致发光(OLED)是近年来国际上的一个研究热点。有机电致发光器件具存低压驱动、高亮度、高效率以及能实现大面积彩色显示等优点。本文综述了有机电致发光材料的发展过程,重点介绍了目前应用于有机电致发光的各类功能小分子电致发光材料,文末展望了OLED的应用前景。     

提高干法腈纶短纤维卷曲性能的研究

影响干法腈纶卷曲性能的主要因素有丝束总旦数、卷曲上下辊速比、卷曲丝束温度、卷曲辊压力、卷曲热定型蒸汽压力、叠丝和冷却平衡时间等。实验证明,卷曲丝束总旦数为100万旦(5″卷曲头)较适合,卷曲上下辊速比8倍,卷曲丝束温度(72±1)℃,卷曲蒸汽压力0.45 MPa,卷曲上辊压力为0.35 MPa,卷曲下辊压力0.15 MPa。提高牵伸机运行时间,降低停车次数,可提高腈纶短纤维卷曲稳定性。     

6-苯基-[1,2,4]三唑[4,3,a]吡啶-3-胺的合成及工艺优化研究

以5-溴-2-氟吡啶为起始原料,经取代、成环、偶联反应,合成医药中间体6-苯基-[1,2,4]三唑[4,3,a]吡啶-3-胺,其结构经氢谱、碳谱和高分辨质谱进行结构表征证实。考察了反应时间、反应温度、反应物配比、溶剂配比、催化剂用量等因素对目标产物收率的影响,结果表明：化合物6-溴-[1,2,4]三唑[4,3,a]吡啶-3-胺合成的最佳工艺条件为：温度40 ℃,时间15 min;化合物6-苯基-[1,2,4]三唑[4,3,a]吡啶-3-胺合成的最佳工艺条件为：溶剂V（水）：V（二氧六环）=1.0：2.0,反应物物质的量比n（6-溴-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3-胺）：n（苯硼酸）=1.0：1.2,催化剂用量n（6-溴-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3-胺）： n（（Pd(pph3)2Cl2）=1.0：0.1,温度80 ℃。三步反应最终总收率为60%。