基于区域重构的树状骨架快速去毛刺方法

区域骨架去毛刺是骨架提取与应用中的重要问题。常见的去毛刺途径之一,是用基于区域重构的骨架显著性指标对骨架进行阈值化处理,但存在算法参数难以直观设置、去毛刺效果不易控制、运行速度较慢等问题。针对上述问题,提出了一种逐次剪除骨架分枝的去毛刺方法,以突出部分骨架长度为显著性指标,每次剪除显著性最低的一个分枝,直至剩余分枝达到给定数量;为提高算法速度,采用了游程森林结构加速区域重构操作,提出了重构触发策略来减少重构次数。在实际图像集上的实验结果表明,提出的方法的正确骨架分枝的召回率较对比算法高13%,准确率高近3%;采用重构触发策略的算法运行时间平均为未采用该策略算法的约56%。实验结果表明了所提方法的有效性。     

300MW机组主蒸汽管道振动原因分析及处理

某300 MW机组在主蒸汽管道单阀切顺序阀运行后,主蒸汽管道振动幅度明显增加。通过现场勘察和测量,结合模态分析得出主蒸汽管道振动原因是激振力频率与管道固有频率一致引起管道共振。提出相应的振动处理方案,新增相应阻尼器,设计了间隙可调节性限位支架,有效地减小了主蒸汽管道的振动。     

萎缩肌纤维中Nogo-A的表达对诊断肌萎缩侧索硬化的意义

目的:探讨萎缩肌纤维中Nogo-A蛋白的表达对诊断肌萎缩侧索硬化(ALS)的意义.方法:收集经临床、病理或基因检测明确诊断的患者40例,其中ALS 12例,非ALS神经源性损害8例,肌源性损害20例,对所有40例肌肉冰冻组织标本行Nogo-A免疫组织化学染色.结果:无论是在神经源性损害还是肌源性损害的疾病中出现的萎缩肌纤维均有Nogo-A蛋白表达.利用NADH-TR和ATPase染色证实表达Nogo-A的萎缩肌纤维以Ⅰ型肌纤维为主.结论:Nogo-A并不仅仅存在于ALS患者的肌肉中,它也可以在其他疾病所致的萎缩肌肉中表达,因而Nogo-A表达与否并不能作为诊断ALS的标准.     

某速度锁定器结构设计与试验

速度锁定器作为一种能量传递装置,它不同于液体粘滞阻尼器,不能耗散能量;但也有普通耗能阻尼器一样的功能,在温度、徐变等慢速作用下可以自由运动。但当速度超过其控制值时,液体速度锁定装置能迅速、有效地激活质量块间的连接,像刚性连杆一样工作;事件结束后,它又能恢复到初始作用力输出状态。基于某型速度锁定器,阐述了其基本工作原理,对缸体、活塞杆等主要结构部件进行了强度核算,并开展了不同温度下慢速、快速、模拟动力相关性能试验。结果表明:该速度锁定器结构形式合理,强度达到设计要求,具有较好的锁定功能。文中所采用的设计与试验方法正确,可行性高,通用性好,对于同类产品有指导意义。     

2×200 MW级某天然气热电联产项目的生命周期环境影响评价

江苏省近年来大力发展燃气热电联产项目。2012年江苏省天然气利用量居全国首位。对江苏省2×200 MW某天然气热电联产项目进行了生命周期环境影响评价。生命周期评价（LCA）结果表明,对于该燃气热电联产项目,非生物资源消耗（CADP）、全球暖化（GWP）和酸化（AP）是相对重要的环境影响类型,可吸入无机物（RI）相对较为次要。生产运行阶段对各类环境影响类型,尤其是CADP和GWP均有重要贡献;天然气生产和管道输运则对AP和RI有显著贡献;建设拆除阶段对各类环境影响类型的贡献均较小。与燃煤发电相比,天然气热电联产在环境影响方面具有较大优势,其GWP、AP和RI分别约为煤电的20%、15%和5%;但天然气的稀缺性造成了天然气发电在非生物资源消耗方面存在巨大劣势,其CADP是煤电的3~3.5倍。     

某在建超临界机组四大管道支吊架检查

以某在建火电厂一期2×600 MW超临界机组为例,说明了四大管道支吊架预防性检查的重要性和必要性,就检查中的问题及时提出相应措施,为机组的长期、安全、稳定的运行提供了保障.提出了支吊架预防性检查的检查程序,对类似机组具有指导意义.     

热电厂给水再循环管道振动原因分析及治理

惠州大亚湾热电厂给水再循环管道在机组启停过程中存在剧烈振动.结合管道模态计算,找到引起给水再循环管道振动的原因是管道限位支架失效,管道刚度较小,固有频率低,通过提高管道一阶固有频率,有效地消除给水再循环管道的振动.实践表明,该治理方案可行,振动消除效果明显.     

600 MW机组锅炉高压给水管道振动测试分析及治理

某600 MW机组高压给水管道在负荷变化过程中存在明显振动。通过现场观察和测量,结合模态分析得出,高压给水管道振动不是由于低频结构共振引起,而是变负荷过程中的流体激振力引起的振动。提出了相应的振动治理方案,新增相应的限位拉杆和阻尼器,有效地减小了高压给水管道的振动。实践表明,该治理方案可行,振动治理效果明显。     

丁苯酞注射液在中国健康人体内的生物等效性研究

目的：研究空腹条件下静脉滴注受试制剂丁苯酞注射液（规格：5 mL：25 mg,南京优科制药有限公司生产）与参比制剂丁苯酞氯化钠注射液（商品名：恩必普）在健康受试者体内的生物等效性及安全性。方法：采用随机、开放、两周期、双交叉给药试验设计,选择24名健康受试者分别交叉单次静脉注射丁苯酞注射液受试制剂和参比制剂100 mL,输液量（100±5） mL（输液泵允许有5%以内的误差）,时间55 min。采用液相色谱-串联质谱（LC-MS /MS）法测定血浆中丁苯酞浓度,使用WinNonlin 6.4软件计算主要药动学参数,并进行生物等效性评价。结果：24名健康受试者输注受试制剂和参比制剂后,丁苯酞的主要药动学参数：AUC0-t：（541.0±78.6）ng·mL-1·h和（525.0±76.1）ng·mL-1·h;AUC0-∞：（571.0±82.1） ng·mL-1·h和（555.0±88.1） ng·mL-1·h;Cmax：（295.0±62.7） ng/mL和（291.0±56.5） ng/mL;Tmax分别为0.92（0.33, 0.92）h和0.92（0.33, 0.93）h。t1/2分别为（16.60±6.85） h和（15.80±5.88）h。受试制剂和参比制剂的AUC0-t,AUC0-∞,Cmax的几何均数比值（GMR）的90%置信区间均在80.0%～125.0%的范围内。结论：受试制剂丁苯酞注射液与原研丁苯酞注射液具有生物等效性。