单宁酸与大豆分离蛋白相互作用研究

利用荧光光谱、紫外光谱和圆二色谱,从分子水平研究单宁酸与大豆分离蛋白的相互作用。结果表明:单宁酸对大豆分离蛋白有较强的荧光猝灭作用,当单宁酸浓度小于6×10~(-6)mol/L(相对于大豆分离蛋白质量分数5. 1%)时,猝灭类型为静态猝灭,当单宁酸浓度大于6×10~(-6)mol/L时,同时存在静态猝灭和动态猝灭;单宁酸通过疏水作用与大豆分离蛋白结合,导致大豆分离蛋白的色氨酸和酪氨酸残基微环境亲水性增强,但对大豆分离蛋白的二级结构没有显著影响。     

40%戊唑醇·多菌灵水悬浮剂的研制

介绍了农药悬浮剂发展、加工及实验理论依据,采用优化组合法对几种阴离子和非离子表面活性剂的复配体系及其它助剂进行了筛选,对40%戊唑醇·多菌灵水悬浮剂的配方进行了研究,并确定了配制方法和最佳配方组成:戊唑醇20%,多菌灵20%,宁乳34#4.8%,脱糖木质素磺酸钠1.2%,增稠剂(黄原胶∶硅酸镁铝质量比为1∶10)3.2%,乙二醇3%,正辛醇0.1%,水47.7%。实验结果表明,用乳化剂34#、分散剂脱糖木质素磺酸钠、复配增稠剂,采用湿法研磨,该产品悬浮率90%以上,热贮[(54±2)℃,14d]分解率小于5%,产品各项指标符合悬浮剂的要求。     

2-氯苯磺胺新工艺研究

2 氯苯磺胺是除草剂氯磺隆的中间体 ,本文开发了合成 2 氯苯磺胺的新工艺 ,用邻二氯苯为起始原料 ,经硫化、氧化性氯化和氨化反应生成磺胺 ,产品纯度可达到 95 %～ 96 % ,收率为 4 6 %。探讨了各种反应条件对反应产率的影响 ,并利用GC/MS分析氧化性氯化反应中间产物的结构。     

25%丙环唑·多菌灵悬乳剂的研制

介绍了农药悬乳剂加工及实验理论依据,对25%丙环唑·多菌灵悬乳剂的配方进行了研究,简述了该剂型的特点、配方选择和贮存稳定性,确定了较佳配方组成:丙环唑11%,多菌灵14%,亚甲基双萘磺酸盐1.5%,苯乙烯苯酚甲醛树脂聚氧乙烯醚磷酸酯盐2.5%,二甲苯5%,十二烷基苯磺酸钙2.5%,苯乙烯基苯酚甲醛树脂聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段型聚醚1.5%,壬基酚聚氧乙烯醚改性磷酸酯1.5%,苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚0.5%,硅酸镁铝2%,黄原胶0.5%,乙二醇4%,正辛醇0.5%,水53%,并提出了配制方法及其质量控制指标.实验结果表明,该配方产品悬浮率90%以上,热贮(54℃±2℃,14 d)分解率小于5%,产品各项指标符合悬乳剂的要求.     

单宁酸铁和单宁酸亚铁对磷的吸附特性

以单宁酸、六水氯化铁和七水硫酸亚铁为原料,制备了单宁酸铁[TA-Fe(Ⅲ)]和单宁酸亚铁[TA-Fe(Ⅱ)]两种磷吸附剂。采用FTIR、XRD、SEM-EDS和XPS对TA-Fe(Ⅲ)和TA-Fe(Ⅱ)的结构、形貌和吸附机理进行了表征。结果表明,TA-Fe(Ⅲ)和TA-Fe(Ⅱ)对磷的吸附符合Pseudo-second-order动力学方程,以化学吸附为主;与Langmuir模型相比,Freundlich模型更加适合用描述TA-Fe(Ⅲ)和TA-Fe(Ⅱ)对磷的等温吸附过程;TA-Fe(Ⅲ)和TA-Fe(Ⅱ)对磷的吸附量受pH影响较大;pH=3时,Langmuir模型模拟的饱和吸附量分别为15.14 mg/g和18.88 mg/g;共存阴离子Cl-、NO3-和SO42-对吸附具有一定的负面影响。TA-Fe(Ⅲ)和TA-Fe(Ⅱ)吸附磷的机制是配体交换形成内层配合物为主,静电作用形成外层配合物为辅。     

农药微乳液中阴/非离子复合表面活性剂作用机理

对阴/非离子复合表面活性剂十二烷基苯磺酸钙 苯乙基酚聚氧乙烯聚丙烯醚/毒死蜱溶液,水体系相行为、电导率的研究结果表明,复合表面活性剂体系较两单纯表面活性剂乳化效果增加;在阴/非离子表面活性剂质量比为6:4时,体系可被水无限稀释,结构出现W/O型、液晶相、双连续型到O/W型结构的变化;随十二烷基苯磺酸钙含量的增加,复合表面活性剂体系的γcnc较纯苯乙基酚聚氧乙烯聚丙烯醚体系的γcnc明显下降.     

10%高效氯氰菊酯悬浮剂的研制

采用优化组合法选择了几种阴离子和非离子表面活性剂的复配体系及其它助剂,对10%高效氯氰菊酯悬浮剂的配方进行了研究。简述了该剂型的特点、配方选择、贮存稳定性等实验结果。确定了较佳配方组成:高效氯氰菊酯10.0%,亚甲基双甲基萘磺酸钠2.0%,亚甲基双萘磺酸盐1.0%,苯乙烯苯酚甲醛树脂聚氧乙烯醚磷酸酯盐0.5%,三苯乙基苯酚聚氧丙烯聚氧乙烯嵌段聚合物2.5%,黄原胶0.1%,乙二醇5.0%,正辛醇0.5%,水78.4%,配制方法及其质量控制指标。试验结果表明该配方具有成本低、工艺简单、经济效益显著等特点。     

杀菌剂戊唑醇原药生产技术

本文介绍了新型杀菌剂戊唑醇的物化性质及其在农业生产中的广泛应用。并以对氯苯甲醛为起始原料 ,经过烯酮合成、催化加氢、环氧化反应、再与 1 ,2 ,4 三氮唑缩合反应等步骤 ,以一条创新的路线制备出戊唑醇。同时还简要介绍了三废的处理方法     

杀菌剂丙环唑的研制与开发

丙环唑(propiconazole)是一种具有保护作用和治疗作用的内吸性唑类杀菌剂，由瑞士先正达公司开发，目前已在美、英、德、日、澳和中国等国家和地区获得登记，是当前国际上销售量大的品种之一，其原药生产规模约2000t／年。近4年丙环唑及其混配产品在西欧的销售量翻了一番，年销售额突破2亿美元。丙环唑具有高效、低毒、活性谱广的特点。     

含长链聚醚侧基阻垢剂的合成及阻垢性能研究

以丙烯酸(AA)、聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸脂(MPA)为原料,以过硫酸铵-次亚磷酸钠为引发体系,在水溶液中合成了含膦酰基-羧基-醚基的二元共聚物(PAE),通过正交试验法和单因素法选出了最佳合成工艺:单体AA与MPA的质量比为4∶1,引发剂、链转移剂用量分别为总单体质量的4.5%、11%,反应温度为70℃,聚合时间为3h。考察了该共聚物用量对阻垢性能的影响,并与其它阻垢剂的阻碳酸钙性能进行了比较。结果表明,该共聚物具有很好的阻碳酸钙垢、磷酸钙垢和分散氧化铁能力。