环境激素邻苯二甲酸丁基苄酯的动力学

采用同位素标记方法示踪环境激素邻苯二甲酸丁基苄酯的生物转运过程,用NDST21动力学处理软件判断房室模型,建立邻苯二甲酸丁基苄酯的数学模型,计算各种参数.实验结果表明:3H-BBP经口染毒后被迅速吸收,5 min即在血中检测出,0.5 h达高峰,并呈一级动力学线性过程,符合二室开放模型;测得吸收半衰期约为13 min,分布半衰期约为25 min,消除半衰期约为7 h,说明该化合物的吸收和分布较快、消除较慢;3H-BBP的主要排泄途径是从尿和粪中排泄,在4 d之内从尿和粪累计排泄量占染毒量80%左右.     

海嘧啶对肿瘤细胞内[Ca^2＋]i的影响

研究表明海嘧啶抗癌疗效确切,抗癌机制与其诱导肿瘤细胞凋亡有关,旨在进一步揭示海嘧啶诱导肿瘤细胞凋亡的机制,采用激光扫描共聚焦技术观察海嘧啶对肿瘤细胞内[Ca^2 ]i的影响及[Ca^2 ]i变化时Ca^2 的来源,采用定磷法测定海嘧啶对肿瘤细胞膜钙泵活性的影响,海嘧啶可显著升高肿瘤细胞内[Ca^2 ]i的浓度;[Ca^2 ]i升高时,Ca^2 同时来源于细胞外钙内流和细胞内钙释放,海嘧啶可显著降低肿瘤细胞膜钙泵活性,海嘧啶通过升高肿瘤细胞内[Ca^2 ]i的浓度,从而启动肿瘤细胞凋亡机制,诱导肿瘤细胞凋亡;海嘧啶升高肿瘤细胞内的作用是通过开放肿瘤细胞膜钙通道、引起肿瘤细胞内钙库释放、降低肿瘤细胞钙泵活性三条途径达到的。     

降解硝基苯降解的初步毒理学验证研究

本实验研究了贫养下硝基苯对活性污泥的驯化,并就活性污泥降解硝基苯的能力进行了动力学考察,对活性污泥降解硝基苯的效果进行了初步毒理学的研究。结果表明：活性污泥降解硝基苯符合一级动力学特征;MTT法可对硝基苯污染的水样进行初步验证,具有统计学意义;本实验驯化出的活性污泥可高效降解污水中的硝基苯。     

生物碱类化合物的抗肿瘤研究概况

多种生物碱类化合物显示了良好的抗肿瘤作用。本文综述了近年报道的生物碱化合物及其修饰物的抗肿瘤作用及机制,以冀为抗肿瘤药物的开发提供依据。     

裙带菜多糖UPPS-C2初级结构分析及活性初探

目的 分析裙带菜多糖UPPS-C2结构,并研究其体外抗肿瘤活性.方法 用Sephadex G-200凝胶柱色谱法和高效液相凝胶色谱法鉴定UPPS-C2纯度,用UV、IR、<'1>H-NMR、GC-MS等方法研究其初级结构,并采用MTT法测定裙带菜粗多糖和UPPS-C2对SGC-7901及HepG-2的抑制作用.结果 UPPS-C2多糖、硫酸基、葡糖醛酸含量分别为75.60%、9.23%和9.63%,不含蛋白质和核酸.为以α-吡喃糖为骨架的多糖,分子内存在羧基(-COOH)和硫酸基(-O-SO<,3>).单糖组成及质量分数比为岩藻糖:木糖:甘露糖:葡萄糖:半乳糖:塔罗糖=2.608:5.802:6.440:29.020:36.970:19.160.当其浓度为1000 μg/mL时,对SGC-7901和HepG-2的抑制率分别为33.85%、74.28%.结论 UPPS-C2为单一纯净的酸性杂多糖,对肿瘤细胞具有体外细胞毒作用,且活性较粗多糖好.     

均匀设计法优选制备复方天麻滴丸的最佳工艺

目的研究制备复方天麻滴丸的最佳工艺.方法选用U9(94)进行均匀设计优选滴丸的制备工艺.以硬度、拖尾、粘连及综合结果为指标,考察基质与药物之比、PEG 4000与PEG 6000之比、料温(溶解药物基质的温度)及滴距(滴管口与冷却液面之间的距离)对制备滴丸的影响.结果最佳的工艺条件为:基质与药物的比例为7:1,PEG 4000与PEG 6000之比为1:5,料温96℃,滴距5 cm.结论均匀设计法是优化复方天麻滴丸制备工艺的有利工具.     

N-乙酰-D-氨基葡糖体外对小鼠淋巴细胞增殖和细胞内钙调蛋白和钙调神经磷酸酶表达的影响

目的 研究N-乙酰-D-氨基葡糖（N-AcGA）对小鼠淋巴细胞的增殖作用及对细胞内钙调蛋白（CaM）和钙调神经磷酸酶（CaN）表达的影响。方法 以小鼠淋巴细胞为实验材料,通过MTT法及流式细胞仪研究N-AcGA对小鼠淋巴细胞增殖和对淋巴细胞内CaM与CaN表达的影响。结果 N-AcGA在200～50 mg/L浓度范围内对小鼠淋巴细胞增殖有显著的促进作用,浓度为200 mg/L时作用极为显著。N-AcGA可增加小鼠淋巴细胞内CaM和CaN的表达。加入N-AcGA 72h后CaM的平均阳性细胞百分率由61.6%上升到72.6%,CaN的平均阳性细胞百分率由75.6%上升到86.0%。结论 N-AcGA能够诱导小鼠淋巴细胞增殖,并促进细胞内CaM与CaN的表达。     

N-乙酰-D-氨基葡糖体外对小鼠淋巴细胞增殖和细胞内钙调蛋白和钙调神经磷酸酶表达的影响

目的 研究N-乙酰-D-氨基葡糖(N-AcGA)对小鼠淋巴细胞的增殖作用及对细胞内钙调蛋白(CaM)和钙调神经磷酸酶(CaN)表达的影响.方法 以小鼠淋巴细胞为实验材料,通过MTT法及流式细胞仪研究N-AcGA对小鼠淋巴细胞增殖和对淋巴细胞内CaM与CaN表达的影响.结果 N-AcGA在200～50 mg/L浓度范围内对小鼠淋巴细胞增殖有显著的促进作用,浓度为200 mg/L时作用极为显著.N-AcGA可增加小鼠淋巴细胞内CaM和CaN的表达.加入N-AcGA 72 h后CaM的平均阳性细胞百分率由61.6%上升到72.6%,CaN的平均阳性细胞百分率由75.6%上升到86.0%.结论 N-AcGA能够诱导小鼠淋巴细胞增殖,并促进细胞内CaM与CaN的表达.     

黄芪多糖对肿瘤模型小鼠红细胞免疫功能的影响

本文研究了黄芪多糖对肿瘤模型小鼠红细胞膜结构组分和免疫功能的影响。黄芪多糖对S180小鼠腹腔注射给药7 d,聚丙烯酰胺凝胶电泳测定小鼠红细胞膜带3蛋白及血型糖蛋白A的相对含量,采用试剂盒测定红细胞膜磷脂、胆固醇和唾液酸含量,荧光偏振法测定红细胞膜流动性。应用流式细胞仪测定红细胞CR1数量;显微镜观察肿瘤红细胞花环率(DTER)和C3b受体花环率(RBC-C3bRR)。黄芪多糖可以使S180小鼠红细胞膜磷脂含量升高0.17 mmol/L、胆固醇含量降低0.06 mmol/L;可以显著增加S180小鼠红细胞膜带3蛋白及血型糖蛋白A的相对含量(2.88%、7.40%)和增加0.23 mmol/L红细胞膜唾液酸含量;提高S180小鼠红细胞膜流动性;还可以使S180小鼠红细胞CR1数量增加5.9%,S180小鼠红细胞DTER和RBC-C3bRR增加3.13%和3.26%。黄芪多糖可以改善肿瘤机体红细胞膜组分及结构,从而维持细胞膜的流动性,恢复红细胞的功能;还可以增加肿瘤机体红细胞CR1的数量,增强红细胞CR1天然免疫活性,改善肿瘤机体红细胞免疫功能。     

裙带菜多糖的分离纯化及抗肿瘤活性

目的:对自提精制裙带菜粗多糖(UPPS)进行分离纯化及体外抗肿瘤活性研究。方法:实验首先对裙带菜粗多糖进行Sevage法除蛋白、H2O2法脱色素、透析法除去小分子;然后运用DEAE-52、Sephadex G-200柱层析对裙带菜多糖半纯品进一步纯化;最后采用MTT法测定了UPPS-B1对肿瘤细胞SGC-7901和HepG-2生长、增殖的抑制作用。结果:裙带菜粗多糖通过脱蛋白、脱色、透析后运用DEAE-52、Sephadex G-200柱层析进行分离纯化,得到一个组分UPPS-B1。其对SGC-7901和HepG-2均具有一定的抑制作用并具有剂量依赖性。结论:UPPS-B1是均一度较好的多糖组分,具有抗肿瘤活性。