过山蕨化学成分及其抗血栓闭塞性脉管炎药理活性的研究进展

对过山蕨化学成分及其抗血栓闭塞性脉管炎活性进行归纳整理,期待能为阐明其治疗血栓闭塞性脉管炎的药效物质基础及作用机制提供依据。     

利胆颗粒质量标准的研究

目的建立利胆颗粒质量标准。方法薄层色谱法鉴别白芍和姜黄;高效液相色谱法检测橙皮苷含量,色谱柱为Shimadzu VP-ODS C_(18) (250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:以乙腈为流动相A,0.2%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱;流速:1.0 ml/min;柱温:30℃;检测波长:283 nm。结果薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;橙皮苷在19.98～199.8μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率97.41%,RSD为1.696%。结论该测定方法简单可行,可用于利胆颗粒定性、定量检测,可用于利胆颗粒的质量控制。     

一种Palbocilib衍生物抗肝癌活性研究

目的 研究Palbocilib衍生物PB的抗肝癌活性。方法 取对数生长期的细胞分为阴性对照组、Palbocilib组和Palbocilib衍生物(PB)处理组,药物作用细胞72 h后用SRB法测定对MCF-7细胞和HepG2细胞增殖抑制作用;建立人HepG2裸鼠皮下移植瘤模型,连续灌胃给药21 d,每3天测瘤体积和称重一次,试验结束解剖称取肿瘤和主要脏器重量,计算相对肿瘤增殖率T/C%、抑瘤率和脏器系数。结果 PB对HepG2和MCF-7细胞增殖抑制作用的IC₅₀分别是32.26μmol/L和139.50μmol/L;Palbocilib对HepG2和MCF-7细胞增殖抑制作用的IC₅₀分别是129.69μmol/L和17.69μmol/L,PB对HepG2的抑制作用好于Palbocilib。PB对HepG2裸鼠移植瘤的相对肿瘤增殖率(T/C%)为58.06%;抑瘤率为40.76%;体重未出现明显降低,脏器重量、脏体系数和脏脑系数除了心脏显著低于模型对照组外,肝脏、脾脏、肺脏、脑、卵巢和子宫的重量和脏器系数与模型组无统计学差异。结论 PB能抑...     

HPLC测定多司马酯的有关物质

目的 建立测定多司马酯中有关物质的HPLC方法.方法 采用ODS C18柱;流动相为缓冲液(冰醋酸0.4 mL,三乙胺1.6 mL,加水400 mL,用磷酸调pH至7.5)-甲醇(72∶28);检测波长330nm.结果 样品在本色谱条件下,有关物质均能较好分离,在测定范围内有较好的线性关系及精密度.结论 测定方法简便、准确可靠,可用于多司马酯有关物质的测定.     

乌拉地尔缓释胶囊的人体生物等效性研究

目的 评价乌拉地尔缓释胶囊对健康人体的生物等效性.方法 18名健康志愿者按体重配对,随机分为2组,单剂口服乌拉地尔缓释片或乌拉地尔缓释胶囊,采用高效液相色谱-荧光检测法测定血清中药物的浓度,计算主要药动学参数,评价其生物等效性.结果 与结论乌拉地尔缓释胶囊单剂给药人体生物利用度为95.97%±9.17%,试验制剂与参比制剂具有生物等效性,为生物等效制剂.     

加替沙星眼用凝胶治疗细菌性结膜炎有效性和安全性临床研究

目的评价加替沙星眼用凝胶治疗细菌性结膜炎的有效性和安全性。方法采用多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的临床试验。结果经14 d治疗,在全分析集(FAS)人群,试验组有效率为94.17%,对照组有效率为90.83%。在符合方案集(PPS)人群,试验组有效率为98.25%,对照组有效率为93.86%。两组比较差异均无统计学意义。结论加替沙星眼用凝胶治疗细菌性结膜炎安全、有效。     

塞来昔布Ⅲ晶型的制备及表征

以不同溶剂精制塞来昔布粗品，HPLC法检测产品纯度。考察了不同结晶溶剂对产品晶型的影响，产品晶型经X射线粉末衍射表征。     

乌拉地尔缓释胶囊的人体生物等效性研究

目的评价乌拉地尔缓释胶囊对健康人体的生物等效性。方法 18名健康志愿者按体重配对,随机分为2组,单剂口服乌拉地尔缓释片或乌拉地尔缓释胶囊,采用高效液相色谱-荧光检测法测定血清中药物的浓度,计算主要药动学参数,评价其生物等效性。结果与结论乌拉地尔缓释胶囊单剂给药人体生物利用度为95.97%±9.17%,试验制剂与参比制剂具有生物等效性,为生物等效制剂。     

HPLC测定多司马酯的有关物质

目的建立测定多司马酯中有关物质的HPLC方法。方法采用ODS C18柱;流动相为缓冲液(冰醋酸0.4 mL,三乙胺1.6 mL,加水400 mL,用磷酸调pH至7.5)-甲醇(72:28);检测波长330nm。结果样品在本色谱条件下,有关物质均能较好分离,在测定范围内有较好的线性关系及精密度。结论测定方法简便、准确可靠,可用于多司马酯有关物质的测定。     

甜梦合剂的质量标准研究

目的进一步完善甜梦合剂的质量标准,以控制药品质量。方法采用薄层色谱法鉴别刺五加、黄芪、枸杞子、淫羊藿和陈皮;并采用高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.05%磷酸（25：75）为流动相;检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷进样量在0.0808～0.404μg范围内,峰面积与对照品的进样量线性关系良好,r=0.9999,平均回收率98.4%。结论此法操作简单,结果准确,能够有效地控制甜梦合剂的质量。