一种交联结构聚咪唑的制备及性能

本研究合成了1种多官能团的单体,即4-(3,5-双(3,4-二胺基)苯基)吡啶苯甲酸,并通过自聚合得到1种含有大量邻苯二胺端基的支化结构的聚咪唑(HPBI);HPBI与苯偶酰反应可以封锁未反应的端基,并且添加少量的聚醚苯偶酰(PEB)可得到交联结构的聚咪唑。利用FT-IR、UV-vis、DSC和TGA等测试手段对聚合物的结构与性能进行了表征和研究。该种交联结构的聚咪唑具有优良的热稳定性和物理机械性能。     

含氧化叔胺侧基的水溶性酚醛树脂的合成与成像性能

本实验通过一锅、两步法制备改性酚醛树脂．首先利用环氧酚醛树脂F-44与二甲胺反应，得到叔胺化酚醛树脂，叔胺化树脂被双氧水氧化后得到最终目标产物，即含强极性氧化叔胺基团的酚醛树脂．实验表明，该新型树脂易溶于水和一些强极性溶荆，如四氢呋喃、乙二醇独甲醚和N，N-二甲基甲酰胺等．在热的作用下，树脂能够分解并失去水溶性，但仍可溶于一些有机溶剂．由该树脂与830nm激光增感染料匹配使用，树脂体系对红外光敏感，并能够通过中性水显影得到较为清晰的阴图型图像，表明该树脂有望用于免化学处理热敏激光成像领域．     

聚酰亚胺泡沫材料结构与性能研究

聚酰亚胺泡沫具有优异的性能,如低密度、优良的阻燃性能、化学及耐热稳定性等。高性能的聚酰亚胺泡沫材料在航空航天领域需求量很大。本文研究一种简便的耐高温聚酰亚胺泡沫复合材料的制备方法。首先,以均苯四甲酸二酐(PMDA)和4,4’-二氨基二苯醚(ODA)为合成单体,合成聚酰亚胺前驱体—聚酰亚胺酸(PAA)。加入三乙胺制成了水溶性前驱体聚酰亚胺酸盐(PAS),再加入炭黑混合得到稳定的分散液,最后经冷冻干燥法和高温亚胺化制得炭黑-聚酰亚胺复合泡沫材料。利用透射电镜(SEM)研究炭黑含量对聚酰亚胺微观结构的影响。对复合泡沫材料的密度和吸油性能进行了测试,结果表明:聚酰亚胺-炭黑复合泡沫材料具有低密度、小孔径和良好的吸油性等性能。热分析结果表明,该种材料具有优秀的耐高温性能。冷冻干燥法是一种制备聚酰亚胺-炭黑复合泡沫材料的有效方法,能够得到具有高质量细胞状微结构和优秀综合性能的泡沫材料。     

含氧化叔胺侧基的水溶性酚醛树脂的制备与性能

为了得到一种具有热致亲和性变化的酚醛树脂,应用于热敏成像体系中,制备和表征了一种新型含氧化叔胺侧基的水溶性酚醛树脂。首先,二甲胺与甲基丙烯酸甲酯通过加成反应,随后水解制得3-二甲胺基丙酸。其次,3-二甲胺基丙酸通过双氧水氧化,生成氮氧化3-二甲胺基丙酸。再次,酚醛环氧树脂与氮氧化3-二甲胺基丙酸反应得到水溶性改性酚醛树脂。对制备的树脂的热行为和热致溶解性变化性能进行了研究。研究发现,改性酚醛树脂在120℃下加热10min仍然能在水中溶解,其溶解性几乎没有改变。但是,当温度加热到140℃时,该树脂变得完全不溶于水。这种改性酚醛树脂具有良好的成膜性能,涂布后可形成均匀的膜并能很强地附着于版基上。     

通过非共价键-氢键交联的乳胶膜的制备

通过乳液聚合制备两种聚合物乳液,并通过两种乳液之间的氢键作用制备一种室温固化乳胶膜。通过差示扫描量热仪(DSC)和扫描电子显微镜(SEM)对薄膜的热性能和微观形貌进行表征,采用行业标准的3M胶带和附着力测试仪对薄膜与铝版基之间的附着强度进行测量。结果表明:通过两种乳液适当比例的混合,在室温下可以获得均匀的乳液薄膜,薄膜与铝版基间的附着强度力级为1。     

一种具有热敏性能的氧化叔胺酚醛树脂的制备与性能评价

本论文介绍了一种具有热敏性能的氧化叔胺酚醛树脂的制备以及性能表征.以环氧酚醛树脂(F-44)和二甲胺为原料,当环氧基团与二甲胺的摩尔比为1:1.1时,F-44的环氧基团开环后绝大部分与二甲胺发生加成反应,另有小部分自身交联,溶液黏度增加,树脂分子量提高,然后用双氧水(H2O2)氧化50%的叔胺基团,得到最终的氧化叔胺酚醛树脂.由于N-O极性键的存在,该树脂在140℃以下具有良好的水溶性,而在170℃以上,因N-O键断开而失去水溶性且瞬时放热,即在加热作用下实现了亲和性的反转.该种材料有望用于开发免化学处理热敏成像材料.     

“功能高分子”课程教学内容改革与过程实施的探索实践

课程教学内容的改革及创新对提高教学质量和培养专业人才具有深远的意义。"功能高分子"课程是北京印刷学院印刷与包装工程学院下高分子材料科学与工程专业开设的一门专业课,本研究针对该课程当前教学中存在的问题,探讨了课堂教学和实验教学的内容,探索具有印刷包装特色的"功能高分子"教学新思路。教学过程中,注重将功能高分子材料与印刷包装相关知识结合,引用最新研究成果进行实例分析和实践教学,从而提高学生的综合素质。     

表面含磺酸基的核-壳型乳胶粒子的制备与表征

为了合成表面含磺酸基的双亲型核-壳聚合物,本文采用两步乳液聚合法,第1步合成PS种子乳液;第2步用氧化还原引发体系在PS种子乳胶粒外包覆1层交联的聚苯乙烯磺酸酯,得到表面含磺酸酯的核-壳型聚苯乙烯(CPS)乳胶粒子。通过调节壳层单体的加入量,可以控制外壳层聚合物的质量分数(相对核层)在10%~30%之间。将外壳层的磺酸酯基水解转化成磺酸基得目标产物。用透射电子显微镜(TEM)、红外光谱(IR)、差热分析(DSC)和热失重分析(TGA)、X射线光电能谱(XPS)等方法对制备的乳胶粒子进行了测试和表征。     

热敏乳液薄膜的制备及性能

本文介绍了一种可以通过三步法制得的具有亲油的核和亲水的壳的高分子微胶粒。首先,通过乳液聚合得到甲基丙烯酸正丁酯与甲基丙酸甲酯的共聚物乳液(p-(BMA-MMA));利用(p-(BMA-MMA)乳液作为种子,用一种氧化还原引发体系引发反应,通过控制反应条件,在乳胶粒表面包覆一层均匀的聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(p-GMA)外壳,壳层聚合物的含量为5~15wt.%之间;最后,壳层表面的环氧基团与三乙醇胺盐酸盐反应,环氧基团转变为季铵盐,使外壳成为极性的亲水表面。核-壳型固体微胶粒可以在水中较好地分散并形成稳定的乳液。通过旋涂法将固体乳液颗粒和PVA的混合水溶液涂在铝版基上,室温下干燥,可得到乳液薄膜。实验发现,室温下核-壳乳液薄膜与水的接触角在16.1°-27.5°范围内,可经过150℃短时间的烤版处理后,接触角将超过87,°表明乳液薄膜通过加热后完全由亲水性转为亲油性。同时,该乳液薄膜在烤版前很容易用中性水由版基上冲洗掉,但烤版后不再能够被洗掉。当在乳液薄膜中加入一种红外染料(最大吸收波长在830nm)后,该薄膜变得对830nm的LD激光敏感,并通过LD激光曝光和中性水显影后,得到阴图型图像。     

常温下自交联核壳乳液的制备

本文合成了两亲性加成-断裂链转移(RAFT)试剂,2-{[(十二烷基)硫代甲酰基]硫烷基}丙酸(RAFT-1),并作为加成-断裂链转移试剂用于丙烯酸和丙烯酸正丁酯(等量)的可控自由基共聚合,得到聚合度为10的两亲型嵌段共聚物(RAFT-2)。利用RAFT-2作为反应性表面活性剂,制备了核-壳型聚(丙烯酸丁酯-双丙酮丙烯酰胺)乳液。所得乳液颗粒的分布较窄且稳定,固含量可达45%以上,平均粒径为50nm左右。利用核-壳乳液和少量的交联剂(己二酸及二酰肼)制备了乳液薄膜,发现交联反应随着水分的蒸发而不断进行,并最终形成坚韧而透明的交联薄膜。