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1.
文章叙述并用图解说明一个长达六年之久的育种程序。简略情况如下:首先,成对隔离杂交。其中一部分为具备自交亲和性和单粒性的保持系,易感由 Cercosporabetcola 引起的褐斑病和由 BNYVV 引起的  相似文献   
2.
本文主要介绍国外学者借助生化标志手段所进行的甜菜遗传研究结果和近明甜菜离体培养技术的一些研究结果。借助生化标志手段的甜菜遗传基因研究结果生化标志系统作为甜菜遗传研究的手段,促进了甜菜雄性不育和可育遗传物质,不同组、种甜菜亲缘关缘关系以及种间杂交  相似文献   
3.
甜菜轻型黄化病毒在低于-5℃的情况下形成可逆性沉淀。在含病毒1mg/kg的组织中提纯病毒过程的最后一部就利用了病毒的这一特点。所提纯的病毒具有侵染性。A260/A280的比率是1.8。甜菜轻型黄化病毒(BMYV)病毒粒子直径为26nm。沉降系数为116S。在浓度为1.42g/cm~3的氯化铯条件下悬浮。病毒外层蛋白分子量为25400。当将病毒稀释256倍时,BMYV仍有抗血清学反应。免疫砚测电子显微镜观测及酶链免疫血清分析表明:BMYV  相似文献   
4.
文摘     
90—23生物防治的一种方法——用Phthium oligandrum防治由P.ultimum(终级腐霉)引起的出苗前立枯病—MARTIN,F.N.;HANCOCK,J.G.《Phytopathology》1987,77(7),1013—1020[英]作者地址:Dep. Pf. Path., Univ. California, Berkeley, CA 94720, USA.  相似文献   
5.
文章叙述了甜菜丛根病病原物——甜菜黄脉坏死性病毒(BNYVV)酶带免疫吸附测定的方法。这种方法能够测定出15μg/mlBNYVV 含量。文章认为这是一种有希望的选择抗性基因型的方法。  相似文献   
6.
甜菜外来单体附加系,每一个都分别携带B. Procumosomes的9第染色体之一。将其材料分别进行活体(in vivo)和试管 (in vitro)培养。所有附加染色体都致使植株在活体培养中(in vivo)减少生长。甚至在严重情况下植株在秧苗期就死掉。总的来说,植株形态学上的特征对鉴别附加类型(染色体)没有多大用处。这可能是由于受体亲本发生了广泛的变异的结果。然而,有一些发育特性已经被证明是染色体专化作  相似文献   
7.
初步考察表明:四倍体甜菜比二倍体甜菜更易感丛根病。同样,雄性不育系尤其是保持系的同型系也易感丛根病。当然,每组成员内部的差异也很大。基于甜菜块根形  相似文献   
8.
少量(20μg/m~3)被 BNYVV 和它的媒介多粘菌(polymyza betae)侵染的土壤与种植甜菜的土壤相混合,一年内,便产生丛根病。虽然没有发现甜菜种子直接传播 BNYVV,但已发现被丛根病侵染地块所收获的种子经  相似文献   
9.
1987年5月8日—14日江苏省种子公司、淮阴糖厂在江苏省徐州市联合召开甜菜露地越冬采种经验交流会。黑龙江、内蒙古、新疆、辽宁等省区的代表参加了会议。与会代表参观了江苏省铜山县、沛县、泗阳县、沭阳县、淮阴县等地的露地越冬采种点。代表们对甜菜露地越冬采种的理论、技术、经济等方面的问题进行了广泛的讨论。大家  相似文献   
10.
将甜菜栽培品种 Monosvalof 的秧苗栽植在可以自然感染多粘菌(Polymyxa be-tae)的土壤条件下,秧苗栽植前用 Tricho-derma SP.接种,结果,所测定的17个 Trich-  相似文献   
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