应用气相色谱模拟分离软件快速检测火腿肠及肠衣中的塑化剂

利用气相色谱模拟分离软件,测定火腿肠及其肠衣中的塑化剂邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、 邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二环己酯、邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯和邻苯二甲酸二正辛酯的含量。对比超声 提取和索式提取2 种前处理方法对样品中塑化剂的提取效果,确定了程序升温条件,采用外标法定量。结果表明： 6 种标准物质的标准曲线R2为0.996 7～0.998 8,最小检出限为0.04 mg/kg,相对标准偏差为5.0%～9.3%;索式提取 法的提取效果更显著,某些火腿肠和火腿肠肠衣中含有高含量的生殖致癌物邻苯二甲酸酯类物质。     

高强度高透明性聚酰亚胺膜的制备与性能研究

采用4-氨基苯基-3,5-二乙基-4-氨基苯基-9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-磷酰基乙烷(ADADOPPE)和2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并恶唑(AAPBO)以不同摩尔比与2,3,3′,4′-联苯四甲酸二酐(α-BPDA)共聚制备一系列聚酰亚胺(PI)薄膜。通过FTIR、TGA、TMA、极限氧指数仪和UV-Vis等仪器对薄膜进行结构表征及性能研究。结果表明:含ADADOPPE不对称二胺单体的PI膜比传统PI膜有出色的透明性并具有较好力学性能,其中PI-C-3薄膜的截止波长为401.5 nm,最大透过率达到82.25%,拉伸强度为136.4 MPa。     

乳液聚合法制备PSA纳米微球与PS纳米微球的性能测定

以苯乙烯(St)和甲基丙烯酸(MAA)为原料,采用乳液聚合法共聚制备羧基化聚苯乙烯(PSA)纳米微球。通过改变乳化剂(SDS)的用量、St/MAA的质量配比控制微球性质和大小。利用透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FTIR)、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TGA)和Zeta电位仪对PSA纳米微球进行表征。FTIR结果证实MAA成功引入到微球中,TEM和SEM表明当乳化剂用量为单体总质量的10%时,得到大小均匀,直径为45 nm的PSA微球。PSA的玻璃化转变温度和热分解温度随MAA的含量增加而提高。纯PS表面带负电荷,Zeta电位为-17 mV。共聚后的PSA纳米颗粒,其St与MAA物质的量比为10/1. 0,10/1. 5和10/2. 5时,Zeta电位分别为-31. 9、-39. 6和-44 mV。上述结果表明,采用共聚是调节PS微球热性质及表面性质的有效途径。