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1.
为了合成新型铂抗癌药物米铂的代谢产物之一顺式-碘氯[(1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺]合铂(Ⅱ),以K2PtCl4为起始原料先后与二甲基亚砜、(1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺、AgNO3、KI和KCl反应合成目标化合物。采用元素分析、质谱、核磁共振氢谱、红外光谱和热分析方法分析其组成和结构,结果显示合成的化合物结构与标题化合物一致。  相似文献   
2.
为合成新的铂配合物顺式-没食子酸-氨,2-甲基吡啶合铂(Ⅱ),以氯亚铂酸钾为起始原料,先后与碘化钾、2-甲基吡啶、氨水、硝酸银和没食子酸反应合成目标化合物。采用元素分析、质谱、核磁共振氢谱和红外光谱分析其组成和结构,利用MTT体外检测法进行了初步的体外活性评价。结果显示合成的化合物结构与理论值一致,具有一定的体外肿瘤生长抑制活性。  相似文献   
3.
为合成抗肿瘤药物甲啶铂,采用醋酸铵与K2PtCl4反应生成K[Pt(NH3)Cl3],再先后与碘化钾、2-甲基吡啶、硝酸银、氯化钾反应生成甲啶铂。采用元素分析、质谱、核磁共振氢谱和红外光谱对其结构进行了表征。结果显示合成的化合物与理论一致,产率约为40%,可为甲啶铂的合成提供一条新的工艺路线。  相似文献   
4.
改进以氧化铝为载体含铂旧催化剂的回收方法。用硫酸溶解氧化铝载体时,加入硫酸铵生成硫酸铝铵复盐,铂的富集渣用王水溶解后与氯化钾反应,制备的粗氯铂酸钾与亚硝酸钾反应生成四亚硝基合铂酸钾溶液,调节溶液pH=7~8水解除去杂质,然后四亚硝基合铂酸钾与盐酸和过氧化氢溶液反应生成氯铂酸钾,还原后得到铂单质。提纯后得到纯度大于99.9%的铂,直收率大于98.1%,适合工业化生产。  相似文献   
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