新型铂(Ⅱ)类配合物的合成、表征和抗肿瘤活性

合成了以甲胺/环戊胺为伴随基团,分别以氯离子、1,1-环丁基二羧酸根和草酸根作为离去基团的3种新的铂(II)配合物。以顺-二碘-二环戊胺合铂(II)、硝酸银、甲胺、氯化钾、1,1-环丁基二羧酸钾和草酸钾为原料合成目标化合物。采用元素分析、质谱、核磁共振氢谱和红外光谱分析其组成和结构,利用MTT体外检测法进行了初步的体外活性评价,表明合成的3种化合物结构与理论一致,具有一定的体外肿瘤生长抑制活性。     

样品处理方法对毛细管电泳分离珠蛋白肽链的影响

为了提高毛细管电泳分离珠蛋白肽链的效果，对４种不同的样品处理方法进行了比较研究。结果表明，直接采用血红蛋白水溶液作为电泳测试样品，不仅分离珠蛋白肽链的效果良好，而且省去了珠蛋白肽链制备步骤，同时还节省了样品缓冲液。     

顺式-没食子酸-氨,2-甲基吡啶合铂(Ⅱ)的合成、表征及抗肿瘤活性

为合成新的铂配合物顺式-没食子酸-氨,2-甲基吡啶合铂(Ⅱ),以氯亚铂酸钾为起始原料,先后与碘化钾、2-甲基吡啶、氨水、硝酸银和没食子酸反应合成目标化合物。采用元素分析、质谱、核磁共振氢谱和红外光谱分析其组成和结构,利用MTT体外检测法进行了初步的体外活性评价。结果显示合成的化合物结构与理论值一致,具有一定的体外肿瘤生长抑制活性。     

抗肿瘤新药甲啶铂的合成工艺研究

为合成抗肿瘤药物甲啶铂，采用醋酸铵与K2PtCl4反应生成K[Pt(NH3)Cl3]，再先后与碘化钾、2-甲基吡啶、硝酸银、氯化钾反应生成甲啶铂。采用元素分析、质谱、核磁共振氢谱和红外光谱对其结构进行了表征。结果显示合成的化合物与理论一致，产率约为40%，可为甲啶铂的合成提供一条新的工艺路线。